版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)
文檔簡介
1、目的:子宮腺肌病(Adenomyosis,AM)為婦科常見病和多發(fā)病,好發(fā)于30-50歲的絕經(jīng)前婦女。以繼發(fā)性漸進性加重的痛經(jīng)和逐漸增大的子宮作為主要臨床表現(xiàn)。其病因及發(fā)病機制尚不明確。除子宮切除術(shù)外,尚無一種理想的保留生育功能的根治方法。整合素連接激酶(Integrin-linkedkinase,ILK)是一種具有絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶活性的細胞內(nèi)接頭蛋白和信號蛋白。近期研究顯示,ILK在多種人類惡性腫瘤中均存在表達上調(diào)或異常活化現(xiàn)象
2、,其異常表達與腫瘤細胞的侵襲、浸潤、轉(zhuǎn)移、血管生成等惡性生物學(xué)行為具有十分重要的相關(guān)性,但其在子宮腺肌病中的研究較少。本文通過研究ILK在子宮腺肌病患者在位、異位內(nèi)膜的表達情況,評估ILK在子宮腺肌病的發(fā)生發(fā)展中可能發(fā)揮的作用。
方法:手術(shù)切除子宮患者共53例,其中子宮腺肌病32例(腺肌病組),子宮肌瘤或?qū)m頸上皮內(nèi)瘤變21例(對照組)。采用免疫組化SP法檢測ILK在對照組內(nèi)膜及腺肌病組在位內(nèi)膜、異位內(nèi)膜中的表達情況。比較ILK
3、在兩組患者上述組織中的表達差異,并分析ILK在子宮腺肌病中的表達水平與腺肌病患者臨床數(shù)據(jù)之間的相關(guān)關(guān)系。
結(jié)果:與對照組相比,腺肌病組患者的子宮體積及孕次明顯增加(P<0.05)。腺肌病組重度痛經(jīng)、慢性盆腔痛、月經(jīng)過多、經(jīng)期延長的患者比例明顯高于對照組(P<0.05)。兩組患者在年齡、初潮年齡、初產(chǎn)年齡、產(chǎn)次,月經(jīng)周期階段、盆腔手術(shù)操作史方面差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);在增殖期及分泌期的對照組內(nèi)膜中,腺上皮ILK的表達量
4、均明顯高于間質(zhì)(P<0.05)。腺肌病內(nèi)膜(在位及異位)增殖期ILK的表達量腺上皮明顯高于間質(zhì)(P<0.05),分泌期則無明顯差異(P>0.05);與異位內(nèi)膜及對照組內(nèi)膜相比,腺肌病組增殖期在位內(nèi)膜的腺上皮及間質(zhì)ILK的表達量均明顯增加(P<0.05),異位內(nèi)膜與對照組內(nèi)膜ILK的表達量(腺上皮和間質(zhì))相比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。分泌期三組內(nèi)膜相比,腺上皮及間質(zhì)ILK的表達量均無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05);腺肌病組在位內(nèi)膜
5、的腺上皮、間質(zhì)及對照組內(nèi)膜的間質(zhì)ILK的表達量增殖期均明顯高于分泌期(P<0.05),而異位內(nèi)膜(腺上皮及間質(zhì))及對照組內(nèi)膜的腺上皮ILK表達量均無周期性變化(P>0.05);腺肌病組在位內(nèi)膜的腺上皮及間質(zhì)ILK的表達量與痛經(jīng)程度均呈明顯正相關(guān)(R2=0.514,P=0.008; R2=0.577,P=0.019),而與患者的年齡、子宮大小、慢性盆腔痛、月經(jīng)量及經(jīng)期持續(xù)時間無明顯相關(guān)(P>0.05)。
結(jié)論:子宮腺肌病患者在位
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 整合素β3與生存素在子宮腺肌病中的表達及意義.pdf
- 整合素β3和HOXA10在子宮腺肌病中的表達及意義.pdf
- SPAG9在子宮腺肌病中的表達及其臨床意義.pdf
- TNF-α、TGF-β在子宮腺肌病中的表達及其臨床意義.pdf
- 整合素連接激酶在卵巢腫瘤組織中的表達及意義.pdf
- 整合素β1和整合素連接激酶在喉鱗狀細胞癌中的表達及意義.pdf
- Ganyrin和GPER在子宮腺肌病中的表達及其意義.pdf
- IL-8與CXCR1在子宮腺肌病中的表達和臨床意義.pdf
- 整合素連接激酶在非小細胞肺癌中的表達及意義.pdf
- 整合素連接激酶(ILK)在胰腺癌中的表達及意義.pdf
- 整合素鏈接激酶相關(guān)蛋白在子宮內(nèi)膜異位癥組織中的表達和臨床意義.pdf
- 趨化因子CXCL16及其受體CXCR6在子宮腺肌病中的表達及臨床意義.pdf
- 前列腺素F2α受體在子宮腺肌病不同部位的表達及其臨床意義.pdf
- VEGF、ENS、MVD在子宮腺肌病中的表達及意義.pdf
- 整合素連接激酶在胎盤血管性疾病中的作用研究.pdf
- 整合素連接激酶及磷脂酰肌醇3-激酶在子癇前期患者胎盤中的表達及意義.pdf
- Survivin、VEGF和Smac在子宮腺肌病中的表達及意義.pdf
- Survivin與P16在子宮腺肌病中的表達及其意義.pdf
- C-kit和TrkB在子宮腺肌病中的表達及其意義.pdf
- PTEN、CyclinD1在子宮腺肌病中的表達及意義.pdf
評論
0/150
提交評論