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1、我國(guó)的魚類實(shí)驗(yàn)動(dòng)物開發(fā)利用研究工作比較滯后,標(biāo)準(zhǔn)化的魚類實(shí)驗(yàn)動(dòng)物至今仍是空白。以中國(guó)為原產(chǎn)地的金魚(CarassiusauratusVar.)可以作為一種魚類實(shí)驗(yàn)動(dòng)物進(jìn)行研究與開發(fā)。關(guān)于金魚的解剖性狀、蛋白質(zhì)、同工酶和基因組DNA的隨機(jī)多態(tài)擴(kuò)增(RAPD)已有一些研究報(bào)道,但是,把金魚作為實(shí)驗(yàn)動(dòng)物,其系統(tǒng)進(jìn)化關(guān)系和分子遺傳背景尚有一些爭(zhēng)議,很有必要進(jìn)行深入的研究。線粒體DNA具有自身獨(dú)特的遺傳系統(tǒng),是理想的物種鑒定的遺傳標(biāo)記物之一。作為
2、分子標(biāo)記已被廣泛應(yīng)用于各物種系統(tǒng)發(fā)生的研究。本文通過(guò)研究不同品系的金魚和鯽魚的線粒體DNA控制區(qū)及其一側(cè)tRNA基因部分核苷酸序列及Cytb序列的對(duì)比,為金魚的系統(tǒng)進(jìn)化關(guān)系和遺傳背景研究提供分子生物學(xué)證據(jù)。本研究的主要研究?jī)?nèi)容如下: 1、對(duì)金魚的代表品種紅龍睛、紅帽子、虎頭、琉金、墨龍睛、水泡眼及彭澤鯽的線粒體DNA控制區(qū)及tRNA—Thr和tRNA—Phe基因進(jìn)行了測(cè)序,將所得序列同GenBank中日本白鯽、紅鯽、鯉魚的序列進(jìn)
3、行比較分析。分析結(jié)果說(shuō)明tRNA—Thr、tRNA—Phe基因序列變化較小,保守性高,進(jìn)化慢,不能很好地提供系統(tǒng)發(fā)育信息;控制區(qū)遺傳變異程度較高,因而可以為金魚和鯽魚系統(tǒng)發(fā)育研究提供一個(gè)好的分子遺傳標(biāo)記。從線粒體控制區(qū)分析證實(shí)了金魚起源于鯽魚,在演化過(guò)程中其遺傳物質(zhì)發(fā)生了較大的變異,各個(gè)品種金魚的遺傳物質(zhì)也形成了一定的分化。 2、對(duì)金魚的代表品種紅龍睛、紅帽子、虎頭、琉金、墨龍睛、水泡眼、珍珠及彭澤鯽的Cytb基因進(jìn)行了測(cè)序,將
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