CDX2調控miRNA-32表達影響胃癌細胞增殖、遷移和侵襲作用及機制的初步研究.pdf

1、學校代碼：10285學號：20134132103博士學位論文（專業(yè)學位）CDX2調控miRNA32表達影響胃癌細胞增殖、遷移和侵襲作用及機制的初步研究ThepreliminarystudyoftheeffectmechanismofCDX2modulatesgastriccancercellproliferationmotilityinvasivenessbydirectlytargetingmiRNA32研究生姓名張健鋒指導教師姓名陳

2、衛(wèi)昌專業(yè)名稱內科學（消化病學）研究方向消化道腫瘤基礎與臨床研究所在院部蘇州大學附屬第一醫(yī)院論文提交日期2016年3月CDX2調控miRNA32表達影響胃癌細胞增殖、遷移和侵襲作用及機制的初步研究中文摘要ICDX2調控miRNA32表達影響胃癌細胞增殖、遷移和侵襲作用及機制的初步研究中文摘要背景和目的：背景和目的：胃癌是我國高發(fā)的惡性腫瘤之一，胃癌的轉移是導致病人預后不良和生存率差的主要因素，越來越多的證據(jù)表明，胃癌細胞侵襲轉移與上皮間質

3、轉化（EMT）密切相關。尾型同源盒轉錄因子2（CDX2）在決定胃上皮干細胞的分化進程中發(fā)揮至關重要的角色，CDX2表達陽性的胃癌術后生存率明顯高于CDX2表達陰性患者，提示CDX2是胃上皮細胞分化和抑制胃癌發(fā)生的關鍵轉錄因子。我們預實驗發(fā)現(xiàn)胃癌細胞上調CDX2表達后，應用miRNA芯片檢測差異表達的miRNA，結果顯示，miRNA32上調倍數(shù)較高。有文獻報道，miRNA32在肺癌和口腔癌中起著抗癌基因的作用。我們的研究也發(fā)現(xiàn)上調miRN

4、A32表達可明顯抑制人胃癌細胞SGC7901的生長及侵襲能力。然而，CDX2是否直接調控miRNA32表達而抑制胃癌細胞增殖、遷移和侵襲能力？這一作用是否與胃癌細胞EMT有關？目前鮮有文獻報道。本研究首先在胃癌患者術后組織標本中探討CDX2和miRNA32的表達與病人臨床病理特征及其與胃癌患者預后的關系。隨后，通過過表達或干擾表達CDX2后檢測胃癌細胞中CDX2與miRNA32表達的時效關系，探討CDX2調控miRNA32表達后對胃癌細

5、胞增殖、遷移和侵襲等惡性行為及EMT表型的影響。最后，在裸鼠皮下胃癌移植瘤模型中進一步驗證CDX2調控miRNA32表達對人胃癌裸鼠皮下移植瘤的影響及其對EMT的作用。方法：方法：1.免疫組織化學技術檢測60例胃癌患者術后石蠟切片標本中CDX2蛋白的表達，分析其與臨床病理特征的關系，隨訪患者生存資料，分析CDX2表達對患者術后復發(fā)和生存期等預后的影響；應用實時熒光定量（RT）PCR檢測50例胃癌患者術后新鮮冰凍組織中CDX2mRNA和m