程序性死亡分子PD-1在ITP模型小鼠中的研究.pdf

1、目的：通過(guò)檢測(cè)ITP模型小鼠外周血PD-1及血清中Th1/Th2型細(xì)胞因子的水平，研究其與ITP發(fā)病的關(guān)系。
　　方法：30只Balb/c小鼠隨機(jī)分為正常組10只，造模組20只，造模組隔日1次腹腔注射豚鼠抗小鼠血小板抗血清（GP-APS）100μl/20g，建立ITP小鼠模型。造模成功后ITP模型小鼠隨機(jī)分為模型組和潑尼松組，每組10只，模型組和潑尼松組除繼續(xù)給予隔日腹腔注射GP-APS外，潑尼松組給予灌服醋酸潑尼松0.4mg/2

2、0g/d，模型組和正常組給予灌服生理鹽水，0.4ml/20g/d，連續(xù)7天。第8天摘眼球分取外周血，流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)外周血CD4+T細(xì)胞表面PD-1的表達(dá)，CBA法檢測(cè)Th1和Th2型細(xì)胞因子水平。
　　結(jié)果：模型組、潑尼松組和正常組小鼠外周血淋巴細(xì)胞中CD4+T細(xì)胞的百分率比較無(wú)明顯差異（P均>0.05）。模型組CD4+T細(xì)胞表面PD-1的表達(dá)率明顯高于正常組和潑尼松組（P均<0.05）。與正常組比較，模型組Th1型細(xì)胞因子（IF

3、N-γ、IL-2）水平明顯升高，Th2型細(xì)胞因子（IL-10、IL-4）水平明顯降低，Th1/Th2比值增高（P均<0.05）。潑尼松組與正常組比較，PD-1表達(dá)率，Th1、Th2型細(xì)胞因子水平無(wú)明顯差異（P均>0.05）。模型組PD-1表達(dá)率與Th1型細(xì)胞因子水平呈正相關(guān)（r=0.726，r=0.699，P均<0.05）；與Th2型細(xì)胞因子水平呈負(fù)相關(guān)（r=-0.683，r=-0.646，P均<0.05）。潑尼松組小鼠PD-1表達(dá)率與