荔枝核有效部位群對實驗性非酒精性脂肪肝的治療作用和機制研究.pdf

1、目的:
　　通過高脂飲食8周建立非酒精性脂肪肝合并胰島素抵抗(NAFLD-IR)大鼠模型，研究荔枝核有效部位群(Semen Litchi Effective Constituents，SLEC)（含皂苷、黃酮、鞣質(zhì)）對該病理模型的藥理作用和作用機制，進一步探究該有效部位群具有的降脂、降糖作用以及其作用機制。
　　方法:
　　將90只SPF級SD大鼠（雌性45只、雄性45只），根據(jù)體重隨機分為正常組8只、造模組82只，采

2、用高脂飼料加高脂乳液灌胃8周的方法建立NAFLD-IR模型，模型建立后將造模組大鼠根據(jù)體重、空腹血糖(FBG)或2h血糖值隨機分為模型組、SLEC低劑量組(0.74g·kg-1·d-1)、SLEC高劑量組（1.48g· kg-1·d-1）、二甲雙胍組（100mg·kg-1·d-1），每組8只，雌雄各半。灌胃給藥4周后，腹主動脈采血、取肝組織。檢測血清甘油三酯(TG)、膽固醇(CHOL)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白膽固

3、醇(LDL-C)、谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)、谷草轉(zhuǎn)氨酶(AST)、空腹血糖(FBG)，用比色法檢測血清游離脂肪酸(NEFA)含量，放射免疫法測定血清胰島素(Ins)含量并計算穩(wěn)態(tài)模型胰島素抵抗指數(shù)HOMA-IR、胰島素敏感性指數(shù)ISI，采用甘油磷酸氧化酶—過氧化物酶偶聯(lián)(GPO-PAP)法、膽固醇氧化酶—過氧化物酶偶聯(lián)(COD-PAP)法、水溶性四氮唑(WST-1)法、硫代巴比妥酸(TBA)法分別檢測肝組織TG、CHOL、超氧化物歧化酶(S

4、OD)和丙二醛(MDA)含量，采用HE染色和油紅O染色肝組織切片觀察大鼠肝臟病理變化，采用實時熒光定量PCR和western-blot方法分別檢測各組大鼠肝組織SREBP-1c mRNA和SREBP-1c蛋白的相對表達量。
　　結(jié)果:
　　SLEC低劑量能顯著降低NAFLD-IR大鼠血清NEFA、HOMA-IR、肝脂質(zhì)(P＜0.05)，改善肝細胞脂質(zhì)貯積病理狀態(tài);SLEC高劑量能顯著降低NAFLD-IR大鼠血清TG、LDL-