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文檔簡介
1、目的:冰片可以促進(jìn)藥物通過血腦屏障,但機(jī)制尚不清楚。我們前期研究結(jié)果表明,ClC-3氯通道與物質(zhì)跨細(xì)胞膜轉(zhuǎn)運(yùn)有關(guān)。氯通道在藥物通過血腦屏障中是否起作用,目前未見文獻(xiàn)報(bào)道。本文探討ClC-3氯通道在冰片促進(jìn)阿霉素及羅丹明跨血腦屏障轉(zhuǎn)運(yùn)中的作用。
方法:實(shí)驗(yàn)選用野生型FVB小鼠和ClC-3過表達(dá)轉(zhuǎn)基因FVB小鼠,雌雄各半,體重為20-30 g。首先建立阿霉素、羅丹明濃度標(biāo)準(zhǔn)曲線,通過標(biāo)準(zhǔn)曲線得到相應(yīng)的濃度。用全自動酶標(biāo)儀測定小鼠腦
2、脊液及血清中阿霉素、羅丹明的熒光值。免疫組織化學(xué)法檢測分析野生型及ClC-3過表達(dá)轉(zhuǎn)基因小鼠腦切片ClC-3表達(dá)及分布。透射電鏡觀測小鼠腦微小血管圖像的變化。膜片鉗記錄冰片激活的人臍靜脈血管內(nèi)皮細(xì)胞氯電流?;罴?xì)胞實(shí)時(shí)動態(tài)監(jiān)測及拍攝細(xì)胞圖像,分析冰片和氯通道阻斷劑tamoxifen、DIDS對血管內(nèi)皮細(xì)胞容積的影響。
結(jié)果:小鼠腹腔注射阿霉素后,血清中阿霉素顯著高于腦脊液中阿霉素(P<0.01),表明阿霉素不容易通過血腦屏障。在
3、冰片灌胃后給予阿霉素,腦脊液中的阿霉素比單純注射阿霉素組顯著增高2.48倍(P<0.01),達(dá)到血清阿霉素組濃度的37.2%,而冰片作用前后,血清中的阿霉素濃度沒有明顯變化(P>0.05)。表明冰片有促進(jìn)阿霉素通過血腦屏障的作用。氯通道阻斷劑tamoxifen及 DIDS作用后,逆轉(zhuǎn)冰片開放血腦屏障的作用,腦脊液中的阿霉素濃度明顯降低(P<0.01)。
在冰片灌胃后給予羅丹明,腦脊液中的羅丹明濃度明顯增高(P<0.01),比單
4、純注射羅丹明組提高了1.90倍,Tamoxifen及DIDS抑制冰片的作用,腦脊液中的羅丹明濃度明顯降低(P<0.01)。而冰片作用前后,血清中的羅丹明濃度沒有明顯變化(P>0.05)。
根據(jù)鼠尾基因檢測結(jié)果,在長波紫外光下觀察瓊脂糖凝膠上的PCR條帶,在440bp處出現(xiàn)條帶者為陽性小鼠即ClC-3過表達(dá)小鼠。與野生型小鼠組相比,ClC-3過表達(dá)小鼠腦脊液阿霉素、羅丹明顯著升高(P<0.01),提示高表達(dá)ClC-3氯通道可提高
5、血腦屏障通透性,氯通道阻斷劑tamoxifen及DIDS可抑這一作用(P<0.01)。給予ClC-3過表達(dá)組冰片24h口服比起單純ClC-3組及冰片組顯著提高阿霉素及羅丹明123進(jìn)入腦脊液(P<0.05)。與野生型小組比較,ClC-3過表達(dá)小鼠腦脊液阿霉素、羅丹明增加(P<0.05),提示冰片對ClC-3過表達(dá)鼠開放血腦屏障作用更顯著。
免疫組化結(jié)果顯示,ClC-3過表達(dá)小鼠的腦膜血管大量表達(dá)ClC-3,比野生型組高29%(P
6、<0.01)。透射電鏡觀察到冰片組及ClC-3過表達(dá)組腦膜血管內(nèi)皮細(xì)胞吞飲小泡增多,緊密連接松解。
膜片鉗結(jié)果顯示,冰片可以激活人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞細(xì)胞氯電流。在細(xì)胞外灌流等滲溶液時(shí),細(xì)胞的基礎(chǔ)電流很小。20μmol/L冰片溶液灌流細(xì)胞后,明顯激活一個氯電流(P<0.01)。外向電流較大(32.65±4.97) pA·pF-1(+80 mV),內(nèi)向電流較小(-23.90±3.21) pA·pF-1(-80 mV),呈現(xiàn)較明顯的外向
7、優(yōu)勢,無時(shí)間及電壓依賴性的失活。該電流具有容積敏感性,被細(xì)胞外高滲液完全抑制。DIDS使冰片激活的外向電流從(28.93±6.32) pA·pF-1下降到(6.63±1.50) pA·pF-1(P<0.01),抑制率為(95.4±3.9)%,DIDS對內(nèi)、外向電流的抑制率差異無顯著性。在+80 mV電壓鉗制時(shí),Tamoxifen使冰片激活的外向電流從(32.10±5.67)pA·pF-1下降到(6.49±1.38)pA·pF-1(P<0
8、.01),抑制率為(94.2±3.8)%,對內(nèi)、外向電流的抑制率差異無顯著性。本結(jié)果進(jìn)一步證實(shí)冰片激活的電流是氯通道介導(dǎo)的氯電流。
活細(xì)胞圖像分析顯示,人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞外灌流20μmol/L冰片溶液60 min,細(xì)胞容積縮小(12.6±2.1)%(P<0.01),該作用可被氯通道阻斷劑tamoxifen和DIDS明顯抑制(P<0.01),tamoxifen與DIDS的抑制效果間無顯著性差異(P>0.05)。
結(jié)論:<
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