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文檔簡介
1、目的:
通過觀察加味二妙顆粒治療CINI-Ⅱ合并HR-HPV持續(xù)感染的臨床療效,證實加味二妙顆粒逆轉CINI-Ⅱ及清除HR-HPV的確切療效,為臨床的進一步推廣及新藥的研發(fā)提供有力依據(jù);分析P16INK4a在CINI-Ⅱ合并HR-HPV感染中的表達情況,并與組織病理學及細胞學結果進行對比,探索其在宮頸癌前病變診療中的意義。
方法:
首先選取符合納入標準的CINI-Ⅱ合并HR-HPV持續(xù)感染患者60例,隨機分
2、為加味二妙顆粒治療組30例,干擾素對照組30例,治療3個月后觀察療效,治療前后兩組分別行TCT、HC2、P16INK4a檢測及陰道鏡活檢,比較治療后兩組HPV轉陰率、清除HPV總有效率、宮頸組織病理結果逆轉情況及P16INK4a在不同級別宮頸病變組織中的表達情況。
結果:
(1)治療組HPV轉陰率為30.00%、清除HPV總有效率為73.33%;對照組HPV轉陰率為23.33%、清除HPV總有效率為66.67%。兩組
3、數(shù)據(jù)比較差異無統(tǒng)計學意義(P=0.440>0.05),但加味二妙顆粒在清除HPV病毒及降低病毒載量方面都優(yōu)于干擾素。
(2)治療組宮頸組織治愈18例、好轉5例、無效7例,對照組治愈17例、好轉4例、無效9例。治療組宮頸組織病理結果總有效率為76.67%,對照組總有效率為70.00%。兩組數(shù)據(jù)比較P=0.462>0.05,說明治療組和對照組宮頸組織病理結果逆轉情況無顯著差異,但治療組總有效率稍高于對照組。
(3)治療前
4、CINI患者共有45例,其中P16INK4a陽性表達的有19例,P16INK4a的陽性表達率為42.22%; CINII患者共15例,P16INK4a陽性表達的有14例,P16INK4a陽性表達率為93.33%。治療前治療組和對照組P16INK4a的陽性表達率分別為56.67%、53.33%,治療后治療組和對照組P16INK4a陽性表達率分別為10.00%、30.00%。治療后兩組數(shù)據(jù)比較差異無統(tǒng)計學意義(P=0.053>0.05),但
5、治療后加味二妙顆粒治療組P16INK4a陽性表達率遠小于干擾素對照組。
結論:
加味二妙顆粒治療CINI-Ⅱ合并HR-HPV持續(xù)感染臨床療效顯著,不僅可以清除HPV病毒,有效降低病毒載量,還可以逆轉宮頸上皮內瘤變,值得在臨床推廣并進一步深入研究。P16INK4a的表達與宮頸病變級別有顯著的相關性,CINII患者中P16INK4a的陽性表達率明顯大于CINI患者,P16INK4a可以提高宮頸癌的早期診斷率,可以作為評判
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