腫瘤相關(guān)纖維母細(xì)胞對(duì)MNK45,SGC7901細(xì)胞PD-L1表達(dá)的影響.pdf

1、背景：胃癌是全球最常見的消化道惡性腫瘤之一，東亞國(guó)家如韓國(guó)、日本及中國(guó)多發(fā)，我國(guó)西北地區(qū)胃癌的發(fā)病率及死亡率都高居榜首。腫瘤細(xì)胞可以逃避免疫系統(tǒng)的監(jiān)視即免疫逃逸，以往的研究主要集中在腫瘤細(xì)胞在免疫逃逸中自身的改變，關(guān)于腫瘤微環(huán)境對(duì)免疫的影響知之甚少。腫瘤相關(guān)纖維母細(xì)胞（TAF）是腫瘤微環(huán)境的重要組成部分，它不同于正常的纖維細(xì)胞，具有特殊的生理、生化特點(diǎn)，TAF可抑制免疫細(xì)胞的功能，但具體機(jī)制尚未闡明。在腫瘤免疫中CD8+T細(xì)胞發(fā)揮重要的

2、作用，T細(xì)胞的細(xì)胞膜上有一類分子對(duì)T細(xì)胞的激活起負(fù)調(diào)節(jié)作用，這類分子被稱為共抑制分子。主要的共抑制分子包括細(xì)胞毒T淋巴細(xì)胞相關(guān)抗原4（CTLA-4）和程序性死亡因子1(PD-1)。PD-1表達(dá)于多種細(xì)胞表面，PD-1在外周遇到相應(yīng)的配體PD-L1（PD-L1）時(shí)被激活，PD-1與相應(yīng)的配體結(jié)合即抑制T細(xì)胞激酶活性。
　　目的：旨在探討TAF對(duì)胃癌細(xì)胞PD-L1表達(dá)的影響。
　　方法：以胃癌細(xì)胞株MNK45。SGC7901和T

3、AF細(xì)胞進(jìn)行Trans well非接觸式共培養(yǎng)48小時(shí)的MNK45。SGC7901細(xì)胞為實(shí)驗(yàn)組，單獨(dú)培養(yǎng)的MNK45。SGC7901細(xì)胞為對(duì)照組，兩組培養(yǎng)條件一致。倒置顯微鏡計(jì)數(shù)實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組MNK45。SGC7901細(xì)胞數(shù)、流式細(xì)胞儀分別檢測(cè)實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組MNK45。SGC7901細(xì)胞PD-L1的蛋白表達(dá)率、PCR分別檢測(cè)實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組SGC7901。MNK45細(xì)胞PD-L1mRNA的表達(dá)。T檢驗(yàn)兩組間的差異。
　　結(jié)果：實(shí)驗(yàn)組