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文檔簡介
1、目的:microRNA-126是一種與炎癥和缺氧誘導(dǎo)新生血管有關(guān)的轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子,而研究表明糖尿病視網(wǎng)膜病變(DR)的發(fā)生和發(fā)展過程均有炎癥的參與,微小血管通透性改變最終導(dǎo)致視網(wǎng)膜缺血缺氧。通過檢測(cè) DR患者血漿microRNA-126相對(duì)表達(dá)水平的變化,明確microRNA-126與DR發(fā)生發(fā)展的關(guān)系;分析血漿microRNA-126與患者性別、年齡、病程、疾病分期等因素的相關(guān)性,探討血漿microRNA-126相對(duì)表達(dá)含量在評(píng)估DR發(fā)
2、生風(fēng)險(xiǎn)、嚴(yán)重程度及預(yù)后等方面的臨床價(jià)值。
方法:收集單純糖尿病患者全血樣本55例,其中無明顯視網(wǎng)膜病變組13例、輕度NPDR組10例、中度NPDR組11例、重度NPDR組12例、PDR組9例,以12例健康成年人作對(duì)照,提取血漿總RNA后,采用RNA加尾和引物延伸,運(yùn)用實(shí)時(shí)熒光定量聚合酶鏈反應(yīng)(quantitative Real Time-Polymerase Chain Reaction,qRT-PCR)法檢測(cè)血漿microR
3、NA-126的表達(dá)水平;采用統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件SPSS19.0進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,用單因素方差分析方法比較各組miRNA-126的表達(dá)水平,并采用Pearson相關(guān)以及偏相關(guān)分析miRNA-126與性別、年齡、病程、疾病分期等臨床資料的相關(guān)性。
結(jié)果:糖尿病視網(wǎng)膜病變(DR)組microRNA-126相對(duì)表達(dá)含量明顯低于正常對(duì)照組,P<0.00,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;microRNA-126在糖尿病視網(wǎng)膜病變各組的相對(duì)表達(dá)含量隨視網(wǎng)膜病變嚴(yán)重程
4、度加重而減少,組間比較結(jié)果示無明顯視網(wǎng)膜病變組含量(3.87±0.36)較輕度NPDR組(3.22±0.51)相比有顯著差異,輕度NPDR組(3.22±0.51)與重度NPDR組(2.83 ±0.33)比較有顯著差異,中度NPDR組(3.06±0.49)與輕度和重度NPDR組比較均無顯著差異,重度NPDR組較PDR組(2.22±0.34)比較有顯著差異,各組間相比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.00);Pearson相關(guān)分析示miR
5、NA-126的相對(duì)含量與患者性別、年齡、血糖控制是否穩(wěn)定無關(guān),與病程(r=-0.396,P=0.020)和疾病分期(r=-0.833,P<0.000)有顯著性相關(guān)。
結(jié)論:血漿 miRNA-126表達(dá)含量隨 DR疾病加重而逐漸減少,與 DR嚴(yán)重程度呈明顯負(fù)相關(guān),同時(shí),糖尿病病程是影響血漿microRNA-126表達(dá)的因素。由于microRNA-126可以維持血管發(fā)育穩(wěn)定性并且抑制炎癥反應(yīng),因此推測(cè)microRNA-126的減少
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