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文檔簡介
1、目的:
通過對6~24月齡缺鐵性貧血(iron deficiency anemia,IDA)嬰幼兒母親進行鐵缺乏危險因素問卷調(diào)查,探討不同危險因素與患兒貧血的關(guān)系,加強對嬰幼兒缺鐵性貧血危險因素的認識,進一步指導(dǎo)制定從母親孕期開始的合理的干預(yù)措施,減少我省嬰幼兒缺鐵性貧血的發(fā)病率。同時,通過分別檢測6-24月缺鐵性貧血伴和不伴維生素D缺乏患兒血清鐵調(diào)素(hepcidin)在治療前后的表達水平差異,及其與血清鐵蛋白(serum
2、ferritin,SF)關(guān)系,探討其臨床診斷價值及意義。
方法:
以2015年1~12月在安徽醫(yī)科大學(xué)第二附屬醫(yī)院兒科確診的6~24月IDA患兒150例為研究對象,入院時對患兒母親進行鐵缺乏危險因素問卷調(diào)查收集基線資料。同時,以2015年1~6月期間確診的68例6~24月IDA患兒為對象,分為A、B兩組,A組20例,均合并維生素D缺乏;B組48例,均不合并維生素D缺乏;并設(shè)健康對照組26例。采用血細胞分析儀檢測A、B
3、兩組治療前以及治療2周后血紅蛋白(hemoglobin,HB)、平均紅細胞容積(mean corpuscular volume,MCV)、平均紅細胞血紅蛋白量(mean corpuscular hemoglobin,MCH)、平均紅細胞血紅蛋白濃度(mean corpuscular hemoglobin concentration,MCHC);化學(xué)發(fā)光免疫分析法檢測治療前后血清鐵蛋白(SF)、25-羥維生素D(25-(OH)D);ELI
4、SA法檢測治療前后血清鐵調(diào)素(hepcidin)水平。對照組僅檢測血清hepcidin水平。,對所有數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計學(xué)分析。
結(jié)果:
1.確診150例IDA患兒中,6~12月齡115例,占76.67%;明顯多于13~24月齡患兒人數(shù)。單因素方差分析顯示,母親文化程度、生活地區(qū)、母親生產(chǎn)史、母親孕期反應(yīng)、早產(chǎn)、低出生體重、喂養(yǎng)方式、是否存在喂養(yǎng)不當、既往反復(fù)感染或有手術(shù)、外傷史與患兒 IDA的嚴重程度有關(guān),差異有統(tǒng)計學(xué)意義
5、(P<0.05)。多因素logistic回歸分析顯示,生活地區(qū)、孕期反應(yīng)、是否早產(chǎn)、喂養(yǎng)方式是影響IDA貧血嚴重程度的危險因素。
2.2015年1~6月期間確診的68例6-24月IDA患兒資料分析顯示,治療前與治療后A組患兒HB水平均低于B組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P分別為0.013、0.019)。兩組患兒治療后HB、MCV、MCH、SF及hepcidin水平均較治療前顯著升高(P<0.05),但MCHC水平無顯著差異(P>0.0
6、5)。A組患兒治療后血清25-(OH)D水平較治療前顯著升高(P<0.05),但B組患兒無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05)。治療前A組、B組、對照組血清hepcidin水平分別為(29.16±7.50)ng/ml、(27.11±7.10)ng/ml、(29.25±8.39)ng/ml,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(F=0.815,P=0.446);治療后A組、B組、對照組血清hepcidin水平分別為(36.21±5.68)ng/ml、(34.16±4.
7、54)ng/ml、(29.25±8.39)ng/ml,各組血清hepcidin水平差異有統(tǒng)計學(xué)意義(F=8.350,P=0.000)。進一步兩兩比較,A組治療后血清 hepcidin水平明顯高于對照組(P=0.000);B組治療后血清hepcidin水平明顯高于對照組(P=0.001);A、B兩組之間差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.225)。B組治療前與治療后血清hepcidin水平均與SF水平均呈正相關(guān)(r=0.352,r=0.367,P=
8、0.014,P=0.010)。
結(jié)論:
IDA目前仍然是我國嬰幼兒重要的營養(yǎng)缺乏病,且患病率與月齡有關(guān),月齡越小,IDA患病率越高。母親文化水平、家庭收入、生活地區(qū)等家庭因素,出生胎次、早產(chǎn)、低出生體重等出生史,純母乳喂養(yǎng)、輔食添加過晚等不恰當喂養(yǎng)方式,以及生產(chǎn)過快、反復(fù)感染等危險因素均與嬰幼兒IDA密切相關(guān)。Hepcidin在評估IDA治療療效過程中有重要意義。在利用血清hepcidin表達水平協(xié)助診斷及鑒別診斷嬰
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