基于微流控芯片技術(shù)的表面增強(qiáng)拉曼研究.pdf

1、為了解決傳統(tǒng)的檢測(cè)方法存在的檢測(cè)費(fèi)事，費(fèi)力，等待時(shí)間長(zhǎng)等問題，實(shí)驗(yàn)采用了新的檢測(cè)手段——將微流控芯片與表面增強(qiáng)拉曼結(jié)合的方法。即在一塊微流控芯片上完成分析過程的樣品反應(yīng)、分離、檢測(cè)等基本操作后，進(jìn)行拉曼檢測(cè)與分析，實(shí)驗(yàn)中選用納米銀粒子和納米金球作為拉曼檢測(cè)的基底，因金屬納米材料擁有獨(dú)特的光電性質(zhì)，特定尺寸的貴金屬納米粒子能夠產(chǎn)生“熱點(diǎn)”效應(yīng)，SERS增強(qiáng)因子最高可達(dá)到107~1014倍，從而實(shí)現(xiàn)低濃度待測(cè)樣品的高靈敏度的檢測(cè)。本文的具體

2、工作內(nèi)容如下：
　　(1)利用微流控滑動(dòng)芯片作為檢測(cè)載體，快速檢測(cè)環(huán)境中和水產(chǎn)中的羅丹明6G和結(jié)晶紫含量。采用鹽酸氫銨和硝酸銀反應(yīng)制得AgNPs溶液，并將濃縮后的納米銀粒子和R6G分別加入滑動(dòng)芯片中，選用多通道同時(shí)實(shí)驗(yàn)的方式，依靠微流控芯片的滑動(dòng)將兩者混合后，然后進(jìn)行 SERS檢測(cè)，可以實(shí)現(xiàn)快速檢測(cè)和樣品的低消耗。實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)在滑動(dòng)芯片的檢測(cè)區(qū)內(nèi)濃度為10-10mol/L的羅丹明6G依然有明顯的拉曼信號(hào)，在拉曼位移1360cm-1處呈

3、現(xiàn)信號(hào)的峰值，并且隨著反應(yīng)混合時(shí)間的推移，其信號(hào)的強(qiáng)度也會(huì)有所變化，出現(xiàn)梯度最高值，濃度為10-10mol/L的最高信號(hào)強(qiáng)度為400，遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于空白樣品檢測(cè)值。跟蹤結(jié)晶紫(CV)進(jìn)行相同實(shí)驗(yàn)，成功驗(yàn)證基于微流控滑動(dòng)芯片的表面增強(qiáng)拉曼的高靈敏性檢測(cè)。
　　(2)提出利用回形針來制作三維微流控紙芯片的新方法，能夠適應(yīng)多種不同流體通道的微流控紙芯片。利用簡(jiǎn)單的比色檢測(cè)來驗(yàn)證自主設(shè)計(jì)的紙芯片的流通性和反應(yīng)靈敏性。在紙芯片上成功進(jìn)行了牛血清白

4、蛋白、二價(jià)鐵離子的快速定量檢測(cè)。牛血清白蛋白的線性范圍是5-50μmol/L，檢出限為0.15μmol/L，R2=0.982。二價(jià)鐵離子的線性范圍是0.6μmol/L-12μmol/L，檢出限為0.18μmol/L，R2=0.992。驗(yàn)證了基于回形針的3D微流控紙芯片可用于實(shí)際樣品檢測(cè)的可能性。
　　(3)采用 SERS技術(shù)完成對(duì)紙芯片上腫瘤標(biāo)志物 CEA的檢測(cè)。首先制備 SERS探針標(biāo)記CEA抗體，根據(jù)CEA抗原抗體的特異性結(jié)合