電針對(duì)高脂喂養(yǎng)大鼠主動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞JNK蛋白的影響.pdf

1、目的:
　　本次實(shí)驗(yàn)在前期實(shí)驗(yàn)研究的基礎(chǔ)上，將高脂飲食誘導(dǎo)的胰島素抵抗模型大鼠進(jìn)行電針干預(yù)治療，觀察主動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞JNK蛋白的變化，探究并完善電針改善胰島素抵抗?fàn)顟B(tài)的內(nèi)在機(jī)制，同時(shí)也為臨床治療胰島素抵抗相關(guān)疾病提供參考。
　　方法:
　　在SPF級(jí)實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)環(huán)境下，本次實(shí)驗(yàn)研究設(shè)立3個(gè)組，分別為空白組、模型組和電針組，實(shí)驗(yàn)動(dòng)物選擇雄性SD大鼠24只，隨機(jī)分到3組，每組8只動(dòng)物。空白組的實(shí)驗(yàn)大鼠選用普通飼料進(jìn)行喂養(yǎng)，而模

2、型組與電針組的實(shí)驗(yàn)大鼠則采用高脂飼料進(jìn)行喂養(yǎng)。喂養(yǎng)12周后，檢測(cè)三組實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ痛笫蟮目崭挂葝u素(FINS)和空腹血糖(FPG)數(shù)據(jù)并計(jì)算穩(wěn)態(tài)模型評(píng)價(jià)的胰島素抵抗指數(shù)(HOMA-IR)，從而評(píng)價(jià)模型的建立是否成功。造模成功后，電針組的實(shí)驗(yàn)大鼠選擇雙側(cè)內(nèi)關(guān)穴、三陰交穴、足三里穴以及腎俞穴進(jìn)行針刺干預(yù)治療，其中雙側(cè)足三里穴和三陰交穴采用電針療法進(jìn)行干預(yù)，并繼續(xù)以高脂飼料喂養(yǎng)。電針治療選用疏密波(密波50 Hz，疏波2 Hz，頻率轉(zhuǎn)換10次/mi

3、n)，其強(qiáng)度以實(shí)驗(yàn)大鼠后肢輕微抖動(dòng)為度，20 min/次，1次/d，持續(xù)4w。而空白組與模型組的實(shí)驗(yàn)大鼠則繼續(xù)分別予普通飼料和高脂飼料進(jìn)行喂養(yǎng)，僅采用與電針組相同的按壓固定時(shí)間，其余不做干預(yù)。4周后，檢測(cè)三組實(shí)驗(yàn)大鼠的空腹胰島素(FINS)、空腹血糖(FPG)、總膽固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C)以及胰島素抵抗指數(shù)(HOMA-IR)的數(shù)據(jù)并計(jì)算穩(wěn)態(tài)模型評(píng)價(jià)的胰島素抵抗指數(shù)(HOMA-

4、IR)。采用Western-blotting方法檢測(cè)主動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞JNK蛋白的表達(dá)及其磷酸化水平。
　　結(jié)果:
　　喂養(yǎng)12周后，電針組與模型組實(shí)驗(yàn)大鼠FPG、FINS以及HOMA-IR相比于空白組有顯著升高(P＜0.01);電針治療4周后，比較空白組與模型組結(jié)果:模型組大鼠FPG、FINS、TG、TC、以及LDL-C均有顯著升高(P＜0.01)，而HDL-C則明顯降低（P＜0.01）;模型組大鼠HOMA-IR也有顯著升高（

5、P＜0.01);此外，模型組大鼠的.JNK蛋白的表達(dá)及其磷酸化水平比空白組大鼠也有顯著增加(P＜0.01)。比較電針組和模型組的結(jié)果:電針組大鼠FPG、FINS、TG、TC、以及LDL-C均有顯著降低(P＜0.01)，而HDL-C則明顯升高（P＜0.01）;電針組大鼠HOMA-IR也有顯著減低(P＜0.01)。此外，電針組大鼠的JNK蛋白的表達(dá)及其磷酸化水平比空白組大鼠也有顯著降低(P＜0.01)。
　　結(jié)論:
　　高脂飲食