新型小分子化合物用于激活HIV潛伏病毒儲(chǔ)存庫的研究.pdf

1、人類獲得性免疫缺陷綜合征(AIDS)，自1981年發(fā)現(xiàn)至今已有30多年，仍在嚴(yán)重威脅人類的健康。高效抗逆轉(zhuǎn)錄藥物療法（HAART）的發(fā)展有效控制了HIV患者病情的進(jìn)展，使得HIV成為一種慢性病，一旦中斷HAART治療后，病毒會(huì)很快反彈，因此病人不得不終生服藥。HIV難以治愈的主要原因是細(xì)胞中潛伏存在的病毒儲(chǔ)存庫。清除病毒儲(chǔ)存庫最有希望的策略之一是shock and kill，即先用藥物激活潛伏HIV儲(chǔ)存庫的轉(zhuǎn)錄表達(dá)，然后利用機(jī)體免疫系統(tǒng)

2、或細(xì)胞病變效應(yīng)殺死這些激活后的感染細(xì)胞。目前已有多種類型的HIV病毒儲(chǔ)存庫激活劑正在研究開發(fā)中，例如IL-2、CD3單克隆抗體等會(huì)引起普遍的T細(xì)胞激活現(xiàn)象，但同時(shí)引起細(xì)胞毒性并且釋放炎性因子;組蛋白去乙?；敢种苿?HDACis)丙戊酸鈉(VPA)和環(huán)庚烷異羥肟酸(SAHA)也已被證明在體外可高效誘導(dǎo)HIV轉(zhuǎn)錄的，但其臨床治療效果不佳。因此研發(fā)新型的小分子化合物用以高效安全地激活HIV潛伏病毒儲(chǔ)存庫是非常有必要的。
　　吡喃并吲哚

3、類化合物被廣泛用于藥物研發(fā)，它已被證明具有抗炎、抗腫瘤、抗細(xì)菌感染等生物活性。在先前的工作中，我們的合作者發(fā)展了一種高效合成二氫吡喃吲哚衍生物的有機(jī)催化合成方法，得到了一系列吡喃并吲哚類化合物。在本研究中，我們對(duì)這些化合物可能的生物活性進(jìn)行了研究。首先使用細(xì)胞模型—J-lat A10.6細(xì)胞系，對(duì)這些化合物進(jìn)行了篩選以發(fā)現(xiàn)可能的病毒儲(chǔ)存庫激活劑。通過細(xì)胞模型篩選實(shí)驗(yàn)以及化合物結(jié)構(gòu)優(yōu)化改造，我們最終證實(shí)化合物GIBH-LRA002（2-氨

4、基-3-氰基-9-甲基-4-（三氟甲基）-4，9-二氫吡喃并[2，3-b]吲哚-4-羧酸乙酯）具有最優(yōu)的激活效果。由于細(xì)胞系潛伏感染模型并不能很好地代表艾滋感染者體內(nèi)的病毒儲(chǔ)存庫情況，因此我們進(jìn)一步驗(yàn)證了該化合物對(duì)SIV感染獼猴和HIV患者體內(nèi)CD4+T細(xì)胞中潛伏病毒儲(chǔ)存庫的激活效果，研究結(jié)果表明了GIBH-LRA002可有效的激活這些原代CD4+T細(xì)胞中潛伏病毒儲(chǔ)存庫。此外，我們的研究也發(fā)現(xiàn)GIBH-LRA002對(duì)細(xì)胞活性沒有顯著影響