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文檔簡介
1、細胞的生物功能是通過基因及其產(chǎn)物之間相互作用,形成復雜的調(diào)控網(wǎng)絡(luò)來實現(xiàn)的。理解生命系統(tǒng)中基因間的相互作用及其功能是系統(tǒng)生物學研究的核心內(nèi)容。通過高通量生物技術(shù),我們獲取了大規(guī)模的組學數(shù)據(jù),如基因表達數(shù)據(jù)、蛋白質(zhì)—DNA 結(jié)合數(shù)據(jù)、蛋白質(zhì)相互作用數(shù)據(jù)以及基因型數(shù)據(jù)等。這些數(shù)據(jù)在不同方面提供了系統(tǒng)認識基因的復雜調(diào)控機制所需要的信息。盡管許多計算和統(tǒng)計方法已經(jīng)利用這些數(shù)據(jù)來分析調(diào)控網(wǎng)絡(luò),以系統(tǒng)的了解生命活動在分子水平上的機制,但是由于轉(zhuǎn)錄調(diào)控
2、機制的復雜性以及高通量數(shù)據(jù)內(nèi)在的噪聲,完全的理解基因調(diào)控網(wǎng)絡(luò)仍然是一個尚待解決的問題。
本文以系統(tǒng)生物學中的一些實際問題為出發(fā)點,以基因表達數(shù)據(jù)為基礎(chǔ),建立統(tǒng)計模型,對基因網(wǎng)絡(luò)的相關(guān)問題,如基因共表達網(wǎng)絡(luò)的模塊分析、基因調(diào)控網(wǎng)絡(luò)的構(gòu)建以及基因網(wǎng)絡(luò)間的差異分析進行了深入的研究。本文的主要研究內(nèi)容和創(chuàng)新點如下:
1.采用基因權(quán)重共表達網(wǎng)絡(luò)對基因模塊的生物學意義及產(chǎn)生機制進行分析。
鑒于基因調(diào)控網(wǎng)絡(luò)的
3、復雜性,基因模塊被用來簡化對基因調(diào)控網(wǎng)絡(luò)的描述。雖然已經(jīng)對基因模塊進行了大量的研究,但是基因模塊的定義并不統(tǒng)一,而且對其生物學意義及產(chǎn)生機制缺乏必要的了解。本文采用基因共表達網(wǎng)絡(luò)對基因模塊進行分析,以了解基因模塊的生物學意義及其形成的遺傳學基礎(chǔ)。GO 功能信息、KEGG 生物通路及轉(zhuǎn)錄因子目標基因的富集分析表明,基因模塊具有明顯的生物學屬性,而在共表達網(wǎng)絡(luò)中采用拓撲重合度量能比皮爾遜相關(guān)度量更有效的提取出基因模塊。利用同種生物的不同條件
4、下的基因表達數(shù)據(jù)集,得到的基因模塊具有很高的一致性,表明基因網(wǎng)絡(luò)的模塊化是生命活動的固有屬性。結(jié)合基因型數(shù)據(jù)與基因表達數(shù)據(jù)進行的表達數(shù)量性狀座位分析顯示,存在著調(diào)控模塊中的基因共同表達的基因組區(qū)域,部分解釋了基因模塊產(chǎn)生的遺傳學機制?;蚰K為分析基因表達數(shù)據(jù)和增強對基因調(diào)控網(wǎng)絡(luò)的了解提供了簡單而有效的方法。
2.提出一種新的統(tǒng)計整合模型,能夠有效的利用多種類型的干擾型基因表達數(shù)據(jù)來構(gòu)建調(diào)控網(wǎng)絡(luò)。基因調(diào)控網(wǎng)絡(luò)在生命活動中發(fā)
5、揮著重要的作用,調(diào)控網(wǎng)絡(luò)的研究對認識細胞分化、新陳代謝、信號轉(zhuǎn)導以及疾病產(chǎn)生的機制有著重要意義。隨著全基因組表達數(shù)據(jù)的快速積累,已有很多方法被用來重構(gòu)基因調(diào)控網(wǎng)絡(luò)。由于涉及到許多基因間的復雜的相互作用,這些方法的精度相對較低,所以重構(gòu)基因調(diào)控網(wǎng)絡(luò)仍然是具有挑戰(zhàn)性的課題。重構(gòu)基因調(diào)控網(wǎng)絡(luò)時,整合不同類型的基因表達數(shù)據(jù),是提高預(yù)測精度的一個可能途徑。本文提出一種新的統(tǒng)計整合模型,能夠有效的利用多種類型的干擾型基因表達數(shù)據(jù)來構(gòu)建調(diào)控網(wǎng)絡(luò)。模型
6、的核心思想是針對不同類型基因表達數(shù)據(jù)的特點分別建模,而后采用Fisher 方法將各類型數(shù)據(jù)中得到的信息進行統(tǒng)計整合。仿真實驗的測試結(jié)果表明,基因敲除數(shù)據(jù)是構(gòu)建調(diào)控網(wǎng)絡(luò)的最有效的信息來源,整合多種類型表達數(shù)據(jù)進行預(yù)測要優(yōu)于使用單一類型的表達數(shù)據(jù)。將方法應(yīng)用到DREAM4 in silico基因網(wǎng)絡(luò)重構(gòu)挑戰(zhàn)賽,結(jié)果表明該模型具有較好的預(yù)測性能,在子挑戰(zhàn)1中獲得第2 名。
3.構(gòu)建了基因網(wǎng)絡(luò)差異分析的貝葉斯層次模型,它能較好的檢
7、測出網(wǎng)絡(luò)的拓撲變化,精度高于其它模型。微陣列基因表達數(shù)據(jù)的研究重心已經(jīng)由差異表達基因的檢測逐漸轉(zhuǎn)移到基因網(wǎng)絡(luò)的差異分析?;蛘{(diào)控網(wǎng)絡(luò)具有動態(tài)性和條件特異性,在不同的時間空間條件下,基因的調(diào)控模式發(fā)生變化,并體現(xiàn)在調(diào)控網(wǎng)絡(luò)的拓撲結(jié)構(gòu)的改變上。檢測特異性的基因關(guān)聯(lián),可以發(fā)現(xiàn)在不同條件下基因關(guān)聯(lián)網(wǎng)絡(luò)的差異,能夠促進對細胞發(fā)育、疾病病理的了解,并有助于確定藥物的靶點基因。針對單一條件下表達數(shù)據(jù)樣本量不足,會導致檢測精度不高的問題,本文將不同條件
8、下的、性質(zhì)各異的表達數(shù)據(jù)匯集在一起,在貝葉斯框架內(nèi)建模,使不同條件下的數(shù)據(jù)能夠互相分享信息,以提高檢測具有條件特異性的基因關(guān)聯(lián)的精度;模型使用了spike and slab 先驗分布來模擬基因關(guān)聯(lián)網(wǎng)絡(luò)的稀疏性,并對基因關(guān)聯(lián)的特異性程度給出了后驗概率度量。各種場景下的仿真實驗中,該模型均能較好的檢測出仿真網(wǎng)絡(luò)的拓撲變化,其精度高于其它模型。將該模型應(yīng)用到HapMap基因表達數(shù)據(jù)中,尋找不同人種間的關(guān)聯(lián)網(wǎng)絡(luò)的差異,得到了具有生物學意義的結(jié)果
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