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文檔簡介
1、背景:環(huán)狀RNA(circRNA)是一類閉合環(huán)狀結(jié)構(gòu)的非編碼RNA,不易受到RNA核酸外切酶或RNase R酶的降解,較mRNA能更穩(wěn)定的存在于外周循環(huán)血中,正成為非侵入分子診斷研究的熱點(diǎn)。同時也正由于這種環(huán)狀結(jié)構(gòu),造成了逆轉(zhuǎn)錄過程中的“滾環(huán)現(xiàn)象”和對下一步qPCR定量檢測方法的影響。
微滴數(shù)字PCR(droplet digital PCR:ddPCR)是一種基于終點(diǎn)分析陽性反應(yīng)微滴數(shù)和陰性反應(yīng)微滴數(shù)的絕對定量檢測方法,而不依
2、賴于反應(yīng)過程中熒光信號強(qiáng)度的具體變化率,因此ddPCR可望克服這一技術(shù)難題,提高對循環(huán)血中痕量的游離環(huán)狀RNA定量檢測的準(zhǔn)確性。另一方面,環(huán)狀RNA在循環(huán)血中的穩(wěn)定性,和樣品處理過程對環(huán)狀RNA定量檢測數(shù)據(jù)變異度的影響,是影響環(huán)狀RNA作為非侵入性分子診斷研究的前提。
目的:本研究首先探討環(huán)狀RNA反轉(zhuǎn)錄過程中存在的“滾環(huán)現(xiàn)象”對qPCR定量檢測的影響,并通過對比RT-qPCR和RT-ddPCR兩種不同檢測方法對環(huán)狀RNA表達(dá)
3、水平定量檢測的結(jié)果,擬評估ddPCR用于定量檢測環(huán)狀RNA的有效性。最后本研究運(yùn)用ddPCR檢測了循環(huán)血中游離環(huán)狀RNA的穩(wěn)定性和樣本處理過程對環(huán)狀RNA濃度的影響,評估環(huán)狀RNA作為分子標(biāo)志物的可行性。
方法:實(shí)驗(yàn)一、環(huán)狀RNA逆轉(zhuǎn)錄(RT)過程中的“滾環(huán)現(xiàn)象”對RT-qPCR定量檢測結(jié)果的影響:(1)抽取外周靜脈血,提取總RNA,與RT反應(yīng)物混合后,平均分為5等分;(2)分別給予15min(分鐘),30min,60min,
4、90min,和120min的逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng),獲得不同的cDNA產(chǎn)物,進(jìn)一步行PCR反應(yīng),qPCR和ddPCR反應(yīng);(3)對PCR產(chǎn)物進(jìn)行瓊脂糖凝膠電泳觀察條帶,并比較qPCR和ddPCR對相同cDNA的定量結(jié)果。
實(shí)驗(yàn)二、環(huán)狀RNA在血清和血漿中的穩(wěn)定性:(1)抽取外周靜脈血于血清管和EDTA抗凝管,然后分為2組;(2)組1的血清管和EDTA抗凝管樣本,立即給予2步離心法,分別獲得血清和血漿,然后分離了的血清和血漿于室溫保存預(yù)設(shè)的
5、時間點(diǎn)后,提取RNA,進(jìn)行RT-ddPCR反應(yīng)。組2的血清管和EDTA抗凝管樣本,先予室溫保存預(yù)設(shè)的時間點(diǎn)后,再給予2步離心法,分別獲得血清和血漿,并提出RNA,進(jìn)行RT-ddPCR反應(yīng);(3)對結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。
結(jié)果:(1)環(huán)狀RNA的RT-PCR反應(yīng)可產(chǎn)生多條帶產(chǎn)物,隨RT反應(yīng)時間的延長,長條帶產(chǎn)物增加,表明環(huán)狀RNA特殊的閉合環(huán)狀結(jié)構(gòu)使其在逆轉(zhuǎn)錄過程中產(chǎn)生“滾環(huán)現(xiàn)象”,可生成包含外顯子串聯(lián)體的長單鏈cDNA。(2)隨著
6、RT反應(yīng)時間的延長,qPCR對環(huán)狀RNA的定量結(jié)果增加,而ddPCR對環(huán)狀RNA的定量結(jié)果保持不變。(3)環(huán)狀RNA在及時分離的血清/血漿樣本可穩(wěn)定存在達(dá)24小時。(4)6小時內(nèi)分離血細(xì)胞,不影響環(huán)狀RNA在血清/血漿中的濃度。(5)環(huán)狀RNA在延遲24小時分離血細(xì)胞的血清/血漿中濃度下降。
結(jié)論:ddPCR不受逆轉(zhuǎn)錄過程中“滾環(huán)現(xiàn)象”產(chǎn)生的長單鏈cDNA的干擾,較qPCR能更準(zhǔn)確地用于環(huán)狀RNA的定量檢測。環(huán)狀RNA可在人血
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