鈣蛋白酶抑制劑拮抗丙烯酰胺染毒大鼠脊髓神經(jīng)絲變化及其機(jī)制.pdf_第1頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

1、目的
  丙烯酰胺(acrylamide,ACR)應(yīng)用廣泛,以它為單體作為原料合成的工業(yè)產(chǎn)品多達(dá)百種。ACR能誘發(fā)中樞-周?chē)窠?jīng)病。臨床表現(xiàn)有出汗、手腳感覺(jué)異常、腿部痙攣、白指、皮膚刺激和皮膚剝落等,之后表現(xiàn)為骨骼肌無(wú)力和四肢麻痹。ACR誘導(dǎo)的病變尚無(wú)定論,國(guó)內(nèi)外研究多集中于神經(jīng)元軸索,但是近年來(lái)國(guó)內(nèi)外學(xué)者研究表明ACR誘導(dǎo)的細(xì)胞Ca2+內(nèi)流,鈣依賴(lài)性蛋白酶活性升高,病理特征顯示軸突內(nèi)腫脹和神經(jīng)絲堆積。本研究之前以建立ACR中毒模

2、型,發(fā)現(xiàn)組織內(nèi)的神經(jīng)絲(neurofilaments,NFs)發(fā)生了明顯改變。但其中NFs是如何改變的尚不清楚。我們假設(shè)這種NFs的改變與Calpain有關(guān),為驗(yàn)證這種假設(shè),本研究通過(guò)建立ACR中毒神經(jīng)病大鼠模型及鈣蛋白酶抑制劑(Calpeptin,CP)干預(yù)模型,測(cè)定大鼠神經(jīng)行為學(xué)的變化及脊髓組織中Ca2+、Calpain活性、NFs蛋白表達(dá)水平,為研究ACR引起的神經(jīng)病變的發(fā)病機(jī)制和預(yù)防措施提供理論依據(jù)。
  方法
  

3、1.動(dòng)物模型及行為觀(guān)察將30只成年雌性Wistar大鼠適應(yīng)性飼養(yǎng)一周后,隨機(jī)分為3組,即對(duì)照組、模型組和干預(yù)組(n=10)。ACR溶解生理鹽水中,模型組和干預(yù)組按30mg/kg·bw經(jīng)腹腔注射染毒,對(duì)照組給予等體積生理鹽水。干預(yù)組在注射ACR1h后,給予Calpeptin200μg/kg·bw,每3次/周,連續(xù)4周。于第4周,斷頭處死大鼠,取大腦、脊髓備用。每周測(cè)體重及神經(jīng)行為學(xué)指標(biāo)1次。
  2.神經(jīng)行為學(xué)指標(biāo)測(cè)定給抑制劑期間測(cè)

4、定不同時(shí)間點(diǎn)各組大鼠神經(jīng)行為學(xué)指標(biāo):步態(tài)評(píng)分、后肢撐力指數(shù)。
  3.分離脊髓,胰酶消化后,F(xiàn)ura-2/AM裝載后用熒光分光光度計(jì)測(cè)定鈣離子含量。
  4.取脊髓經(jīng)組織勻漿上清,加CalpainsubstrateⅡ,用酶標(biāo)儀測(cè)定熒光強(qiáng)度,得出Calpain活性。
  5.蛋白免疫印跡(Westemblotting)測(cè)定脊髓組織中的NF-L、NF-M蛋白表達(dá)水平。
  結(jié)果
  1.大鼠一般狀況變化對(duì)照組大

5、鼠體重平穩(wěn)增長(zhǎng);模型組大鼠體重增長(zhǎng)較為緩慢,兩者體重于第2周開(kāi)始出現(xiàn)顯著差異(P<0.05);干預(yù)組大鼠體重在第2周時(shí)體重顯著高于模型組(P<0.05)。
  2.大鼠神經(jīng)行為學(xué)改變模型組大鼠腹部著地,兩腿叉開(kāi)平鋪、劃行、呈鴨步,干預(yù)組出現(xiàn)不同程度的步態(tài)異常,后肢間距增寬,但異常程度較模型組輕,其中模型組步態(tài)評(píng)分呈3分的占60%,干預(yù)組2-3分大鼠分別占80%和20%,與模型組比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。后肢撐力實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯

6、示,模型組大鼠后肢間距比對(duì)照組明顯增寬(P<0.01),干預(yù)組大鼠后肢間距明顯比模型組降低,到第4周,干預(yù)組大鼠后肢間距比模型組降低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義P<0.05)。
  3.大鼠脊髓組織Ca2+變化與對(duì)照組相比,模型組和干預(yù)組分別升高了25.34%和17.03%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);與模型組比較,干預(yù)組降低了6.63%差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
  4.大鼠Calpain活性的改變與對(duì)照組比,模型組脊

7、髓Calpain活性升高了33.33%(P<0.01),干預(yù)組升高了15.87%(P<0.01);與模型組比,干預(yù)組脊髓Calpain活性降低了13.10%(P<0.05)。
  5.大鼠脊髓神經(jīng)絲蛋白改變與對(duì)照組相比,模型組NF-L、NF-M分別升高了30.0%、60.9%(P<0.05),干預(yù)組NF-L、NF-M分別升高了14.1%和25.9%(P<0.05)。與模型組相比,干預(yù)組的NF-L、NF-M分別下降了12.6%和21

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