益氣養(yǎng)陰、化痰活血法阻遏矽肺纖維化的實(shí)驗(yàn)研究.pdf

1、目的：
　　通過氣管灌注二氧化硅（SiO2）混懸液建立矽肺大鼠模型，觀察益肺化纖方對(duì)矽肺大鼠肺組織中羥脯氨酸（HYP）、轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子-β1（TGF-β1）及血清中TGF-β1含量的影響，以研究益氣養(yǎng)陰、化痰活血法對(duì)矽肺纖維化發(fā)生、發(fā)展的影響，并探討其可能的作用機(jī)制。
　　方法：
　　96只健康雄性SD大鼠，隨機(jī)分為6組，每組16只，分別為生理鹽水對(duì)照組（A組）、矽肺模型組（B組）、益肺化纖方低劑量組（C組）、益肺化纖方

2、中劑量組（D組）、益肺化纖方高劑量組（E組）、漢防己甲素組（F組），每組編號(hào)1-16號(hào)。B、C、D、E、F組分別以濃度為0.2g/3ml的SiO2混懸液0.5ml一次性氣管灌注，A組一次性氣管灌注等量生理鹽水。經(jīng)過2周造模成功后，A、C、D、E組分別以生理鹽水、生藥6g/kg、生藥12g/kg、生藥24g/kg灌胃，1天一次，F(xiàn)組以等量漢防己甲素按50mg/kg灌胃，3天一次，持續(xù)14天，每組取1-8號(hào)處死，取血清及肺組織用ELISA法

3、檢測(cè)血清中的TGF-β1含量及肺組織中TGF-β1、HYP的含量。余下大鼠繼續(xù)按照上述相同方法再灌胃4周，并以相同方法取血清及肺組織檢測(cè)同樣的指標(biāo)。
　　結(jié)果：
　　1.通過取模型組大鼠肺組織行病理檢查證實(shí)矽肺大鼠模型復(fù)制成功。
　　2.血清TGF-β1：給藥2周與給藥6周，低、中、高劑量益肺化纖方組、漢防己甲素組血清TGF-β1含量較模型組均降低，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05或P<0.01）。
　　3.肺組織

4、TGF-β1：
　?。?）給藥2周低劑量益肺化纖方組與模型組差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05），中、高劑量益肺化纖方組與漢防己甲素組肺組織TGF-β1含量較模型組均降低，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.01）；
　?。?）給藥6周：低、中、高劑量益肺化纖方組與漢防己甲素組肺組織TGF-β1含量較模型組均降低，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.01或P<0.05）。
　　4.肺組織HYP：給藥2周及給藥6周低、中、高劑量益肺化纖方組與漢