GAS重結(jié)晶制備聚碳硅烷納米微粒.pdf

1、論文主要進(jìn)行四部分的研究內(nèi)容,分別為:溶劑的選取、溶解度理論計(jì)算、聚碳硅烷納米微粒制備過程中壓力、溶解平衡時(shí)間、溶液初始濃度和不同分子量對制備出的納米微粒尺寸和分散性的影響、制備的納米微粒的團(tuán)聚性.GAS重結(jié)晶制備納米微粒過程中的溶劑要求既可以溶解聚碳硅烷,又可以溶解抗溶劑氣體.計(jì)算出聚碳硅烷的溶度參數(shù)為16.7;選定了四氫呋哺作為GAS重結(jié)晶制備聚碳硅烷納米微粒的溶劑.對四氫呋哺在超臨界二氧化碳系統(tǒng)的溶解度進(jìn)行理論計(jì)算,關(guān)聯(lián)出該二元系

2、統(tǒng)的相互作用參數(shù)kij為0.037和四氫呋喃的偏心因子ω為-0.963.理論計(jì)算的結(jié)果和實(shí)驗(yàn)結(jié)果比較誤差在3.4482﹪左右.用氣體抗溶劑法制備聚碳硅烷納米微粒是超臨界流體技術(shù)應(yīng)用在納米領(lǐng)域的一次探索,用該技術(shù)制備的納米微粒的粒度、粒度分布主要受超臨界流體的壓力、分子量、溶解平衡時(shí)間和溶液初始濃度的影響,該文對這些規(guī)律進(jìn)行了研究,研究表明:壓力變大生成的微粒尺寸變小,尺寸分布趨向集中;分子量越大微粒的尺寸越大,微粒的尺寸分布則隨分子量的

3、增大而趨向于分散;溶解平衡時(shí)間過短,生成微粒尺寸分布較廣,當(dāng)溶解平衡時(shí)間達(dá)到2小時(shí)后,微粒尺寸分布較窄,繼續(xù)延長溶解平衡時(shí)間對實(shí)驗(yàn)結(jié)果影響不大;溶液的初始濃度對最后生成顆粒的粒徑大小幾乎無影響,低濃度的溶液最后生成微粒的尺寸分布比較集中.對制備的不同粒度的樣品進(jìn)行分析,研究表明氣體抗溶劑法是一種制備納米微粒的有效的方法,可以得到粒度分布窄,粒徑大小可控的納米微粒,該實(shí)驗(yàn)得到的微粒尺寸主要集中在15nm~100nm這個(gè)范圍內(nèi).對制備的納米