基于CuS納米粒子陽離子交換反應的DNA生物傳感器的應用研究.pdf

1、金屬離子的納米粒子通常具有相對較大的比表面積，這使得基于其量子點的陽離子交換反應可以在室溫條件下快速反應完全，此過程無需酶以及其他催化劑的參與，并且可以在較短的時間內(nèi)釋放出大量的金屬陽離子。本課題利用CuS納米粒子與AgNO3反應，短時間內(nèi)釋放出大量的Cu2+的過程，將其與DNA生物傳感器技術(shù)結(jié)合，對DNA，MicroRNAs，單堿基錯配DNA以及DNA甲基轉(zhuǎn)移酶進行了檢測。
　　因為DNA技術(shù)對信號的放大有多種方式，因此被廣泛用

2、在分析化學領(lǐng)域。陽離子交換技術(shù)的放大作用已廣泛應用于熒光檢測，本課題中分別將其應用化學發(fā)光檢測以及納米金的可視化檢測。
　　1.將陽離子交換技術(shù)與化學發(fā)光技術(shù)結(jié)合，用于DNA以及MicroRNAs的檢測。在最佳實驗條件下，當待測DNA的濃度范圍為5.0×10-14～1.0×10-11M的范圍時，以及目標MicroRNAs的濃度為6.0×10-16～5.0×10-11M的范圍時，檢測結(jié)果具有較好的線性。對不同堿基序列的miRNA進行

3、檢發(fā)現(xiàn)，此法具有良好的特異性;對293T細胞樣品的檢測，檢驗了這種方法的實用性。
　　2.將陽離子交換技術(shù)與納米金聚沉引起的可視反應結(jié)合，用于單堿基錯配的DNA以及DNA甲基轉(zhuǎn)移酶的檢測。在單堿基錯配DNA濃度為1.0×10-10～1.0×10-8M范圍內(nèi)，可以用肉眼觀察區(qū)分，通過對其紫外吸收的檢測，發(fā)現(xiàn)檢測結(jié)果具有良好線性;在甲基轉(zhuǎn)移酶的檢測中，肉眼能夠區(qū)分的甲基轉(zhuǎn)移酶的量為5～120U·mL-1，通過對其紫外吸收的檢測，依然可