PCR百科名片百科名片PCR是一個(gè)英文簡稱縮寫,通常用于很多學(xué)術(shù)名詞的縮寫,包括生物學(xué)的聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng),電子信息學(xué)的光電導(dǎo)繼電器,計(jì)算機(jī)學(xué)的程序控制暫存器,電子學(xué)的節(jié)目時(shí)鐘參考,口腔行業(yè)的術(shù)語表膜清潔率。1生物學(xué)的聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)生物學(xué)的聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)定義...
下載價(jià)格:6 賞幣 / 發(fā)布人: 畢業(yè)設(shè)計(jì) / 發(fā)布時(shí)間:2024-03-13 / 16人氣
【求助求助】PCR中如果每次延伸時(shí)間過長,中如果每次延伸時(shí)間過長,豈不是會(huì)出現(xiàn)兩條條帶豈不是會(huì)出現(xiàn)兩條條帶LINGERSWJS0積分0得票25丁當(dāng)加關(guān)注200702151928消息引用收藏分享只看樓主推薦上首頁P(yáng)CR中如果每次延伸時(shí)間過長,不是會(huì)出現(xiàn)一條長鏈和一條短鏈配對(duì),另外...
下載價(jià)格:5 賞幣 / 發(fā)布人: 畢業(yè)設(shè)計(jì) / 發(fā)布時(shí)間:2024-03-08 / 22人氣
PCR1生物學(xué)的聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)定義聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)簡稱PCR(英文全稱POLYMERASECHAINREACTION),聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)具體內(nèi)容點(diǎn)擊聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng),簡稱PCR。聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng),其英文POLYMEASECHAINREACTIONPCR是體外酶促合成特異DNA片段的一種方法由高溫變性、低溫退火及適溫...
下載價(jià)格:6 賞幣 / 發(fā)布人: 畢業(yè)設(shè)計(jì) / 發(fā)布時(shí)間:2024-03-14 / 14人氣
【實(shí)驗(yàn)原理】聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)是模擬體內(nèi)DNA復(fù)制條件在體外酶促合成特異DNA片段的循環(huán)反應(yīng),可使目的DNA片段得以迅速擴(kuò)增。其主要步驟是將待擴(kuò)增的模板DNA置于高溫約93℃95℃下使之變性解鏈;人工合成的兩個(gè)寡核苷酸引物在低溫約50℃70℃下分別與目的DNA片段兩...
下載價(jià)格:3 賞幣 / 發(fā)布人: 畢業(yè)設(shè)計(jì) / 發(fā)布時(shí)間:2024-03-06 / 11人氣
熒光定量PCR技術(shù)在臨床檢測(cè)中的應(yīng)用,黃少軍市中心醫(yī)院,PCR與基因診斷技術(shù),基因診斷即通過核酸的分子生物學(xué)檢測(cè)直接檢測(cè)基因的存在狀態(tài)或缺陷對(duì)疾病作出診斷的方法。POLYMERASECHAINREACTIONPCR,聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng),是一種DNA的快速擴(kuò)增技術(shù)。PCR技術(shù)通過兩個(gè)短的稱為引...
下載價(jià)格:6 賞幣 / 發(fā)布人: 畢業(yè)設(shè)計(jì) / 發(fā)布時(shí)間:2024-01-06 / 14人氣
PCR分子診斷技術(shù)王洋20161227內(nèi)容PCR技術(shù)的概念及發(fā)展簡史PCR反應(yīng)的基本成分PCR基本原理和反應(yīng)過程實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測(cè)基本原理和方法PCR技術(shù)的應(yīng)用、臨床意義及發(fā)展趨向臨床PCR檢驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)室管理PCR技術(shù)的概念及發(fā)展簡史PCR概念PCR的由來是POLYMERASECHAINREACTION的...
下載價(jià)格:6 賞幣 / 發(fā)布人: 畢業(yè)設(shè)計(jì) / 發(fā)布時(shí)間:2023-07-18 / 5人氣
【專題】【專題】PCRPCR添加劑簡介添加劑簡介13PCR添加劑研究概述PCR添加劑是PCR反應(yīng)中的一種增效劑,它們?cè)赑CR反應(yīng)中起到提高PCR反應(yīng)的特異性、增加PCR擴(kuò)增的產(chǎn)量及防止無效擴(kuò)增等有益效果。由于PCR技術(shù)在有些情況下擴(kuò)增的不完美性,從PCR技術(shù)發(fā)明的初期開始,人們...
下載價(jià)格:5 賞幣 / 發(fā)布人: 畢業(yè)設(shè)計(jì) / 發(fā)布時(shí)間:2024-03-13 / 6人氣
影響影響PCR反應(yīng)的條件反應(yīng)的條件1引物引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵,PCR產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。設(shè)計(jì)引物應(yīng)遵循以下原則①引物長度1530BP,常用為20BP左右。②引物擴(kuò)增跨度以200500BP為宜,特定條件下可擴(kuò)增長至10KB的片段。③引物堿基GC含量以40...
下載價(jià)格:3 賞幣 / 發(fā)布人: 關(guān)于風(fēng)起時(shí) / 發(fā)布時(shí)間:2024-05-22 / 0人氣
PTSPCRDTS詳解詳解MPEG2TSPS同步原理201008111947一、引言MPEG2系統(tǒng)用于視音頻同步以及系統(tǒng)時(shí)鐘恢復(fù)的時(shí)間標(biāo)簽分別在ES,PES和TS這3個(gè)層次中。在ES層,與同步有關(guān)的主要是視頻緩沖驗(yàn)證VBV(VIDEOBUFFERVERIFIER),用以防止解碼器的緩沖器出現(xiàn)上溢或者下溢;在PES層...
下載價(jià)格:5 賞幣 / 發(fā)布人: 畢業(yè)設(shè)計(jì) / 發(fā)布時(shí)間:2024-03-13 / 8人氣
基于改進(jìn)PCR校正算法的MPEG2復(fù)用器2006年03期一種適用于軟件復(fù)用器的PCR校正方法研究2005年07期基于MPEG2的PCR校正策略中國有線電視2006年19期–數(shù)字電視傳輸系統(tǒng)中PCR抖動(dòng)的校正分析與實(shí)現(xiàn)2005年07期MPEG2數(shù)字視頻廣播傳輸流中節(jié)目參考時(shí)鐘的處理2000年05期基于DM64...
下載價(jià)格:6 賞幣 / 發(fā)布人: 畢業(yè)設(shè)計(jì) / 發(fā)布時(shí)間:2024-03-08 / 46人氣
PCR反應(yīng)原理及其操作,,,1PCR的基本原理2PCR反應(yīng)體系3PCR的基本步驟4PCR反應(yīng)五要素5PCR的反應(yīng)流程,PCR的基本原理,試管中進(jìn)行的DNA復(fù)制反應(yīng),依據(jù)DNA半保留復(fù)制的機(jī)理;體外DNA分子于不同溫度下可變性和復(fù)性的性質(zhì);通過人為控制體外合成系統(tǒng)的溫度,使雙鏈DNA變成單鏈...
下載價(jià)格:6 賞幣 / 發(fā)布人: 畢業(yè)設(shè)計(jì) / 發(fā)布時(shí)間:2024-01-05 / 9人氣
點(diǎn)擊查看更多“pcr primer design”精彩內(nèi)容。
下載價(jià)格:9 賞幣 / 發(fā)布人: 畢業(yè)設(shè)計(jì) / 發(fā)布時(shí)間:2024-03-12 / 6人氣
點(diǎn)擊查看更多“pcr相關(guān)動(dòng)畫”精彩內(nèi)容。
下載價(jià)格:13 賞幣 / 發(fā)布人: 世中仙 / 發(fā)布時(shí)間:2024-03-22 / 0人氣
唯我所欲、精準(zhǔn)溯源QPCR實(shí)驗(yàn)解析,,北京全式金生物技術(shù)有限公司,2,QPCR技術(shù)絕對(duì)定量VS相對(duì)定量一步法VS兩步法QRTPCR,概述,核酸提取CDNA合成兩步法QRTPCR引物設(shè)計(jì)方法和原則,樣品準(zhǔn)備,必要的對(duì)照、內(nèi)參、標(biāo)準(zhǔn)選擇相應(yīng)的熒光檢測(cè)方法試劑選擇,實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì),分析擴(kuò)增曲線、溶...
下載價(jià)格:4 賞幣 / 發(fā)布人: 畢業(yè)設(shè)計(jì) / 發(fā)布時(shí)間:2024-01-06 / 24人氣
,臨床PCR實(shí)驗(yàn)室生物安全,,克州人民醫(yī)院高峰,OUTLINE,總論,凡是為預(yù)防、診斷、治療任何人類疾病或損傷、或者評(píng)價(jià)人類健康而對(duì)人體的物質(zhì)進(jìn)行生物、微生物、血清化學(xué)、血液、生物物理、細(xì)胞或者其他類型檢驗(yàn)的部門,統(tǒng)稱為臨床實(shí)驗(yàn)室,實(shí)驗(yàn)室每天要處理來自臨床的標(biāo)本,...
下載價(jià)格:4 賞幣 / 發(fā)布人: 畢業(yè)設(shè)計(jì) / 發(fā)布時(shí)間:2024-01-05 / 8人氣
組分COMPONENT用量(L)VOLUME(L)10PCRBUFFER25MGCL225MM30DNTP10MMEACH05RTAQDNAPOLYMERASE5UL02UPSTREAMPRIMER10M05DOWNSTREAMPRIMER10M05DNATEMPLATE20NGL20DDH2O158FINALVOLUME250反應(yīng)擴(kuò)增程序?yàn)?4℃預(yù)變性5MIN,94℃變性1MIN,35℃退火1MIN,72℃延伸1MIN,5...
下載價(jià)格:3 賞幣 / 發(fā)布人: 畢業(yè)設(shè)計(jì) / 發(fā)布時(shí)間:2024-03-07 / 7人氣
吉林農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文蜜蜂白堊病PCR及熒光實(shí)時(shí)定量PCR診斷方法的建立姓名趙柏林申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)預(yù)防獸醫(yī)學(xué)指導(dǎo)教師錢愛東王振國20070601建立了檢測(cè)白堊病原蜜蜂球囊菌DNA的熒光實(shí)時(shí)定量PCR方法。根據(jù)已發(fā)表的蜜蜂球囊菌ITSI,58SRRNAITS2序列,利用DNASTAR...
下載價(jià)格:5 賞幣 / 發(fā)布人: 既生非何生萌 / 發(fā)布時(shí)間:2024-03-02 / 11人氣
REALTIMEPCRFMRNAQUANTITATION一、原理一、原理實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)是通過檢測(cè)PCR產(chǎn)物中熒光訊號(hào)強(qiáng)度來達(dá)到定量PCR產(chǎn)物的目的,目前該技術(shù)已在動(dòng)植物基因工程,微生物和醫(yī)學(xué)領(lǐng)域中得到廣泛應(yīng)用。實(shí)時(shí)定量PCR包括探針法和染料法兩種,探針法是利用與靶序列特異雜交的...
下載價(jià)格:5 賞幣 / 發(fā)布人: 畢業(yè)設(shè)計(jì) / 發(fā)布時(shí)間:2024-03-06 / 24人氣
1PCR擴(kuò)增反應(yīng)的操作第一節(jié)PCR擴(kuò)增反應(yīng)的基本原理一、聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(一、聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)的基本構(gòu)成)的基本構(gòu)成PCR是聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)的簡稱,指在引物指導(dǎo)下由酶催化的對(duì)特定模板(克隆或基因組DNA)的擴(kuò)增反應(yīng),是模擬體內(nèi)DNA復(fù)制過程,在體外特異性擴(kuò)增DNA...
下載價(jià)格:6 賞幣 / 發(fā)布人: 死為你守候 / 發(fā)布時(shí)間:2024-03-07 / 8人氣
1實(shí)時(shí)逆轉(zhuǎn)錄實(shí)時(shí)逆轉(zhuǎn)錄PCRPCR重慶醫(yī)科大學(xué)醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)系(重慶400016)舒朝忠羅進(jìn)勇綜述尹一兵康格非審校摘要實(shí)時(shí)RTPCR是一種新技術(shù),它利用熒光實(shí)時(shí)檢測(cè)PCR反應(yīng),靈敏度高、特異性好、節(jié)約時(shí)間。本文對(duì)分子燈塔、DNA結(jié)合染色、雜交探針和水解探針?biāo)姆N方法的原理、特點(diǎn)...
下載價(jià)格:3 賞幣 / 發(fā)布人: 畢業(yè)設(shè)計(jì) / 發(fā)布時(shí)間:2024-05-21 / 13人氣
copyright@ 2011-2023 聯(lián)系方式qq:9411152
本站所有資料均屬于原創(chuàng)者所有,僅提供參考和學(xué)習(xí)交流之用,請(qǐng)勿用做其他用途,轉(zhuǎn)載必究!如有侵犯您的權(quán)利請(qǐng)聯(lián)系本站,一經(jīng)查實(shí)我們會(huì)立即刪除相關(guān)內(nèi)容!
機(jī)械圖紙?jiān)创a,實(shí)習(xí)報(bào)告等文檔下載
備案號(hào):浙ICP備20018660號(hào)