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BTRC營銷戰(zhàn)略研究.pdf(77頁)
廂L~O4FI.F1蔫7弘溺⑨天畢大謦碩士學(xué)位論文¨_一_啊●●■一灌■訊■■■■誓學(xué)科專業(yè)工商管理作者姓名王會清指導(dǎo)教師汪波教授天津大學(xué)研究生院ABSTRACTMARKETINGSTRATEGYISTHECOREOFCORPORATESTRATEGYSYSTEM.ACCORDINGTOTHEDEMANDANDPRINCIPLEOFCORPORATESTRATEGY...
下載價格:5 賞幣 / 發(fā)布人: 青梅竹馬 / 發(fā)布時間:2024-03-04 / 21人氣
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2003年--外文翻譯 ---btrc藍(lán)牙遠(yuǎn)程遙控系統(tǒng)
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下載價格:14 賞幣 / 發(fā)布人: 翻譯員 / 發(fā)布時間:2024-01-06 / 11人氣
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[雙語翻譯]--外文翻譯 ---btrc藍(lán)牙遠(yuǎn)程遙控系統(tǒng)
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2003年--外文翻譯譯文---btrc藍(lán)牙遠(yuǎn)程遙控系統(tǒng)
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下載價格:14 賞幣 / 發(fā)布人: 翻譯員 / 發(fā)布時間:2024-05-07 / 17人氣
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2003年--外文翻譯 ---btrc藍(lán)牙遠(yuǎn)程遙控系統(tǒng)(節(jié)選)
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[雙語翻譯]--外文翻譯 ---btrc藍(lán)牙遠(yuǎn)程遙控系統(tǒng)(節(jié)選)
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2003年--外文翻譯英文---btrc藍(lán)牙遠(yuǎn)程遙控系統(tǒng)(節(jié)選)(11頁)
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2003年--外文翻譯譯文---btrc藍(lán)牙遠(yuǎn)程遙控系統(tǒng)(節(jié)選)(11頁)
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兩個中國人手足裂畸形家系致病位點的定位和分析.pdf(59頁)
目的手足裂畸形(SPLITHSPLITFOOTMALFMATION,SHFM)是一種嚴(yán)重影響患者精細(xì)活動的先天性肢端畸形。我們收集到兩個常染色體顯性遺傳中國人手足裂畸形家系,目的是鑒定這兩個家系的致病突變,揭示手足裂畸形發(fā)病的分子遺傳基礎(chǔ),為患者及家系成員提供遺傳咨詢和產(chǎn)前診...
下載價格:5 賞幣 / 發(fā)布人: 演員 / 發(fā)布時間:2024-03-10 / 20人氣
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加窗技術(shù)對協(xié)同OFDM系統(tǒng)ICI性能的改進(jìn).pdf(77頁)
在協(xié)同通信系統(tǒng)中引入正交頻分復(fù)用技術(shù)OFDM可以對抗多徑干擾,改善系統(tǒng)性能,提高通信質(zhì)量??墒荗FDM系統(tǒng)受到頻率偏移影響時破壞了子載波間的正交性,這就導(dǎo)致了子信道間信號干擾ICI;協(xié)同通信OFDM系統(tǒng)中存在多個載波頻率偏移CFO,這必然加深了ICI對協(xié)同OFDM系統(tǒng)的不...
下載價格:5 賞幣 / 發(fā)布人: 秋北先生 / 發(fā)布時間:2024-03-09 / 11人氣
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OFDM認(rèn)知無線電系統(tǒng)中時頻域聯(lián)合干擾消除技術(shù)研究.pdf(71頁)
認(rèn)知無線電技術(shù)通過允許認(rèn)知用戶“伺機(jī)”接入己授權(quán)頻譜提高頻譜資源利用率然而,引入認(rèn)知用戶的同時,也不可避免引入了對授權(quán)用戶的干擾惡劣情況下,將對授權(quán)用戶造成強(qiáng)干擾,影響其正常的通信論文中認(rèn)知用戶采用NCOFDM,假定授權(quán)用戶采用OFDM,這樣一來頻譜共享問...
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基于OFDM的認(rèn)知無線電時域加窗技術(shù)研究.pdf(57頁)
隨著無線通信的飛速發(fā)展所需要的頻譜資源越來越多當(dāng)前頻譜資源已顯得越來越缺乏。認(rèn)知無線電提供了一種按伺機(jī)的方式共享和利用頻譜的手段可以有效地解決這一問題。NCOFDM是認(rèn)知無線電主要的數(shù)據(jù)傳輸方式它在傳統(tǒng)OFDM基礎(chǔ)上進(jìn)行改進(jìn)關(guān)閉處于激活狀態(tài)的授權(quán)用戶所對應(yīng)...
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骨質(zhì)疏松患者與正常人差異血清游離miRNAs研究.pdf(75頁)
背景和目的MIRNAMICRNA是一種內(nèi)源性的單鏈非編碼小RNA,通過與靶MRNA的3UTR結(jié)合,降低其穩(wěn)定性,抑制基因翻譯水平。MIRNA是重要的轉(zhuǎn)錄后水平調(diào)控因子,在細(xì)胞的分化、增殖、凋亡和代謝等生理過程中發(fā)揮廣泛的調(diào)節(jié)作用。研究發(fā)現(xiàn),循環(huán)血液中存在穩(wěn)定的游離MIRNA,且...
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不同肢端畸形中基因突變鑒定及致病機(jī)制研究.pdf(94頁)
先天性肢端畸形是人類最常見的出生缺陷之一,不僅影響肢體的外觀形態(tài)和功能運動,甚至使患者喪失勞動和生活能力。近年來,隨著人類基因組計劃的完成,人類單基因遺傳病致病基因鑒定不斷取得進(jìn)展,各種四肢先天畸形的致病基因也逐漸被發(fā)現(xiàn),人類先天性肢端畸形研究的...
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