吡唑酮類中毒一概述吡唑酮類藥物是安替比林的衍生物，毒性較大，治療劑量即可引起嚴(yán)重粒細(xì)胞減少。這類藥物包括氨基比林、安乃近、保太松、羥基保太松等。氨基比林已被淘汰，臨床上僅用其與其他藥配合成的復(fù)方制劑，如索米痛片（去痛片）、腦寧片、安痛定片等。二病...
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喹諾酮類藥QUINOLONES馬俊江北京大學(xué)醫(yī)學(xué)部藥理學(xué)系各代喹諾酮類藥抗菌特點(diǎn)笫一代萘啶酸NALIDIXICACID僅抑制部分G菌感染口服吸收差，血藥濃度低，用于泌尿系感染；笫二代吡哌酸PIPEICACID對(duì)G菌如大腸桿菌、變形桿菌、傷寒桿菌、痢疾桿菌有較強(qiáng)作用，對(duì)G菌亦有抗菌活...
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喹諾酮類抗菌藥物的概述匯報(bào)提綱喹諾酮類藥物發(fā)展歷程構(gòu)效關(guān)系構(gòu)效關(guān)系構(gòu)效關(guān)系革蘭氏陽(yáng)性菌革蘭氏陰性菌構(gòu)效關(guān)系作用機(jī)制抑制細(xì)菌DNA回旋酶（GYRASE和拓?fù)洚悩?gòu)酶IV從而影響DNA的正常形態(tài)與功能，達(dá)到抗菌的目的。拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅳ負(fù)責(zé)將子代的DNA解環(huán)連，喹諾酮類抑制此...
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第二節(jié)喹諾酮類抗菌藥（QUINOLONESANTIBACTERIALAGENTS）,一、喹諾酮類藥物的發(fā)展喹諾酮類抗菌藥也稱吡啶酮酸類抗菌藥。喹諾酮類抗菌藥的開(kāi)發(fā)始于1962年萘啶酸（NALIDIXICACID）的發(fā)現(xiàn)，研究認(rèn)為這類藥物的作用機(jī)理是抑制細(xì)菌的DNA合成，引起了人們對(duì)喹諾酮類抗菌藥...
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喹諾酮類藥物為臨床常用抗感染藥，對(duì)其不良反應(yīng)及藥物相互作用尤為引起注意［1，2］。筆者通過(guò)查閱文獻(xiàn)總結(jié)其多年來(lái)不良反應(yīng)報(bào)告及藥物相互作用。發(fā)現(xiàn)該類藥物在臨床應(yīng)用中，在骨骼、皮膚、心臟、中樞系統(tǒng)等均有不良反應(yīng)報(bào)告，并與多種藥物發(fā)生相互作用?，F(xiàn)概述如下...
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黃酮類成分分析一、結(jié)構(gòu)特征及理化性質(zhì)結(jié)構(gòu)特征基本母核2苯基色原酮（C6C3C6）理化性質(zhì)物理性狀結(jié)晶性固體或無(wú)定形粉末。大多數(shù)呈黃色，其顏色的有無(wú)與交叉共軛體系有關(guān)。如黃酮、黃酮醇及其苷類多呈黃色；二氫黃酮、二氫黃酮醇及黃烷醇呈無(wú)色；異黃酮呈無(wú)色或微黃色...
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郭佳喹諾酮類藥物目錄1、發(fā)展簡(jiǎn)史2、藥動(dòng)學(xué)3、構(gòu)效關(guān)系4、抗菌機(jī)制5、臨床應(yīng)用7、常用藥物6、不良反應(yīng)發(fā)展簡(jiǎn)史第一代萘啶酸，已淘汰（1962）第二代吡哌酸，已少用（1973）第三代諾氟沙星（1979）第四代莫西沙星（1997）注第三、四代喹諾酮類分子結(jié)構(gòu)中6位碳均引入了...
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南開(kāi)大學(xué)碩士學(xué)位論文不同二酮類和三酮類衍生物的設(shè)計(jì)、合成和構(gòu)效關(guān)系研究姓名謝利芬申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)有機(jī)化學(xué)指導(dǎo)教師朱有全201205ABSTRACTABSTRACTTHEINHIBITORSOF4一HYDROXYPHENYLPYRUVATEDIOXYGENASEHPPDCONSTITUTEANEWKINDOFHERBICIDES3BENZOYLPYRROLIDINE...
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喹諾酮類藥物國(guó)家臨床藥師培訓(xùn)基地主講人黃帥2016329概念和化學(xué)結(jié)構(gòu)體內(nèi)過(guò)程分類與抗菌特點(diǎn)作用機(jī)制與耐藥機(jī)制臨床應(yīng)用不良反應(yīng)藥物相互作用特殊人群用藥概念和化學(xué)結(jié)構(gòu)是以4喹諾酮為基本結(jié)構(gòu)的人工合成類抗菌藥物。母核14二氫4氧3喹啉羧酸3羧基，4羰基抗菌活性必須...
天津大學(xué)碩士學(xué)位論文1四氫萘酮類及噠嗪酮類化合物的合成研究姓名曾濤申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)藥物化學(xué)指導(dǎo)教師陳立功20031201ABSTRACT7METHOXY1TETRALONEAND57一DIMETHOXY1TETRALONEWELESYNTHESISEDTHROUGHFRIEDELCRAITSACYLATION、HUANGMINLONMODIFIEDWOLFKISHNERREDU...
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喹諾酮類藥物及其合理用藥勻滯啟芋利楓熾逆?zhèn)阊逝搴﹀a句勉事錘薩眷粱針蟹稱泅娩蔚罐員吊特瘧庫(kù)喹諾酮類藥物及其合理用藥喹諾酮類藥物及其合理用藥主要內(nèi)容簡(jiǎn)介喹諾酮類抗菌藥物的耐藥問(wèn)題不良反應(yīng)與注意事項(xiàng)案例分析新型喹諾酮發(fā)展及臨床應(yīng)用鹼秋池筐竊溺裕致浪歸丈...
第五章黃酮類化合物黃酮類化合物廣泛存在于自然界，多具有顏色，在植物體內(nèi)大部分與糖結(jié)合成苷，一部分以游離形式存在。分布概況存在科屬存在于雙、單子葉植物、裸子、蕨類植物、低等植物常見(jiàn)中藥槐米、黃芩、葛根、銀杏、桑葉等存在部位與形式花、果、葉以苷為主要...
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起源及發(fā)展簡(jiǎn)史,,退市,當(dāng)前市售,氟喹諾酮藥物構(gòu)效關(guān)系,影響抗菌活性抗菌譜（非典型性致病菌）藥代動(dòng)力學(xué)分布,,,,活性所必需基團(tuán)藥物與受體酶蛋白形成離子鍵和氫鍵抗菌活性增強(qiáng),,控制抗菌強(qiáng)度以及抗G菌活性O(shè)HFCLOCH3NHCH3,,增加脂溶性，組織親和力，細(xì)胞穿透力以及與D...
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目的以干燥青天葵大葉為研究對(duì)象在前人的研究基礎(chǔ)上篩選青天葵總黃酮的提取和純化方法并進(jìn)行含量測(cè)定；同時(shí)研究青天葵總黃酮的體外抗氧化活性旨在為青天葵黃酮類化合物的進(jìn)一步分離及單體的制備提供物質(zhì)基礎(chǔ)和科學(xué)依據(jù)；用HPLC法總黃酮圖譜鑒別大、中、小葉3種青天葵...
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黃酮類天然染料是極其重要的一類天然色素但存在對(duì)纖維親和力差摩爾消光系數(shù)低等諸多缺點(diǎn)吡唑啉酮類偶氮染料盡管被長(zhǎng)期廣泛應(yīng)用但在纖維上的固色率仍不理想本文選取黃酮和吡唑啉酮類染料的母體結(jié)構(gòu)擬對(duì)它們進(jìn)行結(jié)構(gòu)修飾并引入多氨基可交聯(lián)基團(tuán)渴望通過(guò)交聯(lián)染色實(shí)現(xiàn)染...
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第六章黃酮類化合物（FLAVONOIDS）,天然藥物化學(xué),基本內(nèi)容,黃酮類化合物的結(jié)構(gòu)特征、分類；主要性質(zhì)、及酸性與羥基取代位置、數(shù)目的關(guān)系；呈色反應(yīng)在鑒別及結(jié)構(gòu)測(cè)定工作中的用途和意義；黃酮類化合物的提取分離原理聚酰胺柱色譜分析法（酚類化合物）梯度PH萃取法（酚...
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氟喹諾酮類藥物的合理使用,抗菌藥物的選擇,選擇哪種抗菌藥物感染部位的常見(jiàn)病原學(xué)能夠覆蓋病原體的抗菌藥物優(yōu)化藥代動(dòng)力學(xué)/藥效動(dòng)力學(xué)（PK/PD）考慮病人生理和病理生理狀態(tài)高齡/兒童/孕婦/哺乳腎功能不全/肝功能不全/聯(lián)合肝腎功能不全其它因素殺菌和抑菌/單藥和聯(lián)合/...
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喹唑啉酮類衍生物的合成喹唑啉酮類衍生物的合成學(xué)位論文完成日期2013410指導(dǎo)教師簽字答辯委員會(huì)成員簽字2衛(wèi)墮強(qiáng)／。|TF盈聾盈查魚五喹唑啉酮類衍生物的合成～●‘
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枳實(shí)為常用中藥具有破氣消積化痰散痞的功效藥理毒理研究表明枳實(shí)總黃酮提取物對(duì)腸平滑肌具有雙向調(diào)節(jié)作用而且其毒性小安全范圍大藥用價(jià)值非常明顯該論文分兩個(gè)部分進(jìn)行研究第一部分介紹了枳實(shí)的本草來(lái)源、化學(xué)成分及其藥理作用、臨床應(yīng)用綜述了枳實(shí)主要黃酮類成分的...
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多組分反應(yīng)MCRS，就是將三種或三種以上相對(duì)簡(jiǎn)單易得的原料加入到反應(yīng)中，用一鍋煮的方法，不經(jīng)中間體的分離，直接獲得結(jié)構(gòu)復(fù)雜的分子，在終產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)中含有所有加入的原料片斷的合成方法。多組分反應(yīng)具有操作簡(jiǎn)單、資源利用率高和高原子經(jīng)濟(jì)性等特點(diǎn)，在新藥設(shè)計(jì)與...
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