廂L～O4FI．F1蔫7弘溺⑨天畢大謦碩士學(xué)位論文¨_一_啊●●■一灌■訊■■■■誓學(xué)科專業(yè)工商管理作者姓名王會(huì)清指導(dǎo)教師汪波教授天津大學(xué)研究生院ABSTRACTMARKETINGSTRATEGYISTHECOREOFCORPORATESTRATEGYSYSTEM．ACCORDINGTOTHEDEMANDANDPRINCIPLEOFCORPORATESTRATEGY...
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目的手足裂畸形（SPLITHSPLITFOOTMALFMATION，SHFM）是一種嚴(yán)重影響患者精細(xì)活動(dòng)的先天性肢端畸形。我們收集到兩個(gè)常染色體顯性遺傳中國(guó)人手足裂畸形家系，目的是鑒定這兩個(gè)家系的致病突變，揭示手足裂畸形發(fā)病的分子遺傳基礎(chǔ)，為患者及家系成員提供遺傳咨詢和產(chǎn)前診...
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在協(xié)同通信系統(tǒng)中引入正交頻分復(fù)用技術(shù)OFDM可以對(duì)抗多徑干擾，改善系統(tǒng)性能，提高通信質(zhì)量。可是OFDM系統(tǒng)受到頻率偏移影響時(shí)破壞了子載波間的正交性，這就導(dǎo)致了子信道間信號(hào)干擾ICI；協(xié)同通信OFDM系統(tǒng)中存在多個(gè)載波頻率偏移CFO，這必然加深了ICI對(duì)協(xié)同OFDM系統(tǒng)的不...
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認(rèn)知無(wú)線電技術(shù)通過(guò)允許認(rèn)知用戶“伺機(jī)”接入己授權(quán)頻譜提高頻譜資源利用率然而，引入認(rèn)知用戶的同時(shí)，也不可避免引入了對(duì)授權(quán)用戶的干擾惡劣情況下，將對(duì)授權(quán)用戶造成強(qiáng)干擾，影響其正常的通信論文中認(rèn)知用戶采用NCOFDM，假定授權(quán)用戶采用OFDM，這樣一來(lái)頻譜共享問(wèn)...
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隨著無(wú)線通信的飛速發(fā)展所需要的頻譜資源越來(lái)越多當(dāng)前頻譜資源已顯得越來(lái)越缺乏。認(rèn)知無(wú)線電提供了一種按伺機(jī)的方式共享和利用頻譜的手段可以有效地解決這一問(wèn)題。NCOFDM是認(rèn)知無(wú)線電主要的數(shù)據(jù)傳輸方式它在傳統(tǒng)OFDM基礎(chǔ)上進(jìn)行改進(jìn)關(guān)閉處于激活狀態(tài)的授權(quán)用戶所對(duì)應(yīng)...
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背景和目的MIRNAMICRNA是一種內(nèi)源性的單鏈非編碼小RNA，通過(guò)與靶MRNA的3UTR結(jié)合，降低其穩(wěn)定性，抑制基因翻譯水平。MIRNA是重要的轉(zhuǎn)錄后水平調(diào)控因子，在細(xì)胞的分化、增殖、凋亡和代謝等生理過(guò)程中發(fā)揮廣泛的調(diào)節(jié)作用。研究發(fā)現(xiàn)，循環(huán)血液中存在穩(wěn)定的游離MIRNA，且...
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先天性肢端畸形是人類最常見(jiàn)的出生缺陷之一，不僅影響肢體的外觀形態(tài)和功能運(yùn)動(dòng)，甚至使患者喪失勞動(dòng)和生活能力。近年來(lái)，隨著人類基因組計(jì)劃的完成，人類單基因遺傳病致病基因鑒定不斷取得進(jìn)展，各種四肢先天畸形的致病基因也逐漸被發(fā)現(xiàn)，人類先天性肢端畸形研究的...
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