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文檔簡介
1、該文是在Li<,3-2x>(Sc<,1-x>Ti<,x>)<,2>(PO<,4>)<,3>的研究基礎(chǔ)上,用Al和Ga代替Sc,研究Li<,3-2x>(Al<,1-x>Ti<,x>)<,2>(PO<,4>)<,3>和Li<,3-2x>(Ga<,1-x>Ti<,x>)<,2>(PO<,4>)<,3>兩個體系的材料制備,相組成和離子導電性.研究表明,分別從Li<,3>PO<,4>和Li<,2>CO<,3>中獲得Li離子、再加入TiO<,2>、
2、(NH<,4>)H<,2>PO<,4>和Al<,2>O<,3>或Ga<,2>O<,3>等起始反應物,經(jīng)300℃/2h+1100℃/10h固相反應制備鋰離子導體Li<,3-2x>(M<,1-x>Ti<,x>)<,2>(PO<,4>)<,3>(M=Al,Ga),得到的固相產(chǎn)物是單一的LiTi<,2>(PO<,4>)<,3>型相,但在x≤0.70時,出現(xiàn)未知相.固相反應后的LiTi<,2>(PO<,4>)<,3>(x=1)粉體難于燒結(jié),不能形
3、成致密的陶瓷,LiTi<,2>(PO<,4>)<,3>(x=1)的Li離子電導率很低,在298K時,只有2.0×10<'-6>Scm<'-1>,473K時電導率為1.9×10<'-4>Scm<'-1>.Al<'3+>或Ga<'3+>部分替代LiTi<,2>(PO<,4>)<,3>中的Ti<'4+>,能極大地提高陶瓷的燒結(jié)性,可獲得致密的陶瓷導體.在Li<,1.3>Al<,0.3>Ti<,1.7>(PO<,4>)<,3>和Li<,1.3>
4、Ga<,0.3>Ti<,1.7>(PO<,4>)<,3>都可以獲得體積密度為2.70g/cm<'3>的試樣.燒結(jié)后,Li<,3-2x>(Al<,1-x>Ti<,x>)<,2>(PO<,4>)<,3>和Li<,3-2x>(Ga<,1-x>Ti<,x>)<,2>(PO<,4>)<,3>兩個體系都沒有相的變化,但是Li<,3-2x>(Ga<,1-x>Ti<,x>)<,2>(PO<,4>)<,3>系列導體的主相衍射峰的2θ角向右偏移約0.3°,
5、是原子尺寸較大的Ga代替了Al使晶格面間距減小所致;燒結(jié)后,兩體系的未知相衍射峰的強度減弱.燒結(jié)能使導體中LiTi<,2>(PO<,4>)<,3>主相晶格有更充分的生長.用Al或Ga摻雜的Li<,3-2x>(M<,1-x>Ti<,x>)<,2>(PO<,4>)<,3>(M=Al,Ga)體系Li離子電導率明顯提高,都是隨三價離子的含量的增加先增加后略有下降,在x=0.85時離子電導率達到最大.此時,用Al和Ga摻雜后得到的室溫(298K)
6、電導率分別是2.3×10<'-4>Scm<'-1>和1.9×10<'-4>Scm<'-1>;在473K時的電導率分別是Al和Ga摻雜LiTi<,2>(PO<,4>)<,3>導致Li離子電導率上升,是通過促進致密化和提高晶界處Li離子濃度提高實現(xiàn)的.燒結(jié)致密的Li<,1.3>Al<,0.3>Ti<,1.7>(PO<,4>)<,3>和Li<,1.3>Ga<,0.3>Ti<,1.7>(PO<,4>)<,3>磷酸鹽體系,在數(shù)百K(電池工作溫度)
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