苯乙烯-丙烯酸系單體的微滴乳液聚合.pdf

1、本文采用苯乙烯和丙烯酸丁酯共聚體系，討論了不同濃度的乳化劑及助穩(wěn)定劑；不同乳化劑與助穩(wěn)定劑的摩爾比；超聲后加入不同濃度的乳化劑；不同種類的助穩(wěn)定劑以及不同引發(fā)體系對(duì)乳膠粒粒徑的影響。研究證明，在微滴乳液聚合體系中乳化劑的主要作用是防止單體珠滴的聚并，而助穩(wěn)定劑的主要作用是抑制Ostwald Ripening效應(yīng)。通過測量預(yù)乳化階段單體珠滴的尺寸以及聚合后乳膠粒的尺寸，定量地計(jì)算出微滴乳液體系中單體珠滴成核的幾率，闡述了微滴乳液的成核機(jī)理

2、。繼而又通過與常規(guī)乳液聚合動(dòng)力學(xué)的對(duì)比以及引入亞硝酸鈉水相淬滅劑的方式進(jìn)一步證明了微滴乳液在水溶性引發(fā)劑條件下，均相成核和單體珠滴成核同時(shí)存在，采用油溶性引發(fā)體系，均相成核受到抑制，單體珠滴成核幾乎是體系中唯一的成核方式。 引入甲基丙烯酸功能單體，在水溶性引發(fā)體系中，研究了其成核機(jī)理。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，引入甲基丙烯酸單體后，單體珠滴成核的幾率增加了。又對(duì)比了引入甲基丙烯酸單體前后體系的聚合動(dòng)力學(xué)，研究發(fā)現(xiàn)，甲基丙烯酸的引入使體系的聚合速

3、率降低了。主要是由于與先前沒有引入甲基丙烯酸的體系相比，齊聚物自由基從水相中析出的臨界聚合度相對(duì)較高。體系的均相成核的幾率降低了，最終導(dǎo)致反應(yīng)體系的聚合速率下降。在油溶性引發(fā)體系中，與采用水溶性引發(fā)體系相比，使用油溶性引發(fā)體系使單體珠滴成核的幾率大大提高。還研究提高體系最終轉(zhuǎn)化率的方法，研究發(fā)現(xiàn)，在聚合后期增加水溶性引發(fā)劑是最有效的方法。 引入丙烯酸功能單體，由于丙烯酸單體的親水性比甲基丙烯酸單體大，當(dāng)[AA]>5％時(shí)，體系不穩(wěn)