藥房差錯懲罰制度

1、藥房差錯懲罰制度 藥房差錯懲罰制度篇一：藥品調劑差錯管理制度藥品調劑差錯管理制度 1. 藥品調劑差錯是指在處方調劑過程中發(fā)生的過失或錯誤，并給正常工作、藥品管理或患者造成不良影響或損害的行為。 2. 藥品調劑差錯主要包括調配時產生的藥品品種、規(guī)格、數(shù)量差錯, 用法用量錯誤, 調配藥品質量不合格(發(fā)霉變質等),調配藥品存在配伍禁忌(包括十八反、十九畏)。 3. 藥品調劑差錯的當事人，在獲知差錯發(fā)生后，必須立即核對相關的處方和藥品，查找取藥

2、者，并立即向所在部門負責人報告。發(fā)現(xiàn)差錯非當事人有義務立即通知當事人并向負責人報告。 4. 差錯發(fā)生后要積極處理,對藥品進行重新核對調配,保證患者服下正確的藥物。如患者已服下差錯藥物并產生不良影響，應請求醫(yī)生幫助，積極治療。 5. 藥房設專人負責匯集差錯事故，對發(fā)生差錯事故的原因、情節(jié)及后果要進行具體分析，定期組織討論、分析、找出發(fā)生差錯事故的原因和性質，從中吸取教訓，制定預防措施，如引導和鼓勵藥劑人員繼續(xù)教育，修改不合理的操作規(guī)程。

3、6. 對差錯當事人應根據(jù)差錯程度，對患者的影響進行第一責任人，應認真履行職責，如實登記發(fā)藥差錯并報告。發(fā)生發(fā)藥差錯時遵照以下程序登記、報告。 1、調劑室工作人員應第一時間向調劑室負責人報告，調劑室負責人應及時向科主任報告，科主任向院領導及醫(yī)務科報告，并啟動應急預案，采取補救措施，防止不良事件發(fā)生。 2、凡發(fā)生差錯事故，當事人應及時如實報告，隱瞞不報者，一經查出嚴肅追究。 3、發(fā)生嚴重差錯應立即報告科主任、醫(yī)務科及院領導。 4、部門負責人