分子生物學(xué)期末考試題目及答案_第1頁
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1、分子生物學(xué)復(fù)習(xí)提綱一名詞解釋一名詞解釋(1)i:原核生物基因質(zhì)粒的復(fù)制起始位點(diǎn),是四個(gè)高度保守的19bp組成的正向重復(fù)序列,只有i能被宿主細(xì)胞復(fù)制蛋白質(zhì)識(shí)別的質(zhì)粒才能在該種細(xì)胞中復(fù)制。ARS:自主復(fù)制序列,是真核生物DNA復(fù)制的起點(diǎn),包括數(shù)個(gè)復(fù)制起始必須的保守區(qū)。不同的ARS序列的共同特征是一個(gè)被稱為A區(qū)的11bp的保守序列。(2)Promoter:?jiǎn)?dòng)子,與基因表達(dá)啟動(dòng)有關(guān)的順式作用元件,是結(jié)構(gòu)基因的重要成分,它是位于轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)5’

2、端上游區(qū)大約100~200bp以內(nèi)的具有獨(dú)立功能的DNA序列,能活化RNA聚合酶,使之與模板DNA準(zhǔn)確地相結(jié)合并具有轉(zhuǎn)錄起始的特異性。(3)?independenttermination不依賴?因子的終止,指在不依賴?因子的終止反應(yīng)中,沒有任何其他因子的參與,核心酶也能在某些位點(diǎn)終止轉(zhuǎn)錄。(強(qiáng)終止子)(4)SDsequence:SD序列(核糖體小亞基識(shí)別位點(diǎn)),存在于原核生物起始密碼AUG上游7~12個(gè)核苷酸處的一種4~7個(gè)核苷酸的保守

3、片段,它與16SrRNA3’端反向互補(bǔ),所以可以將mRNA的AUG起始密碼子置于核糖體的適當(dāng)位置以便起始翻譯作用。Kozaksequence:存在于真核生物mRNA的一段序列,核糖體能夠識(shí)別mRNA上的這段序列,并把它作為翻譯起始位點(diǎn)。(5)Operat:操縱基因,與一個(gè)或者一組結(jié)構(gòu)基因相鄰近,并且能夠與一些特異的阻遏蛋白相互作用,從而控制鄰近的結(jié)構(gòu)基因表達(dá)的基因。Operon:操縱子,是指原核生物中由一個(gè)或多個(gè)相關(guān)基因以及轉(zhuǎn)錄翻譯調(diào)控

4、元件組成的基因表達(dá)單元。包括操縱基因、結(jié)構(gòu)基因、啟動(dòng)基因。(6)Enhancer:增強(qiáng)子,能強(qiáng)化轉(zhuǎn)錄起始的序列的為增強(qiáng)子或強(qiáng)化子Silencer:沉默子,可降低基因啟動(dòng)子轉(zhuǎn)錄活性的一段DNA順式元件。與增強(qiáng)子作用相反。(7)cisactingelement:順式作用元件,存在于基因旁側(cè)序列中能影響基因表達(dá)的序列,包括啟動(dòng)子、增強(qiáng)子、調(diào)控序列和可誘導(dǎo)元件,本身不編碼任何蛋白質(zhì),僅僅提供一個(gè)作用位點(diǎn),與反式作用因子相互作用參與基因表達(dá)調(diào)控。

5、transactingfact:反式作用因子,是指直接或間接地識(shí)別或結(jié)合在各類順式作用元件核心序列上參與調(diào)控靶基因轉(zhuǎn)錄效率的蛋白質(zhì)。具有三個(gè)功能結(jié)構(gòu)域,即DNA結(jié)合域、轉(zhuǎn)錄結(jié)合域、結(jié)合其他結(jié)合蛋白的結(jié)構(gòu)域。(8)Openreadingframe(F):開放式閱讀框架,是指一組連續(xù)的含有三聯(lián)密碼子的能夠被翻譯成為多肽鏈的DNA序列。它由起始密碼子開始,到終止密碼子結(jié)束。(9)Gene:基因,產(chǎn)生一條多肽鏈或功能RNA所需的全部核苷酸序列。

6、(能轉(zhuǎn)④反義RNA,與mRNA互補(bǔ)的RNA分子,從而抑制mRNA的翻譯,參與基因表達(dá)的調(diào)控。⑤snRNA,小核RNA,是真核生物轉(zhuǎn)錄后加工過程中RNA剪接體的主要成分。上述各種RNA分子均為轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物,mRNA最后翻譯為蛋白質(zhì),而rRNA、tRNA及snRNA等并不攜帶翻譯為蛋白質(zhì)的信息,其終產(chǎn)物就是RNA。⑥gRNA,引導(dǎo)RNA,真核生物中參與RNA編輯的具有與mRNA互補(bǔ)序列的RNA。2DNA半保留和半不連續(xù)復(fù)制半保留和半不連續(xù)復(fù)制

7、答:①DNA半保留復(fù)制是:DNA在進(jìn)行復(fù)制的時(shí)候鏈間氫鍵斷裂,雙鏈解旋分開,每條鏈作為模板在其上合成互補(bǔ)鏈,經(jīng)過一系列酶的作用生成兩個(gè)新的DNA分子。子代DNA分子其中的一條鏈來自親代DNA,另一條鏈?zhǔn)切潞铣傻?,這種方式稱半保留復(fù)制。②半不連續(xù)復(fù)制是由于DNA雙螺旋的兩股單鏈?zhǔn)欠聪蚱叫?,一條鏈的走向?yàn)?→3另一條鏈為3→5DNA的兩條鏈都能作為模板以邊解鏈邊復(fù)制方式,同時(shí)合成兩條新的互補(bǔ)鏈。但是,所有已知DNA聚合酶的合成方向都是5’→

8、3’,所以在復(fù)制是,一條鏈的合成方向和復(fù)制叉前進(jìn)方向相同,可以連續(xù)復(fù)制,稱為前導(dǎo)鏈;另一條鏈的合成方向與復(fù)制叉前進(jìn)方向相反,不能順著解鏈方向連續(xù)復(fù)制,必須待模板鏈解開至足夠長(zhǎng)度,然后從5‘→3’生成引物并復(fù)制子鏈。延長(zhǎng)過程中,形成岡崎片段,要等待下一段有足夠長(zhǎng)度的模板,再次生成引物而延長(zhǎng),然后連接起來,這條鏈稱滯后鏈。因此就把前導(dǎo)鏈連續(xù)復(fù)制,隨從鏈不連續(xù)復(fù)制的復(fù)制方式稱為半不連續(xù)復(fù)制。3端粒酶的工作原理端粒酶的工作原理答:原核生物的染色

9、體是環(huán)狀的,其5最末端崗崎片段的RNA引物被降解后可借助另半圈DNA鏈向前延伸來填補(bǔ)。但真核生物線性DNA在復(fù)制后,不能填補(bǔ)5末端的空缺,從而會(huì)使5末端序列因此而縮短。真核生物通過形成端粒結(jié)構(gòu)來解決此問題,復(fù)制使端粒5末端縮短,而端粒酶可外加重復(fù)單位到5末端上,結(jié)果便是維持端粒一定的長(zhǎng)度。端粒酶是一種含有RNA鏈的逆轉(zhuǎn)錄酶,它以所含的RNA引物為模板來合成DNA端粒結(jié)構(gòu)。端粒酶可結(jié)合到端粒的3末端上,RNA引物的5末端識(shí)別DNA的3末端

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