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文檔簡介
1、藥庫PDCA計劃(P)藥品是一種特殊的商品,均有效期。藥品的有效期是指藥品在規(guī)定的儲藏條件下能保持其質(zhì)量的期限,所有藥品從生產(chǎn)后到使用前都會有儲存間期,這期間若不能保持正常儲存條件,其效價(或含量)就會發(fā)生變化致毒性增加而不能使用,因此藥品的有效期是反映藥品內(nèi)在質(zhì)量的一個重要指標,因此,為加強醫(yī)院藥品質(zhì)量監(jiān)督管理,保障患者用藥安全、有效、合理,藥劑科各部門必須加強藥品的儲存管理和有效期的管理。1.目前我院藥品質(zhì)量監(jiān)督管理的現(xiàn)狀是:影響藥
2、品質(zhì)量的原因很多,其中包括環(huán)境因素、人為因素、制度因素等。1.1環(huán)境因素所有的藥品對其儲藏條件都有一定的要求,如避光、密閉、密封,陰涼干燥、冷藏等,由于庫房的儲藏條件有限,一年四季不能保持恒溫恒濕,一旦儲藏條件不能達到某一藥品規(guī)定要求,就可能出現(xiàn)霉變、受潮、蟲蛀、風化,有的生物制劑貯存溫度過高或過低還會出現(xiàn)蛋白質(zhì)變性等情況。1.2人為因素由于人為因素沒有嚴格按照藥品規(guī)定的貯藏條件進行儲存(如避光、冷藏、陰涼干燥等),由于工作疏漏沒有及時
3、對近效期藥品采取妥善處理。1.3制度因素由于管理方法不當,工作人員沒有科學合理地制定藥品的領藥計劃,有時某些藥品使用數(shù)量有所波動,需求多時采購多則造成需求少時藥品積壓,容易導致藥品近效期。2.建立、健全各項管理制度:包括做好藥庫的溫度、濕度登記,藥品近效期匯總等。2.1溫、濕度記錄:有工作人員每日2次記錄藥庫溫濕度及冷庫溫度,對超出正常范圍應立即采取相應措施,開啟降溫或除濕設備,保證藥品始終處于正常的儲存條件。2.2藥品近效期匯總:藥庫
4、每月進行藥品有效期質(zhì)控并進行相應標識,質(zhì)控匯總在信息系統(tǒng)中匯總,把有效期在36個月內(nèi)的藥品用醒目的黃色或綠色標示,有效期在13個月內(nèi)的粉紅色標示,有效期在1個月內(nèi)的紅色標示。3.藥品的批號管理:所有準備上架的藥品在上架前都要對它們認真檢查有效期,如果效期和藥架上的一致可以直接上架,如果不一致則將效期近的藥品放在外面,避免先產(chǎn)后出導致近效期藥品積壓失效。必須在每次補架之前從后往前填充。嚴格執(zhí)行“先產(chǎn)先出,先進先出,近期先出,易變先出”的原
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