康復(fù)醫(yī)學(xué)與理療學(xué)論文低強(qiáng)度脈沖超聲波 軟骨細(xì)胞 金屬蛋白酶 ⅱ型膠原

1、康復(fù)醫(yī)學(xué)與理療學(xué)論文：低強(qiáng)度脈沖超聲波對(duì)體外培養(yǎng)兔康復(fù)醫(yī)學(xué)與理療學(xué)論文：低強(qiáng)度脈沖超聲波對(duì)體外培養(yǎng)兔軟骨細(xì)胞軟骨細(xì)胞MMP13MMP13與Ⅱ型膠原的影響型膠原的影響【中文摘要】:研究低強(qiáng)度脈沖超聲波(LowintensitypulsedultrasoundLIPUS)對(duì)體外培養(yǎng)兔膝關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞增殖、軟骨細(xì)胞中金屬蛋白酶13(matrixmetalloproteinaseMMP13)及Ⅱ型膠原的影響探討LIPUS對(duì)軟骨細(xì)胞活性的促進(jìn)作用及

2、機(jī)制。方法:選用6只1月齡的新西蘭白取兔雙膝關(guān)節(jié)軟骨進(jìn)行體外培養(yǎng)。體外培養(yǎng)每只兔膝關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞傳至第二代后均分為對(duì)照組與4個(gè)LIPUS照射組LIPUS強(qiáng)度分別是20mWcm2、30mWcm2、40mWcm2、50mWcm2每天照射20min連續(xù)10天。每天進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)分別在照射第0天、5天、10天收集細(xì)胞提取軟骨細(xì)胞全蛋白及RNA采用Westernblot技術(shù)、qRTPCR技術(shù)檢測(cè)軟骨細(xì)胞中MMP13、Ⅱ型膠原的含量。結(jié)果:1.軟骨細(xì)胞

3、計(jì)數(shù):與對(duì)照組相比各LIPUS照射組軟骨細(xì)胞數(shù)均明顯增高(P0.05)其中40mWcm2組軟骨細(xì)胞數(shù)最高與其它各照射組比較有顯著性差異(P0.05)2.MMP13含量檢測(cè):與0天比較細(xì)胞培養(yǎng)5天和10天后各...【英文摘要】:Tostudytheeffectsoflowintensitypulsedultrasound(LIPUS)onchondrocytesproliferationMMP13typeⅡcollagenofchondr

4、ocytesofrabbit’skneeinvitrodiscusstheeffectMechanismofLIPUStochondrocytesactivity.Methods:Thechondrocyteswere31353.1不同強(qiáng)度LIPUS對(duì)體外培養(yǎng)軟骨細(xì)胞的增殖作用31323.2LIPUS對(duì)體外培養(yǎng)軟骨細(xì)胞中MMP13及Ⅱ型膠原表達(dá)量的影響32333.3LIPUS干預(yù)與MMP13、Ⅱ型膠原的相互作用333.4研究的創(chuàng)新性33