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文檔簡(jiǎn)介
1、北方民族大學(xué)本科畢業(yè)論文(設(shè)計(jì))利用聚酰胺樹(shù)脂分離純化甘草黃酮的方法研究第1頁(yè)共19頁(yè)第一章前言1.1甘草簡(jiǎn)介甘草(Licice)是豆科(Leguminosae)蝶形花亞科(PapiliantaeTaub)甘草屬植物,是一種應(yīng)用極廣的中藥,素有“十方九草”之稱(chēng)[1]。深秋,莢果裂開(kāi),籽粒隨風(fēng)散步大地上,天然繁殖。莖挺拔直立,根如圓柱,直徑三四厘米,大的五六厘米,長(zhǎng)一米多,最長(zhǎng)者達(dá)三四米。甘草多生長(zhǎng)在干旱、半干旱的荒漠草原、沙漠邊緣和黃土
2、丘陵地帶,在引黃灌區(qū)的田野和河灘地里也易于繁殖。它適應(yīng)性強(qiáng),抗逆性強(qiáng),不愧是植物界抗干旱的能手,斗風(fēng)沙的先鋒。甘草在中草藥中具有“眾藥之王”的美譽(yù),是重要市用中藥來(lái)源于豆科(leguminosae)植物甘草、歐甘草、脹果甘草的干燥根和莖。國(guó)產(chǎn)甘草主要有:烏拉爾甘草(GlycyrrhizauralensisFisch)、脹果甘草(G.inflataBatal)、光果甘草(Glucyrrhizicacid)、黃甘草(G.eurycarpaP
3、.C.Li)、粗毛甘草(GlycyrrhizaasperaPall.)、云南甘草(GlycyrrhizayunnanensisChengf.etL.K.Ti)、園果甘草(G.squamulosaFranch)、刺果甘草(G.pallidiflaMaxim)、歐甘草(GlycyrrhizaglabraL.)和歐甘草變種(G.glabravar.glalifera)等。其中以烏拉爾甘草(GlycyrrhizauralensisFisch)分
4、布最廣、產(chǎn)量最大[2]。甘草具有補(bǔ)脾益氣,清熱解毒,祛痰止咳,緩急止痛,調(diào)和諸藥的功效。用于脾胃虛弱,倦怠乏力,心悸氣短,咳嗽痰多,脘腹,四肢疼痛,癰腫瘡毒,緩解藥物毒性、烈性[3]。1.2主要有效成分及藥理作用國(guó)內(nèi)外學(xué)者對(duì)甘草的化學(xué)成分和藥理作用進(jìn)行了許多研究,主要有效成分是黃酮類(lèi)化合物和三萜皂苷。據(jù)現(xiàn)有資料報(bào)道,甘草的化學(xué)組成極為復(fù)雜,已從甘草中分離得到100多種黃酮類(lèi)化合物,60多種三萜類(lèi)化合物以及香豆素類(lèi)、18種氨基酸、多種生物
5、堿、雌性激素和多種有機(jī)酸等[4]。其中,黃酮類(lèi)成分具有明顯的抗?jié)?、解痙、抗炎、降血脂、鎮(zhèn)痛和雌性激素樣作用[5]。近年來(lái)還發(fā)現(xiàn)甘草黃酮對(duì)艾滋病毒(HIV)有很強(qiáng)的抑制增殖作用,對(duì)甘草黃酮的研究應(yīng)用已經(jīng)引起人們的重視[6]。1.2.1甘草黃酮的化學(xué)成分近年來(lái)的研究表明,甘草中存在著一種重要的生理活性物質(zhì),即黃酮類(lèi)化合物。黃酮類(lèi)化合物的基本母核早期是指2苯基色原酮近年來(lái)泛指兩個(gè)苯基通過(guò)三碳鏈相連形成的化合物即具有C6C3C6基本骨架包括黃
6、酮、黃酮醇、異黃酮、查爾酮及它們的二氫衍生物和黃烷醇、花青素等。甘草黃酮(GlycyrrhizaflavonoidsFG)是從甘草提取物中得到的一類(lèi)生物活性較強(qiáng)的成分許多學(xué)者北方民族大學(xué)本科畢業(yè)論文(設(shè)計(jì))利用聚酰胺樹(shù)脂分離純化甘草黃酮的方法研究第3頁(yè)共19頁(yè)作用,比磺胺和抗生素的藥效要好。1.3甘草黃酮提取和分離純化方法的研究進(jìn)展1.3.1甘草黃酮提取方法的研究進(jìn)展現(xiàn)有的甘草黃酮提取方法很多,其基本原理都為通過(guò)物理、化學(xué)方法破壞甘草的
7、細(xì)胞壁,再通過(guò)甘草黃酮的極性及溶解性以達(dá)到其分離提取的目的。水提法和溶劑提取法是目前較成熟的工藝技術(shù),新發(fā)展起來(lái)的有超聲波提取、微波提取、超濾提取、加壓熱水提取和超臨界萃取等方法[10]。1.3.2甘草黃酮分離純化方法的研究進(jìn)展經(jīng)上述方法提取后的甘草黃酮還不能達(dá)到使用標(biāo)準(zhǔn),需要經(jīng)過(guò)分離、純化、檢驗(yàn)合格后才能投入使用。對(duì)于甘草黃酮分離純化相關(guān)的研究報(bào)道很多,歸納起來(lái)主要有如下幾種典型的方法:經(jīng)典醋酸乙酯萃取法、重結(jié)晶法,樹(shù)脂法,超濾法和雙
8、水相體系法等[1113]。萃取法[14]需使用大量的有機(jī)溶劑,在實(shí)際生產(chǎn)中受到一定限制。樹(shù)脂法[12]即柱色譜分離技術(shù),是目前發(fā)展較快的一種分離方法,一般使用硅膠、氧化鋁、活性炭、聚酰胺、離子交換吸附樹(shù)脂以及大孔樹(shù)脂等固態(tài)物質(zhì)作為吸附劑,用適當(dāng)?shù)娜軇┫疵摲蛛x混合物,該技術(shù)的應(yīng)用已經(jīng)廣泛深入到分離純化、合成化學(xué)、生物醫(yī)學(xué)工程等各個(gè)領(lǐng)域。近年來(lái)國(guó)內(nèi)外發(fā)展的黃酮分離純化的處理新技術(shù)采用樹(shù)脂吸附,這一方法在醫(yī)藥領(lǐng)域和天然產(chǎn)物純化中廣為運(yùn)用,在提
9、取精制有效成分方面尤為有效。離子交換樹(shù)脂根據(jù)被洗脫物的酸堿性進(jìn)行洗脫,但離子交換樹(shù)脂法處理量小,提取率低。由于甘草中總黃酮含有大量的脂溶性成分,其提取物的水分散液中有大量難以分散的沉淀,也限制了大孔吸附樹(shù)脂在甘草黃酮純化上的應(yīng)用[15]。聚酰胺吸附樹(shù)脂是新發(fā)展起來(lái)的一類(lèi)有機(jī)分子聚合物吸附劑。聚酰胺樹(shù)脂是由酰胺聚合而成的一類(lèi)高分子物質(zhì),它對(duì)黃酮類(lèi)化合物有較強(qiáng)的吸附性能,主要通過(guò)氫鍵和范德華力吸附[16]。聚酰胺樹(shù)脂具有物理化學(xué)穩(wěn)定性高、吸
10、附選擇性獨(dú)特、不受無(wú)機(jī)物存在的影響、再生簡(jiǎn)單、解析條件溫和,使用周期長(zhǎng)、節(jié)省費(fèi)用等優(yōu)點(diǎn),現(xiàn)已廣泛用于黃酮類(lèi)物質(zhì)的提取。聚酰胺樹(shù)脂法是近幾年發(fā)展起來(lái)的一種分離純化黃酮類(lèi)物質(zhì)較好的樹(shù)脂分離方法。聚酰胺吸附樹(shù)脂精制黃酮粗提物不僅具有方法簡(jiǎn)單、成本低、效率高、穩(wěn)定性高和容易再生等特點(diǎn),而且得到的產(chǎn)品安全,不存在重金屬、有機(jī)溶劑毒性殘留等問(wèn)題[17]。據(jù)報(bào)道及文獻(xiàn)記載,聚酰胺樹(shù)脂已用于分離純化多種植物黃酮,楊武英上官新晨等[18]通過(guò)不同條件下聚
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