藥物治療學(xué)緒論

1、臨床藥物治療學(xué) Clinical pharmacotherapeutics,《臨床藥物治療學(xué)》,2012-2-19美國強(qiáng)生公司宣布，在收到家長有關(guān)瓶體設(shè)計(jì)問題的投訴后，公司決定召回在美國市場(chǎng)銷售的57．4萬瓶葡萄味退燒藥泰諾口服液（摘自新華網(wǎng)）。,強(qiáng)生因瓶體設(shè)計(jì)問題在美召回57.4萬瓶泰諾,2003年，7歲的Samantha Reckis在服用強(qiáng)生公司退燒藥美林之后，發(fā)生嚴(yán)重過敏反應(yīng)，失去了全身90%的皮膚，最終雙目失明。2013年

2、2月17日，美國普利茅斯高級(jí)法院裁定，強(qiáng)生公司及其附屬的McNeil-PPC公司需要向因服用鎮(zhèn)痛消炎藥Children’s Motrin(中國區(qū)藥品名：美林)發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)導(dǎo)致雙目失明的薩曼莎(Samantha)和她父母賠償6300萬美元，而算入利息等因素，共需要賠償1.09億美元。,5,CRA (Clinical Research Associate),CRA--藥品研究注冊(cè)單位的代表-監(jiān)察員，即臨床監(jiān)察員。主要負(fù)責(zé)臨床監(jiān)查工作，包

3、括醫(yī)院篩選、協(xié)議談判、資料交接和管理、臨床試驗(yàn)前、中、后期的監(jiān)查工作，按照要求進(jìn)行監(jiān)查并填寫相關(guān)資料，保證臨床試驗(yàn)的順利進(jìn)行，并符合國家的相關(guān)法律法規(guī)和公司的利益。 CRA在中國又叫“MONITOR”，藥品注冊(cè)申請(qǐng)人或?qū)I(yè)的臨床實(shí)驗(yàn)代理機(jī)構(gòu)均有此職位，屬臨床試驗(yàn)的最基礎(chǔ)工作，不僅需要懂得GCP的相關(guān)要求，更要熟悉所試驗(yàn)藥品的基本知識(shí)、臨床方案、CRF表的理解，同時(shí)還應(yīng)該熟悉與研究者的溝通與交流技巧。,6,CRO (Contract R

4、esearch Organization),即合同研究組織，醫(yī)藥行業(yè)中的CRO提供包括新藥產(chǎn)品開發(fā)、臨床前試驗(yàn)及臨床試驗(yàn)、數(shù)據(jù)管理、新藥申請(qǐng)等技術(shù)服務(wù)，幾乎涵蓋了新藥研發(fā)的整個(gè)過程，并主要對(duì)新藥的安全性和有效性進(jìn)行檢測(cè)。,7,當(dāng)前我國藥學(xué)工作三大熱點(diǎn),藥學(xué)服務(wù)：臨床藥師參與藥物治療方案制定，開展治療；藥物監(jiān)測(cè)，為藥物治療提供科學(xué)依據(jù)；開展藥物咨詢，宣傳指導(dǎo)合理用藥；參與輸液配制，避免配伍禁忌；開展藥物不良反應(yīng)(ADR)監(jiān)察，保證用藥安全

5、。新藥創(chuàng)制：研發(fā)具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的創(chuàng)新藥物，特別是用于治療嚴(yán)重危害健康的重大疾病的藥物。 藥品監(jiān)管：依法科學(xué)監(jiān)管藥品的研制、生產(chǎn)、流通和使用,8,藥事服務(wù)費(fèi),新醫(yī)改方案：取消藥品加成增設(shè)藥事服務(wù)費(fèi)，藥事服務(wù)費(fèi)納入基本醫(yī)療保障報(bào)銷范圍。 2009年8月11日《南方都市報(bào)》：廣東藥事服務(wù)費(fèi)取代“藥品入院加價(jià)15%” 深圳、湛江、韶關(guān) 先行試點(diǎn)，計(jì)劃年內(nèi)開收，將由醫(yī)保支付費(fèi)用怎樣收，收多少？目前暫無標(biāo)準(zhǔn),9,藥事服務(wù)費(fèi),什么是藥事

6、服務(wù)費(fèi)？ 指患者接受在醫(yī)院就醫(yī)過程中醫(yī)生開處方和藥師審方、調(diào)劑、臨床藥學(xué)、用藥指導(dǎo)、藥品保管養(yǎng)護(hù)等服務(wù)所交的費(fèi)用。藥事服務(wù)費(fèi)在改變“以藥養(yǎng)醫(yī)”局面的同時(shí)，對(duì)藥師提出了更高的要求：以前藥師的作用被藥品利潤所掩蓋，藥學(xué)服務(wù)不能產(chǎn)生經(jīng)濟(jì)效益?，F(xiàn)在既然收取“服務(wù)費(fèi)”，就要和服務(wù)的價(jià)值掛鉤，要體現(xiàn)服務(wù)者的經(jīng)驗(yàn)水平、體現(xiàn)服務(wù)的質(zhì)量。,10,醫(yī)院藥學(xué)工作模式三大轉(zhuǎn)變,藥物供應(yīng)模式 藥學(xué)服務(wù)模式 （商業(yè)價(jià)值） （專業(yè)價(jià)

7、值）化 學(xué) 模 式 化學(xué)-生物學(xué)-醫(yī)學(xué)模式 （藥品性質(zhì)） （人體的效應(yīng)）面向藥品模式 面向病人模式 （無差錯(cuò)事故） （指導(dǎo)合理用藥）,,,,11,藥師工作范圍,解釋和配制處方 處方和處方調(diào)配中所用藥物的評(píng)價(jià) 有關(guān)臨時(shí)配制處方中所涉及的調(diào)配和計(jì)算技術(shù) 回答病人和其他專業(yè)醫(yī)務(wù)人員的咨詢 臨床藥物治療工作,,臨床藥物治療工作,得悉病史、用藥記錄、治療史和處方后，藥師應(yīng)能夠監(jiān) 護(hù)病人的治療，并應(yīng)有下

8、述能力： 能應(yīng)用藥物的藥效學(xué)/藥動(dòng)學(xué)識(shí)別藥物治療是否適 當(dāng)，其中包括首選藥物和其它治療措施； 識(shí)別治療的終點(diǎn)，例如，合適的治療期，理想療效 和現(xiàn)有療效之間的關(guān)系； 鑒別、收集和評(píng)價(jià)病人資料（例如：藥代動(dòng)力學(xué)參 數(shù)，化驗(yàn)室檢驗(yàn)結(jié)果、過敏性和臨床觀察）； 識(shí)別和解決治療中的問題，例如: 處方不恰當(dāng),重復(fù)處方，醫(yī)原性和藥原性疾病，病人不遵守醫(yī)囑, 以及誤用和濫用藥物等。,13,臨床藥物治療工作,藥師應(yīng)能識(shí)別藥物的相互

9、作用和配伍禁忌，并提出適當(dāng)?shù)慕鉀Q辦法；藥師應(yīng)通曉與病人所用藥物有關(guān)的主要注意事項(xiàng)、警告、不良反應(yīng)，并能夠： 鑒別引起不良反應(yīng)的機(jī)制； 決定是否藥物不良反應(yīng)存在； 識(shí)別藥物毒性反應(yīng)的主要癥狀； 能采取措施糾正或防治不良反應(yīng)。,臨床藥師是熟悉臨床的藥物學(xué)家,14,藥學(xué)博士（Pharm D）的含義,定義：向患者或衛(wèi)生專業(yè)人員提供藥物治療方面相關(guān)信息的藥物治療專家或臨床藥學(xué)專家。 藥學(xué)博士的職責(zé): 藥品的調(diào)配、監(jiān)護(hù)患者的健康、使藥

10、品對(duì)患者達(dá)到最佳治療效果; 培訓(xùn)消費(fèi)者或患者處方藥、非處方藥的使用，建議醫(yī)師、護(hù)士或其他衛(wèi)生專業(yè)人員的用藥決策; 在藥品的物理、化學(xué)、生物性質(zhì)以及藥品生產(chǎn)、使用方面等方面提供權(quán)威性的意見; 保證藥品的純度、強(qiáng)度以及拒絕調(diào)配有害患者健康的藥品 管理患者健康保健、保障患者最大治療效果。一個(gè)稱職的臨床藥師可替代3-5位外科醫(yī)師的臨床藥物治療工作，替代1-3位內(nèi)科醫(yī)師的藥物治療工作，并能提高藥物治療質(zhì)量。,15,美國臨床藥師培養(yǎng)概況,

11、歷史與現(xiàn)狀 1962年，David F. Burkholder在Kentucky大學(xué)醫(yī)療中心創(chuàng)建了藥物情報(bào)中心－里程碑； 1974年，美國藥學(xué)教育委員會(huì)頒布新的標(biāo)準(zhǔn)，Pharm.D.學(xué)位須按臨床藥學(xué)大綱規(guī)定，并需1500小時(shí)的“臨床實(shí)習(xí)生”訓(xùn)練； 1979年， Kansas州Missouri大學(xué)創(chuàng)立臨床藥學(xué)院； 1989年，the Academy of managed Care Pharmacists成立； 1997年，全美藥

12、學(xué)院中57所設(shè)置6年制Pharm.D學(xué)位臨床藥學(xué)專業(yè)。 AACP(美國藥學(xué)院協(xié)會(huì))規(guī)定2000年6月全面實(shí)行Pharm.D教育。,,Pharm.D學(xué)位是美國藥學(xué)唯一入門學(xué)位,16,美國臨床藥師培養(yǎng)概況,方式 藥學(xué)學(xué)士 + 2-4年臨床藥學(xué)課程與實(shí)踐 6年制臨床藥學(xué)專業(yè)（2年預(yù)科 + 4年藥學(xué)） 兩種方式均要求1年臨床實(shí)踐,17,休斯頓大學(xué)藥學(xué)院,2年的藥學(xué)預(yù)科： 生物、化學(xué)、數(shù)學(xué)、物理、寫作等一些基礎(chǔ)課4年的專業(yè)課程:

13、,18,我國的臨床藥師培養(yǎng),建立臨床藥學(xué)專業(yè):衛(wèi)生部、教育部于2004年5月正式發(fā)出通知建立臨床藥學(xué)專業(yè), 學(xué)制5年, 臨床用藥實(shí)習(xí)1年現(xiàn)已有約23家醫(yī)學(xué)院校藥學(xué)院系建立臨床藥學(xué)專業(yè)、學(xué)制有7年、6年、5年、4年的不等在職教育培養(yǎng):2005年5月衛(wèi)生部召開“臨床藥師培訓(xùn)工作研討會(huì)”，衛(wèi)生部關(guān)于臨床藥師培訓(xùn)工作指導(dǎo)意見: 建立衛(wèi)生部臨床藥師培訓(xùn)基地 建立臨床藥學(xué)教育指導(dǎo)專家組 建立臨床藥師在職培訓(xùn)考核制度 二年制、三年學(xué)

14、位制培養(yǎng)碩士生,19,藥學(xué)部門要,建立 以病人為中心的藥學(xué)管理工作模式，開展 以合理用藥為核心的臨床藥學(xué)工作，參與 臨床疾病的診斷、治療，提供 藥學(xué)技術(shù)服務(wù)，提高 醫(yī)療質(zhì)量。 《醫(yī)院機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》 2002.1.21,20,藥師工作臨床化是全球藥

15、師職責(zé)的發(fā)展方向中國醫(yī)院藥師的工作必須臨床化2011年04月21日 ，《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》提出，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)配備臨床藥師，三級(jí)醫(yī)院臨床藥師不少于5名，二級(jí)醫(yī)院臨床藥師不少于3名。,21,藥師工作臨床化,在預(yù)防、診斷、治療、搶救等醫(yī)療活動(dòng)中參與并提供與用藥相關(guān)的藥學(xué)技術(shù)支持。,臨床藥理學(xué),藥代動(dòng)力學(xué),藥物治療學(xué),治療用藥,協(xié)同臨床,個(gè)體給藥方案,,療效?,不良反應(yīng)?,費(fèi)用?,《臨床藥物治療學(xué)》,第一章 緒 論 i

16、ntroduction,23,藥物（drug）是指用于預(yù)防、治療、診斷疾病，并規(guī)定有適應(yīng)證或功能主治、用法用量的化學(xué)物質(zhì)。 藥物來源：天然產(chǎn)物，化學(xué)合成，基因工程技術(shù) 現(xiàn)在大多數(shù)藥物是分子結(jié)構(gòu)明確的單一物質(zhì)，也有許多藥物特別是“中成藥”，是成分復(fù)雜的混合物。,第一節(jié) 概論,24,ATryn,2009年2月，是麻省生物技術(shù)公司（GTC Biotherapeutics）開發(fā)的一種人抗凝血酶重組蛋白，由生物制品評(píng)價(jià)和研究中心（CBE

17、R）批準(zhǔn)，用于治療遺傳性抗凝血酶缺乏癥。它是第一個(gè)在世界上得到認(rèn)可的從轉(zhuǎn)基因動(dòng)物中得到的治療性蛋白。,25,,,,,,一、臨床藥物治療學(xué)的發(fā)展概況,26,一、藥物治療學(xué)的發(fā)展概況,古代、經(jīng)驗(yàn)主義19世紀(jì)藥理學(xué)的建立20世紀(jì)70年代~80年代藥物治療學(xué)的產(chǎn)生Pharmacotherapy雜志臨床藥理與治療學(xué)會(huì)議,27,整體、經(jīng)驗(yàn)性→ 器官、實(shí)驗(yàn)性→ 細(xì)胞、受體水平分子機(jī)制,一、臨床藥物治療學(xué)的發(fā)展概

18、況,遠(yuǎn)古時(shí)代人們?yōu)榱松鎻纳罱?jīng)驗(yàn)中得知某些天然物質(zhì)可以治療疾病與傷痛——藥物的源始 公元一世紀(jì)前后—我國的《神農(nóng)本草經(jīng)》及埃及的《埃伯斯醫(yī)藥 籍》（Ebers‘Papyrus）等。 明朝—李時(shí)珍的《本草綱目》（1596） 意大利生理學(xué)家F.Fontana （1720-1805）通過動(dòng)物實(shí)驗(yàn)對(duì)千余種 藥物進(jìn)行了毒性測(cè)試，推斷天然藥物都有其活性成分。 德國化學(xué)家F.W.Serturner（1783-1841）首先從

19、罌粟中分離出嗎啡,29,29,“神農(nóng)本草經(jīng)” (Sheng Nong’s Herbal Classic),Book of Chinese Medicine,我國2700BC，草藥方劑治病 漢代(206BC~220)正式編撰“神農(nóng)本草經(jīng)” （大約公元一世紀(jì)成） 載藥365種，不少流傳至今，如人參、甘草、當(dāng)歸、麻黃、大黃 歷代均有修訂、增補(bǔ)，愈臻完善,30,30,歷27年,明末1578年完成 52卷，190萬字 收藥1892種

20、插圖1160幅 藥方11000條 英、日、德、俄、法、拉丁7種文字,,“本 草 綱 目” （Compendium of Materia Medica ),李時(shí)珍,,31,一、臨床藥物治療學(xué)的發(fā)展概況,德國R.Buchheim（1820-1879）建立了第一個(gè)藥理實(shí)驗(yàn)室，研究 藥物對(duì)機(jī)體生理生化功能的影響，許多傳統(tǒng)藥物的藥理作用相繼 被證實(shí)或發(fā)現(xiàn)，大量新藥亦不斷出現(xiàn)，藥物治療開始逐步向科學(xué) 化方向發(fā)展。 英國生理學(xué)

21、家J.N.Langley（1852-1925）提出的受體學(xué)說。20世紀(jì)30-50年代，新藥發(fā)展的黃金時(shí)代，如SN、抗生素、抗癌藥、抗精神病藥、抗高血壓藥、抗組胺藥、抗AD藥等。 近年來，藥動(dòng)學(xué)的發(fā)展使臨床用藥從單憑經(jīng)驗(yàn)發(fā)展為科學(xué)計(jì)算。 藥效學(xué)從宏觀→微觀，闡明了許多藥物作用的分子機(jī)制。,33,一、臨床藥物治療學(xué)的發(fā)展概況,簡(jiǎn)單→復(fù)雜、初級(jí)→高級(jí)、經(jīng)驗(yàn)→科學(xué)藥理學(xué)是藥物治療學(xué)的理論基礎(chǔ)。美國是最早建立藥物治療學(xué)這一概念的國家之一

22、。1976年，美國出版了Applied Therapeutics一書，3-5年再版；1980年，美國為其藥學(xué)博士(Pharm D)在讀生開設(shè)藥物治療學(xué)課程；,34,一、臨床藥物治療學(xué)的發(fā)展概況,1980年8月，國際藥理聯(lián)合會(huì)和英國藥理學(xué)會(huì)在倫敦聯(lián)合召開了第一屆國際臨床藥理與治療學(xué)會(huì)議，每隔3-4年召開一次，第9屆--2008年7月在加拿大召開。 1981年美國創(chuàng)刊 “Pharmacotherapy”雜志--世界著名；1982年W

23、HO成立了一個(gè)基本藥物應(yīng)用專家委員會(huì)，對(duì)臨床合理應(yīng)用基本藥物提出了原則指導(dǎo)意見。 1996年創(chuàng)刊《中國臨床藥理學(xué)與治療學(xué)》；2003年,姜遠(yuǎn)英主編第一版《臨床藥物治療學(xué)》,07年第二版2009年，我國《臨床藥物治療學(xué)》案例版教材出版。,35,二、臨床藥物治療學(xué)的任務(wù),Clinical pharmacotherapeutics是研究藥物預(yù)治疾病的理論和方法的一門學(xué)科。藥物治療是疾病臨床治療中應(yīng)用最廣泛的基本手段。 任務(wù)：是運(yùn)用藥學(xué)

24、相關(guān)學(xué)科(如藥理學(xué)、臨床藥理學(xué)、 生物藥劑學(xué)等)基礎(chǔ)知識(shí)，針對(duì)疾病的病因和臨床發(fā)展過程，結(jié)合患者的病理、生理、心理和遺傳特征，研究疾病臨床治療實(shí)踐中合理用藥的策略。 目的：對(duì)患特定疾病的特定病人，制定和實(shí)施合理的個(gè)體化藥物治療方案，以獲得最佳的治療效果并承受最低的治療風(fēng)險(xiǎn)。,36,二、臨床藥物治療學(xué)的任務(wù),合理用藥：是指以當(dāng)代藥物和疾病系統(tǒng)知識(shí)與理論為基礎(chǔ)，安全、有效、經(jīng)濟(jì)、適當(dāng)?shù)厥褂盟幬铩：侠碛盟帒?yīng)具備的條件：①明確影響藥物

25、作用的因素（藥物、機(jī)體、疾?。x擇適宜的藥物；②所選藥物的藥理作用能針對(duì)疾病的病因和病理生理改變。,37,二、臨床藥物治療學(xué)的任務(wù),合理用藥應(yīng)具備的條件：③根據(jù)遺傳多態(tài)性與藥物反應(yīng)多態(tài)性的關(guān)系，優(yōu)化藥物選擇和治療方案?jìng)€(gè)體化；④對(duì)藥物產(chǎn)生的特異反應(yīng)和不良反應(yīng)有應(yīng)對(duì)措施。⑤設(shè)計(jì)的給藥方案，使藥物在病變部位達(dá)到有效治療濃度并維持恰當(dāng)時(shí)間。⑥治療副作用小，即使有不良反應(yīng)也容易控制或糾正。⑦所選藥物及給藥方案應(yīng)遵循藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)原則。,

26、38,合理用藥,選用藥物的藥理作用能針對(duì)疾病的病因和病理生理改變——有效設(shè)計(jì)的給藥途徑和方法能使藥物在病變部分達(dá)到有效的治療濃度并維持一定的時(shí)間?！?jīng)濟(jì)明確遺傳多態(tài)性與藥物反應(yīng)多樣性的關(guān)系，對(duì)藥物產(chǎn)生的特異反應(yīng)有應(yīng)對(duì)措施。治療副作用小，即使有不良反應(yīng)也容易控制或糾正?！踩?39,,,,疾病,,,,,藥物-機(jī)體-疾病的關(guān)系,40,二、臨床藥物治療學(xué)的研究?jī)?nèi)容,藥物治療學(xué)是研究藥物防治疾病的理論和方法的綜合性學(xué)科，是藥學(xué)與醫(yī)學(xué)之

27、間的橋梁學(xué)科。藥物治療學(xué)的內(nèi)容涉及：藥物學(xué)、藥理學(xué)、臨床藥理學(xué)、藥劑學(xué)、藥物化學(xué)、生藥學(xué)等基礎(chǔ)理論知識(shí)；運(yùn)用病理學(xué)、病理生理學(xué)及診斷學(xué)等醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)理論，闡明藥物、機(jī)體、疾病三者相互作用的關(guān)系。,41,影響藥物作用的因素,藥物、機(jī)體、疾病均能影響藥物治療效果。藥物方面：藥物的理化性質(zhì)、質(zhì)量、藥理作用特性、給藥劑量、途徑、時(shí)間、療程、藥物相互作用等。機(jī)體方面：遺傳因素、心理、年齡、性別、生理病理狀態(tài)等；疾病方面：病因、病理變化、疾

28、病類型、病程以及同時(shí)患有的其他疾病也影響機(jī)體對(duì)藥物的反應(yīng)。 因此，對(duì)疾病的藥物治療不能簡(jiǎn)單地將疾病和藥物對(duì)號(hào)入座，而是要將相關(guān)藥學(xué)知識(shí)與特定病人的實(shí)際生理特征和病情變化相結(jié)合，實(shí)施個(gè)體化的藥物治療。,42,Variability in Response to Drug Therapy,43,Evans, Johnson. Annu Rev Genomics Hum Genet 2001.,,,Treat with convention

29、al drug or dose Responders and patients not predisposed to toxicity,,,,,,,,,,,All patients with same diagnosis,,,,,,,,,,,,Treat with alternative drug or dosenon-respondersand toxic responders,,,Design new t

30、arget drugs,,Better use the currently available drugsAvoid or Decrease side effects,Personalized Chemotherapy,44,藥物相互作用,? 美國1977-1997年共發(fā)生危及生命的ADR 846例，其中藥物相互作用93例，占同期不良反應(yīng)報(bào)告總數(shù)的11%;? 主要藥物：中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物(如氟西汀+美托洛爾，苯妥英+胺碘酮)；抗

31、菌藥物，免疫抑制劑等;? 平均每例賠償130萬美金!,45,致殘或致死的藥物相互作用,對(duì)乙酰氨基酚+乙醇：乙醇能增加對(duì)乙酰氨基酚對(duì)肝臟的毒性 慶大霉素+二性霉素：腎毒性增強(qiáng) 胺碘酮+造影劑：碘甲狀腺功能亢進(jìn)癥勞拉西泮+氯氮平：增加中樞抑制作用 阿司米唑+多種被CYP3A4代謝藥物美國1976-1995年，因ADR死亡447例，其中26例為藥物相互作用所致。平均每例賠償100萬美金!,,46,邁克爾·杰克遜死因公開

32、 屬他人誤殺,中新社洛杉磯2009年8月24日電 根據(jù)一份今天公開的法庭文件顯示，私人醫(yī)生穆雷承認(rèn)，在邁克爾·杰克遜去世當(dāng)天，他為“流行天王”注射了異丙酚和其他多種鎮(zhèn)靜劑。洛杉磯縣首席驗(yàn)尸官也證實(shí)發(fā)現(xiàn)邁克爾·杰克遜使用了致命劑量的鎮(zhèn)靜劑。,邁克爾·杰克遜私人醫(yī)生穆雷,穆雷告訴警方，他為邁克爾治療失眠癥大約有六周時(shí)間，他每天晚上為邁克爾靜脈注射五十毫克的鎮(zhèn)靜劑異丙酚。穆雷告訴警方，他擔(dān)心邁克爾對(duì)藥物成癮，所

33、以曾設(shè)法讓邁克爾戒掉異丙酚，穆雷隨后將每天的異丙酚劑量減少到二十五毫克，并混合其他兩種鎮(zhèn)靜劑氯羥安定和咪唑安定使用。六月二十三日，也就是邁克爾逝世前兩天，穆雷聲稱，他為邁克爾只使用了氯羥安定和咪唑安定，停掉了異丙酚。,三 藥物治療學(xué)與其它相關(guān)學(xué)科的關(guān)系,藥物治療學(xué)不同于藥理學(xué)，不同于臨床藥理學(xué)，不同于藥物學(xué)。藥理學(xué)：研究藥物和機(jī)體相互作用規(guī)律藥物學(xué)：闡述藥物的理化性質(zhì)、體內(nèi)過程、作用(包括藥物之間的相互作用)和作用機(jī)制、用途和不

34、良反應(yīng)等基本內(nèi)容。藥理學(xué)和藥物學(xué)都是根據(jù)藥物對(duì)機(jī)體的作用將藥物進(jìn)行分類。,藥理學(xué)與藥物治療學(xué),藥理學(xué)與藥物治療學(xué)都是研究藥物與人體相互作用的 科學(xué)，但各有側(cè)重。 藥理學(xué)：側(cè)重于藥物作用的理論研究。 藥物治療學(xué)：側(cè)重于研究藥物應(yīng)用問題，著重研 究在疾病防治中選擇藥物和用藥方法以及制定藥物 治療方案等實(shí)際問題。 藥理學(xué)是藥物治療學(xué)的理論基礎(chǔ)，藥物治療學(xué)是藥理學(xué)理論在臨床的實(shí)際應(yīng)用。,臨床藥理學(xué)與藥物治療學(xué),

35、臨床藥理學(xué)（Clinica1 pharmacology）是以人體為對(duì)象，研究藥物與機(jī)體（包括人體和病原體）相互作用規(guī)律的學(xué)科。 臨床藥理學(xué)為臨床合理用藥提供依據(jù)，是藥物治療學(xué)的基礎(chǔ)。從新藥研究的角度看，臨床藥理學(xué)是新藥研究的最后階段，針對(duì)新藥的臨床療效、體內(nèi)過程及安全性等作出評(píng)價(jià)，制定給藥方案，為藥物的生產(chǎn)、管理以及指導(dǎo)臨床合理用藥提供科學(xué)依據(jù)。,藥物治療學(xué)關(guān)注疾病,藥物治療學(xué)以疾病為綱，在闡述疾病的病因和發(fā)病機(jī)制、藥物的作用和作用

36、機(jī)制基礎(chǔ)上，根據(jù)病人特定的病理、生理、心理狀況和遺傳特征，結(jié)合藥物的經(jīng)濟(jì)學(xué)特點(diǎn)，闡明如何選用合適的藥物、合適的劑量、合適的用藥時(shí)間和療程，以期取得最佳治療效果，避免不良反應(yīng)和不良藥物相互作用。 病因和發(fā)病機(jī)制 病理和病理生理 臨床表現(xiàn) 治療原則 藥物治療,藥物治療學(xué)與內(nèi)科學(xué),藥物治療學(xué)關(guān)注疾病，但有別于內(nèi)科學(xué)。內(nèi)科學(xué)重點(diǎn)關(guān)注疾病的臨床表現(xiàn)、診斷、鑒別診斷和治療原則。治療原則：介入或手術(shù)治療、物理治療、藥物治療，但對(duì)千變?nèi)f化

37、的疾病和千差萬別的個(gè)體，如何正確地選擇和使用藥物，則關(guān)注不夠。 發(fā)達(dá)國家的醫(yī)療機(jī)構(gòu)，疾病的藥物治療由臨床醫(yī)師和藥師共同負(fù)責(zé)，醫(yī)師更關(guān)注分析疾病，藥師更關(guān)注合理用藥。,52,,藥物治療學(xué)與循證醫(yī)學(xué),循證醫(yī)學(xué)(Evidence Based Medicine，EBM) ：是遵循證據(jù)的醫(yī)學(xué)，是有意識(shí)地、明確地、審慎地利用現(xiàn)有最好的研究證據(jù)制定關(guān)于個(gè)體病人的診治療方案。循證：尋求可靠證據(jù)證據(jù)：證明某事物真實(shí)性的材料。,53,EBM核心思

38、想：在臨床醫(yī)療實(shí)踐中，對(duì)患者的診治決策都應(yīng)依賴于客觀的科學(xué)證據(jù)，而不是某些個(gè)人的主觀經(jīng)驗(yàn)，盡管有些經(jīng)驗(yàn)可能是正確的。 EBM為合理用藥提供更加科學(xué)的證據(jù)，為評(píng)價(jià)治療效果提供了可靠依據(jù)，但是其結(jié)論來自藥物治療學(xué)的研究和實(shí)踐。 EBM是尋求、應(yīng)用證據(jù)的醫(yī)學(xué)，它更強(qiáng)調(diào)的是一種醫(yī)學(xué)研究和疾病治療的唯物思想。,54,,藥物治療學(xué)與循證醫(yī)學(xué)的關(guān)系,55,,,,臨床決策,個(gè)人臨床經(jīng)驗(yàn),病人治療,專業(yè)知識(shí),小范圍的臨床研究,前瞻性、多中心、隨機(jī)、

39、對(duì)照臨床試驗(yàn)(RCT),科學(xué)的證據(jù)有普遍意義的臨床資料,,,,,,,,個(gè)體化!,可靠?,正確?,呂卓人,56,循證醫(yī)學(xué)的5級(jí)證據(jù),根據(jù)證據(jù)的質(zhì)量與可靠程度，大體可分為5級(jí)證據(jù)：一級(jí)證據(jù)：按照特定病種的特定療法，收集所有質(zhì)量可靠的、隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)所得出的系統(tǒng)評(píng)價(jià)結(jié)果。二級(jí)證據(jù)：是單個(gè)足夠樣本量、隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)給出的結(jié)果。三級(jí)證據(jù): 是設(shè)置對(duì)照組,但未用隨機(jī)方法分組的研究結(jié)果四級(jí)證據(jù)：是沒有對(duì)照的系列病例觀察結(jié)果。五級(jí)證據(jù)：專家的

40、意見。循證醫(yī)學(xué)應(yīng)用到藥物治療學(xué)中，就是盡可能應(yīng)用對(duì)藥物療效和不良反應(yīng)評(píng)價(jià)最佳的證據(jù)，為患者制定用藥方案。,57,循證醫(yī)學(xué)的目標(biāo),提高醫(yī)療保健干預(yù)措施的效率，幫助人們制定遵循證據(jù)的醫(yī)療決策，以推動(dòng)醫(yī)藥發(fā)展，保證醫(yī)療、教學(xué)、科研、制藥各環(huán)節(jié)優(yōu)質(zhì)高效，節(jié)省資源，避免重復(fù)性勞動(dòng)，以最小的投入，創(chuàng)造盡可能大的效益，在重大衛(wèi)生決策上不致失誤。盡可能少的衛(wèi)生資源→最佳的臨床效果,58,循證醫(yī)學(xué)的應(yīng)用,指導(dǎo)、制定某些疾病治療方案 評(píng)價(jià)某種方法對(duì)

41、某一疾病的有效性 評(píng)價(jià)某種方法對(duì)患者的生活質(zhì)量和預(yù)后的影響 循證衛(wèi)生政策的制定 指導(dǎo)新藥研究、開發(fā)、臨床試驗(yàn) 藥物應(yīng)用評(píng)價(jià) 藥物的遴選(基本藥物目錄、OTC目錄、新藥準(zhǔn)入等),59,實(shí) 例(循證醫(yī)學(xué)對(duì)藥物進(jìn)行評(píng)價(jià)),默克公司主動(dòng)撤回萬絡(luò)（羅非昔布）這一決定是根據(jù)一項(xiàng)為期3年前瞻性、隨機(jī)雙盲安慰劑對(duì)照的臨床實(shí)驗(yàn)－AAPROVe（萬絡(luò)預(yù)防腺瘤性息肉研究）做出的。該研究旨在評(píng)估：應(yīng)用萬絡(luò)25mg 3年對(duì)結(jié)腸直腸腺瘤性息肉復(fù)發(fā)的

42、預(yù)防效果，有2586名病人參加。在該研究中，自用藥18月后，與安慰劑相比，服用萬絡(luò)的病人發(fā)生確定的心血管事件（如心臟病發(fā)作和中風(fēng)）的相對(duì)危險(xiǎn)性增加（3.6%和2.0%）。2007.11.9，默克公司宣布近5萬例在美國因未收到用藥警告而服用羅非昔布“萬絡(luò)”造成嚴(yán)重心血管事件、甚至致死的賠償為48.5億美金，這不包括境外患者，可能還涉及近萬例。,60,藥物基因組學(xué)與藥物治療學(xué),藥物基因組學(xué)(pharmacogenomics)：是研究遺傳變

43、異與藥物反應(yīng)關(guān)系的科學(xué)，是未來臨床合理用藥的基礎(chǔ)。其意義： 在新藥臨床研究中，通過分析患者基因型，選擇能獲得良好療效并能避免嚴(yán)重不良反應(yīng)的受試對(duì)象，減少新藥臨床研究的時(shí)間和費(fèi)用。 在基因組水平上，預(yù)測(cè)個(gè)體用藥過程中可能出現(xiàn)的一些嚴(yán)重的不良反應(yīng)，使藥物治療更安全、有效。 明確某些藥物對(duì)少數(shù)病人療效差或易產(chǎn)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的基因組學(xué)，以挽救過去在臨床試驗(yàn)中未通過的藥物。,61,生命活動(dòng)三要素：物質(zhì)、能量、信息,DNA: 遺傳物質(zhì)(遺傳信

44、息的載體)? 雙螺旋結(jié)構(gòu) A, C, G, T四種基本字符的復(fù)雜文本 基因（Gene）：具有遺傳效應(yīng)的DNA分子片段,DNA、基因、基因組,62,基因組(Genome)：包含細(xì)胞或生物體全套的遺傳信息的全部 遺傳物質(zhì)。原核生物(細(xì)菌、病毒等) 真核生物(真菌、植物、動(dòng)物等),人類基因組：

45、 3.2×109 bp,63,基因組 ——一個(gè)物種中所有基因的整體組成,64,June 26, 2000: First Draft,65,藥物相關(guān)基因,細(xì)胞色素P450酶系列（CYP）：藥物代謝 乙醛脫氫酶（ALDH2）：乙醇代謝 p-糖蛋白（ABCB1）：耐受、吸收、轉(zhuǎn)運(yùn) 巰嘌呤甲基轉(zhuǎn)移酶（TPMT）：早期骨髓抑制 載脂蛋白（ApoE）：心血管疾病 血管緊張素轉(zhuǎn)化酶(ACE)：普利類藥物敏感性 β1受體、

46、血管緊張素受體（AT1）：受體敏感性升高（降低）,66,藥物代謝酶的基因多態(tài)性,臨床90%以上的代謝性藥物相互作用由CYP450酶活性的改變引起。 CYP450的基因(遺傳)多態(tài)性（Genetic polymorphisms）使藥物代謝存在著種族和個(gè)體差異，尤其是CYP2C19和2D6 目前分為四種表型：正常代謝型(extensive metabolizer， EM,占75-85%)活性缺乏型(poor metabolizer,

47、PM,占5-10%)(慢代謝型)超速代謝型(Ultrarapid metabolizer, UM,占1-10%) (超快代謝型)中間代謝型(Intermediate metabolizer ,IM,占10-15%)(此型介于EM與PM之間)。在人群中有>1%人群發(fā)生基因變異即可稱為基因多態(tài)性，<1%人群發(fā)生基因變異即為自然變異。,基因多態(tài)性與劑量關(guān)系,68,總之，藥物治療學(xué)不研究藥物的藥理作用和作用機(jī)制，不研究疾病的病

48、因和發(fā)病機(jī)制，不研究藥物的性能與價(jià)格的關(guān)系，它重點(diǎn)利用這些方面的知識(shí)，研究影響藥物產(chǎn)生療效和不良反應(yīng)的因素，包括藥物方面和機(jī)體方面的因素，并利用這些研究結(jié)果來指導(dǎo)合理選藥和正確用藥。,69,Personalized Medicine: The Right Drug, for the Right Patient, at the Right Time,Pharmacogenomics,New Therapies,,,Risk Predict

49、ion,70,藥物基因組學(xué)將為特定人群設(shè)計(jì)最為有效的藥物，為每一個(gè)病人設(shè)計(jì)最為理想的用藥方案，以提高療效，縮短療程，且減少不良反應(yīng)，降低醫(yī)藥費(fèi)用。預(yù)想未來，每個(gè)人將擁有“基因身份證”,71,疾病診斷,藥物1,,,藥物2,藥物3,疾病診斷,藥物1,,,藥物2,藥物3,藥物敏感性測(cè)定,,,,目前的疾病治療,將來的疾病治療,第四節(jié) 臨床藥物治療學(xué)的教學(xué)方法和要求,藥物治療學(xué)的核心是“合理用藥”：依據(jù)臨床治療原則，提供最佳的治療方案。為

50、患者和醫(yī)生提供更準(zhǔn)確、安全、有效、經(jīng)濟(jì)的治療方案;糾正醫(yī)生的用藥錯(cuò)誤或補(bǔ)充其不足；保證臨床用藥的合法性。 臨床藥物治療學(xué)的最終教學(xué)目標(biāo)：培養(yǎng)能夠直接參與臨床治療、具有藥學(xué)專長的臨床工作者,能夠自行設(shè)計(jì)或完善具體的藥物治療方案。,培養(yǎng)制定具體“臨床治療方案”的能力是本學(xué)科的教學(xué)重點(diǎn),73,教學(xué)方法,理論授課+臨床實(shí)踐（3:1）能力培養(yǎng):,病人醫(yī)師護(hù)師醫(yī)技衛(wèi)生行政人員,四個(gè)深入,五個(gè)關(guān)系,深入臨床深入病房深入搶救現(xiàn)場(chǎng)