《細胞增值周期》

1、細 胞 周 期,,間 期,分裂期 （M期、有絲分裂）,G1期S期G2期,前期中期后期末期,,,分為四個時期：G1、S、G2、M。,2、細胞周期時間（Tc）,Tc：細胞周期全過程所需時間    Tc＝TG1+Ts+TG2+TM    Tc的長短主要由TG1決定,1）. 連續(xù)分裂細胞（周期性細胞）   在

2、細胞周期中連續(xù)分裂的細胞。,3、根據增殖情況,將細胞分為三類:,表皮基底層細胞、消化道粘膜細胞,肝臟細胞、腎細胞,神經細胞、肌肉細胞、,3）.終末分化細胞 不可逆脫離細胞周期，喪失分裂能力。,2）.暫不分裂細胞（G0期細胞）     暫時脫離細胞周期不進行增殖（處于G1期），但給予適當刺激后可重新進入細胞周期。,,三、間期,1、G1期 細胞體積增大，有RNA

3、、核糖體及多種蛋白質合成（結構蛋白、酶），特別是DNA聚合酶含量開始增加。 主要合成為S期DNA復制所必須的酶類。也產生誘導細胞分裂的物質，當誘導物達到一定濃度，G1期則繼續(xù)進行下去。否則停留在G0期,限制點（R點）,G1期R點決定細胞分裂是進入S期，還是進入G0期。,定義：指細胞在周期的運行過程中所具有的控制點，以調節(jié)細胞是繼續(xù)沿周期運行，還是停止某一階段。,,,G0期,R點,G1期晚期是藥物等因素作用與細胞周期

4、的敏感時期。G1期 RNA合成抑制劑 S期觸發(fā)蛋白積累到一定濃度，細胞越過R點進入S期。,,G1期時間變化最大。,S期激活因子： DNA復制所需的一種啟動信號。開始合成于G1期到S期的過渡時期含量最高， S期結束消失。,2、S期（合成期）：,主要完成DNA復制，組蛋白、非組蛋白合成，DNA與組蛋白合成具“連動效應”。DNA復制是不同步的，常染色質區(qū)先復制，異染色質區(qū)后復制。含不同堿基對的片斷復制順序不同,DNA的含量增加一倍,為細

5、胞分裂期提供大量的物質準備： 大量的RNA和蛋白質合成（微管蛋白大量合成、蛋白激酶）。,3、G2期（合成后期）：,染色體平均分配；子細胞的形成。,四、M期,細胞周期時間中M期占用的時間最短，但細胞的形態(tài)變化最大。,前期（prophase）中期（metaphase）后期（anaphase）末期（telophase）,分裂期（核分裂）,1 、前期（prophase）   染色質凝集；細絲狀的染色質逐步

6、壓縮形成形態(tài)明顯的染色體并貫穿整個前期。每條染色體含兩條姊妹染色單體；中心粒進行復制，分別移向細胞兩級，同時向周圍產生紡錘絲，形成紡錘體。核膜開始崩解，隨后核仁開始消失。,,染色體排列到赤道面上，形成赤道板；染色體濃縮程度最大。,2 、中期（metaphase）,3 、后期（anaphase）    染色體著絲粒縱裂為二，一條染色體中的兩條染色單體在紡錘絲的牽引下，從著絲粒處分開，平均的分向細胞的

7、兩極。,4 、末期（telophase）    核膜重新形成；染色體解旋變細成為染色質，核仁核膜重新出現。,胞質分裂（cytokinesis）   出現在后期末或末期初，在細胞中部發(fā)生縊縮，致使細胞膜在此處斷裂，形成兩個子細胞。,前初期,前期,中期,后期 末期,第四節(jié) 減數分裂（meiosis）,☆一、概

8、念       減數分裂（meiosis）是有性生殖個體形成生殖細胞過程中發(fā)生的一種特殊分裂方式。細胞經兩次分裂，而DNA只復制一次，因此子細胞中染色體數目減半（2n → n）。,,,間　期,G1期S期G2期,分裂期,減數第一次分裂,前期Ⅰ中期Ⅰ后期Ⅰ 末期Ⅰ,減數第二次分裂,前期Ⅱ中期Ⅱ 后期Ⅱ 末期Ⅱ,,,,,,,同有絲分裂,減數第一次分裂,1、前期 I&

9、#160;（1）、細線期：染色體已經完成復制，染色質呈細絲狀。染色線：染色粒：位于染色線上呈盤旋凝縮狀的部分，染色較深,,（2）、偶線期（合線期）：§同源染色體：倆倆配對，大小形態(tài)相似，分別來源于父、母親的一對染色體。同源染色體聯會，§聯會：同源染色體配對現象。形成二價體。§聯會復合體：,（3）、 粗線期 染色體明顯變粗變短；同源染色體的非姊妹染色單體間發(fā)生DNA的片斷互換，

10、在光鏡下可看到交叉現象， 可產生新的等位基因組合。 形成四分體。,,（4）、 雙線期同源染色體開始逐漸分開，但仍有幾處相連；聯會復合體解體。§端化：（5）、 終變期染色體進一步濃縮，交叉端化。核仁、核膜消失,,2、中期Ⅰ           二價體排列在赤道面上，染色體的形態(tài)因著絲粒位置不同而異。3、后期Ⅰ 

11、     同源染色體在紡綞絲牽引下向兩極移動，非同源染色體自由組合。,,4、末期Ⅰ    兩極各得到n條染色體，數目由2n→n。,減數第二次分裂 前期Ⅱ：中期Ⅱ：后期Ⅱ：末期Ⅱ,有絲分裂與減數分裂的比較,比較有絲分裂和減數分裂的異同點,有絲分裂,減數分裂,比較項目,分裂次數,一次,連續(xù)兩次,子細胞性質,體細胞,生殖細胞,子細胞中染色

12、體的數目,與體細胞相同,減少一半,子細胞數量,兩個,四個,同源染色體的行為變化,無,聯會、交叉互換、四分體彼此分離,二、減數分裂的生物學意義,1、使有性生殖生物體的染色體數目世代保持恒定。2n——n——2n2、同源染色體配對、交換重組、非同源染色體自由組合形成了眾多的由不同染色體組成的配子（223=8388608），增加了變異性，擴大了后代的變異范圍，增強了個體對環(huán)境的適應性。3、 X、Y染色體經減數分裂形成X、Y兩類精子，決

13、定受精卵性別，精、卵形態(tài)和功能不同，有利于受精。,三、 配子發(fā)生（gametogenesis),精子（sperm）發(fā)生1、增殖期：,46XY,46XY,46XY,46XY,46XY,46XY,精原細胞,增殖期,初級精母細胞,2、生長期,3、成熟期,46XY,23Y,23X,23X,23X,23Y,23Y,,,初級精母細胞,次級精母細胞,精細胞,精子,4、變形期,頂體形成,核染色質凝聚,尾部形成,卵子（ov

14、um）發(fā)生,㈠ 增殖期：★女性胚胎第六周開始 胚胎第六個月★生殖嵴原始細胞 染色體（2n） 卵原細胞 染色體（2n） 初級卵母細胞 染色體（2n）,,,,有絲分裂,,,㈡ 生長期： 原始卵泡

15、 初級卵泡 次級卵泡 成熟卵泡,,,,㈢成熟期,細胞增殖的調控,細胞增殖是機體生長和發(fā)育的基礎，它不是隨意發(fā)生，而是受到嚴格的調節(jié)控制的。細胞的這種調控首先源于細胞本身和周期活動有關的基因和某些因子如生長因子。它們存在各種組織細胞中，調節(jié)細胞的增殖活動。如神經細胞、肌細胞已經分化而不能再增殖；而肝細胞暫不增殖但卻保留著增殖的潛能，這表明細胞增殖和

16、細胞的功能協調一致。,,,謝謝大家！,對細胞周期調控起主要作用的因子有：（一）、生長因子與生長因子受體,血小板衍生生長因子（PDGF）及其受體 表皮生長因子（EGF）及其受體 胰島素樣生長因子（IGF）及其受體 3T3細胞G0期 血小板衍生生長因子 G1期 表皮生長因子 胰島素樣生長因子,,,S期,細胞的增殖和腫瘤 在正常情況下，細胞通過分裂達到增殖的目的。腫瘤是機體內一

17、類惡性生長的細胞組織，是機體內細胞不正常增值的結果。它們不按機體的需要和調控進行異常增殖。一般有三種細胞組成。惡性腫瘤G0期細胞很少，大多無限增殖。正常細胞 藥物干擾 進入G0期，腫瘤細胞進入細胞周期，應用中毒劑量化療殺傷腫瘤細胞。,第三章 生命的延續(xù),第一節(jié) 無性生殖與有性生殖★無性生殖 細菌 二分裂 ★有性生殖 高等動、植物 精子+卵子

18、 受精卵 新個體★有性生殖的生物學意義：增加了變 異，擴大了適應，有利于生物的進化。,,,,,,（二）、細胞內信號轉導調節(jié) 信號分子與膜上受體結合，通過第二信使控制細胞增殖和分化。,（三）、細胞周期有關基因及其產物對細胞周期 的調控：癌基因、細胞分裂周期蛋白基因。,,,癌基因,五、細胞周期與醫(yī)學,１、癌基因和抑癌基因 (P62),2、細胞分裂