多鱗鱚(Sillago sihama(Forska1))遺傳多樣性研究.pdf

1、本研究利用形態(tài)標(biāo)記、同工酶電泳技術(shù)和微衛(wèi)星標(biāo)記技術(shù)對(duì)3個(gè)多鱗鱔群體(湛江，ZJ；陽(yáng)江，YJ；北部灣，BBW)的遺傳多樣性及群體間的親緣關(guān)系進(jìn)行研究。結(jié)果如下： 1.形態(tài)標(biāo)記用聚類(lèi)分析、主成分分析和判別分析三種多元分析方法研究了不同群體間的形態(tài)差異。聚類(lèi)分析結(jié)果表明，湛江和北部灣群體之間的形態(tài)最為接近，陽(yáng)江群體則成為相對(duì)獨(dú)立的一支。主成分分析顯示，頭部和尾部的長(zhǎng)度對(duì)各群體間的差異貢獻(xiàn)率最大。以判別分析建立的判別函數(shù)，對(duì)三個(gè)不同群體

2、的判別準(zhǔn)確率和綜合判別率為100％。分析結(jié)果顯示三個(gè)不同群體在形態(tài)上已產(chǎn)生一定程度的差異，應(yīng)用三種多元分析方法可以將各群體有效地區(qū)分開(kāi)來(lái)。 2.同工酶電泳技術(shù)采用不連續(xù)垂直平板聚丙烯酰胺凝膠電泳檢測(cè)多鱗鰭三個(gè)群體的遺傳多樣性。研究表明，7種同工酶共記錄的15個(gè)基因座位，其中3個(gè)位點(diǎn)是多態(tài)的。湛江、陽(yáng)江、北部灣三個(gè)群體的平均有效等位基因數(shù)分別為1.05、1.17和1.03。平均實(shí)際雜合度Ho分別為0.003、0.167和0.003

3、，平均期望雜合度He分別為0.023、0.093和0.021。湛江和北部灣群體的遺傳距離最為接近，與陽(yáng)江群體的距離較遠(yuǎn)。 3.微衛(wèi)星標(biāo)記技術(shù)選用19對(duì)引物對(duì)3個(gè)多鱗鱔群體的遺傳多樣性進(jìn)行研究。統(tǒng)計(jì)分析了等位基因數(shù)、觀測(cè)雜合度Ho、期望雜合度He、多態(tài)信息含量(PIC)等遺傳學(xué)指標(biāo)。結(jié)果表明，19個(gè)位點(diǎn)有6個(gè)位點(diǎn)出現(xiàn)多態(tài)，在這6個(gè)位點(diǎn)中共檢測(cè)到26個(gè)等位基因，其平均有效等位基因數(shù)為4.3，三個(gè)群體的平均雜合度觀察值和預(yù)期值分別為0