JA、ETH與甜菜抗叢根病的關(guān)系.pdf

1、植物內(nèi)源JA與ETH能響應(yīng)植物體與病原菌的互作反應(yīng)，已被人們廣泛關(guān)注，本試驗(yàn)采用在室內(nèi)模擬田間栽培條件下，以甜菜抗、感叢根病品種為供試材料，研究甜菜黃脈壞死病毒（BNYVV）侵染后內(nèi)源JA與ETH的合成水平變化、生長(zhǎng)素受體基因TIR1的表達(dá)、抗性相關(guān)酶系活性及其它們?cè)诳?、感叢根病品種間的差異，以探究?jī)?nèi)源JA、ETH的合成水平、TIR1基因的表達(dá)、下游抗病酶系與BNYVV侵染之間的關(guān)系。研究取得結(jié)果如下：
　　1.采用Western

2、 blotting檢測(cè)BNYVV在甜菜根內(nèi)的相對(duì)含量。苗齡25到40天是BNYVV侵入與積累量較大的時(shí)期，該時(shí)期可作為檢測(cè)甜菜內(nèi)源JA與ETH與抗叢根病性關(guān)系的適宜時(shí)期。
　　2. BNYVV侵染甜菜后，內(nèi)源JA合成關(guān)鍵酶LOX與AOS活性、APX與GR活性較未侵染的均有不同程度的提高，且抗病品種高于感病品種，ETH合成關(guān)鍵酶ACC氧化酶與ACC合成酶活性明顯升高，且感病品種高于抗病品種，AOS、LOX、ACS、ACO、APX、G

3、R活性的增加量與BNYVV相對(duì)含量呈正相關(guān)。
　　3.通過(guò)外源JA浸種處理，甜菜內(nèi)源JA合成酶（LOX與AOS）活性有所提高，ETH合成酶(ACO與ACS)活性受到抑制，病情指數(shù)下降,抗病酶系A(chǔ)PX與GR活性也增加，葉片SPAD值高于對(duì)照。
　　4.采用RT-PCR檢測(cè)TIR1基因的表達(dá),BNYVV與TIR1基因的表達(dá)有一定的關(guān)系，JA浸種可以少量增加TIR1基因的表達(dá)。
　　綜上所述，JA可抑制BNYVV對(duì)甜菜根部的