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1、該課題利用四點(diǎn)彎曲細(xì)胞力學(xué)加載裝置和離心加力系統(tǒng),對體外培養(yǎng)的成骨樣細(xì)胞MG-63及UMR106,在不同力學(xué)環(huán)境所發(fā)生的生物力學(xué)應(yīng)答,特別是早期應(yīng)答及相關(guān)力學(xué)信號轉(zhuǎn)導(dǎo)機(jī)制進(jìn)行了探討.以多個具有重要生理功能并可能在力學(xué)信號轉(zhuǎn)導(dǎo)過程中處于上游調(diào)控樞紐地位的分子為切入點(diǎn),運(yùn)用實(shí)時熒光定量PCR(Real-Timequantitive PCR)、Western免疫印跡、流式細(xì)胞術(shù)(FCM)及MTT等方法,從多個層面研究了不同方向、不同強(qiáng)度、不同
2、作用時間的應(yīng)力應(yīng)變對成骨細(xì)胞特異性分化因子Cbfa1/Osf2、轉(zhuǎn)錄因子NF-κB及細(xì)胞外信號調(diào)節(jié)激酶ERK1/2、以及細(xì)胞增殖活性和功能狀態(tài)所產(chǎn)生的影響,并利用多種通道阻斷劑對力學(xué)信號轉(zhuǎn)導(dǎo)可能涉及的微絲細(xì)胞骨架信號通道、酪氨酸蛋白激酶通道、G蛋白及其偶聯(lián)受體通道及環(huán)氧合酶途徑進(jìn)行了初步的研究.該研究還提示,正畸臨床所提倡的細(xì)絲輕力原則不僅僅是一個力學(xué)的概念,它有著極為豐富的生物學(xué)內(nèi)涵,在骨形成及骨改建過程中的組織細(xì)胞對應(yīng)力應(yīng)變所發(fā)生的
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