參附注射液對心源性休克犬體液因子的調(diào)控研究.pdf

1、　　目的:探討心源性休克時體液因子的變化及參附注射液對心源性休克時體液因子的調(diào)控作用。　　方法:以Creamer[5]介紹的方法建立缺血性心源性休克犬模型，25只雜交犬隨機分為①5﹪的葡萄糖水組(模型組)，②多巴胺組，③參附注射液組，④參附+多巴胺組，同時設(shè)⑤假手術(shù)組。平均動脈壓下降至原來的70﹪以下，為休克造模成功的指標(biāo)。造模成功后分別給予5﹪的葡萄糖水、多巴胺、參附注射液、參附+多巴胺，假手術(shù)組只開胸不予結(jié)扎及給藥。在結(jié)扎前、休克

2、時、給藥后30、60、120、180分鐘各時段抽血，用比色法測血漿NO、NOS、iNOS的含量；黃嘌呤氧化法測血漿SOD活性；TBA法測定血漿MDA含量；3小時后取心肌組織于-70℃冰箱保存，用RT-PCR法測心肌組織中iNOSmRNA的表達(dá)。　　結(jié)論:心源性休克時，NO、SOD、MDA等體液因子參與心源性休克的發(fā)生發(fā)展；參附注射液抗休克的作用機制可能與其抗脂質(zhì)過氧化和對NOS的活性的影響、下調(diào)心肌細(xì)胞iNOS基因表達(dá)及進(jìn)行細(xì)胞保護(hù)有