姜黃素對(duì)前列腺癌PC3細(xì)胞和肺癌H446細(xì)胞Id1表達(dá)的影響.pdf

1、背景:
　　 隨著對(duì)腫瘤分子機(jī)制研究的深入,近年來Id1(inhibitorofdifferentiationorinhibitorofDNAbinding,細(xì)胞分化抑制因子1)蛋白與人類惡性腫瘤的關(guān)系已成為研究的熱點(diǎn);Id1蛋白的過度表達(dá)與腫瘤的發(fā)生、發(fā)展密切相關(guān)。體外研究表明,在多種腫瘤細(xì)胞系中Id1呈高表達(dá),國(guó)內(nèi)外研究均證實(shí)Id1在體內(nèi)多種惡性腫瘤中有過度表達(dá),包括人的前列腺癌和肺癌組織中Id1也呈高表達(dá)。姜黃素是近年來治

2、療腫瘤研究的熱點(diǎn)中藥之一,姜黃素是否影響前列腺癌和肺癌細(xì)胞中Id1的表達(dá)目前國(guó)內(nèi)外均未見報(bào)道。
　　 目的:
　　 從細(xì)胞水平觀察探討姜黃素對(duì)雄激素非依賴性前列腺癌PC3細(xì)胞和小細(xì)胞肺癌H446細(xì)胞中Id1基因表達(dá)的影響,以及對(duì)PC3細(xì)胞和H446細(xì)胞的增殖、遷移和凋亡的影響,為臨床前列腺癌和肺癌的有效治療提供相應(yīng)的理論依據(jù)。
　　 方法:
　　 用實(shí)時(shí)熒光RT-PCR法檢測(cè)姜黃素對(duì)PC3和H446細(xì)胞中

3、Id1mRNA表達(dá)的影響。分別采用MTT法檢測(cè)PC3和H446細(xì)胞生長(zhǎng)活性;劃痕實(shí)驗(yàn)檢測(cè)PC3和H446細(xì)胞遷移能力;Hoechst染色檢測(cè)PC3和H446細(xì)胞凋亡變化。
　　 結(jié)果:
　　 姜黃素作用于PC3和H446細(xì)胞后,兩種細(xì)胞中IdmRNA的相對(duì)表達(dá)量均明顯下降(P＜0.01)。姜黃素使PC3和H446細(xì)胞的生長(zhǎng)抑制率和凋亡率明顯增加(P＜0.01),PC3和H446細(xì)胞的遷移距離顯著降低(P＜0.05)。上述