頭頸部原發(fā)NHL分子細胞遺傳學異常與臨床特征相關性研究.pdf

1、非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin'slymphoma，NHL)是起源于淋巴組織的一組異質(zhì)性惡性腫瘤，具有不同的臨床生物學行為，對治療反應存在差異。NHL發(fā)病的分子細胞遺傳學異常是其復雜臨床生物學行為的基礎。因此，分析NHL分子細胞遺傳學異常與臨床特征之間的關系可能為NHL的臨床診斷、治療及預后預測提供重要依據(jù)。目的：1.用比較基因組雜交方法分析頭頸部原發(fā)NHL的染色體獲得和缺失，探討這些異常與臨床特征之間的關系。2.評價頭頸部原發(fā)

2、彌漫性大B細胞淋巴瘤的臨床治療效果，并分析治療效果與臨床預后因素(如國際預后指數(shù))、染色體異常之間的關系。材料與方法：第一部分：31例頭頸部原發(fā)NHL標本和3例淋巴結(jié)反應性增生標本取自患者的活檢組織，并經(jīng)臨床與病理學(組織學和免疫組化等)確診。采用比較基因組雜交方法檢測染色體異常情況。第二部分：根據(jù)20例DLBCL住院患者個體情況，采用CHOP或類CHOP化療，±美羅華，±放療方案治療，觀察患者的治療效果。此外，采用比較基因組雜交方法檢