甲狀腺濾泡癌PI3K-Akt信號(hào)傳導(dǎo)通路異常表達(dá)及與血管生成的研究.pdf_第1頁(yè)
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1、目的:通過(guò)檢測(cè)甲狀腺濾泡癌及甲狀腺濾泡腺瘤組織中Akt的活化形式磷酸化蛋白激酶P-Akt、PTEN基因產(chǎn)物PTEN蛋白的表達(dá)情況,分析研究Akt、PTEN基因在甲狀腺濾泡癌演進(jìn)過(guò)程中的變化規(guī)律及其意義;同時(shí)檢測(cè)血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子VEGF和微血管密度(MVD)的表達(dá),探討PI3 K/Akt信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑與甲狀腺濾泡癌血管生成之間的關(guān)系。 方法: ①.采用免疫組織化學(xué)PV-6000兩步法檢測(cè)40例甲狀腺濾泡癌,10例甲狀腺腺

2、瘤及1O例結(jié)節(jié)性甲狀腺腫標(biāo)本中P-Akt、PTEN、VEGF及CD34的表達(dá)情況; ②.使用SPSS11.5軟件,采用X2檢驗(yàn)、秩和檢驗(yàn)和方差齊同t檢驗(yàn)方法,對(duì)免疫組織化學(xué)結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。 結(jié)果: ①.P-Akt在甲狀腺濾泡癌中的表達(dá)較甲狀腺腺瘤和結(jié)節(jié)性甲狀腺腫中顯著增高,差異具有顯著的統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(X2=43.45,P<0.001)。甲狀腺濾泡癌細(xì)胞陽(yáng)性著色的細(xì)胞數(shù)目和著色強(qiáng)度,隨著腫瘤分化程度的降低顯著增強(qiáng)

3、,差異具有顯著的統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(H=12.119,P<0.01)。 ②.PTEN蛋白在結(jié)節(jié)性甲狀腺腫、甲狀腺腺瘤中的陽(yáng)性率分別為100%和80%,均顯著高于甲狀腺濾泡癌組織中的25%(結(jié)節(jié)性甲狀腺腫與癌,X2=15.76,P<0.01:腺瘤與癌,X2=8.25,P<0.01),PTEN在結(jié)節(jié)性甲狀腺腫和甲狀腺腺瘤中的表達(dá)差異無(wú)顯著性(X2=0.237 P>0.05)。 ③.甲狀腺濾泡癌VEGF表達(dá)與結(jié)節(jié)性甲狀腺腫及甲狀腺腺瘤

4、差異顯著(X2=20.00,P<0.001);結(jié)節(jié)性甲狀腺腫和甲狀腺腺瘤中的表達(dá)差異無(wú)顯著性(P>0.05)。 ④.甲狀腺濾泡癌組織中,P-Akt、VEGF蛋白表達(dá)均與微血管密度(MVD)相關(guān)(P<0.05),P-Akt陽(yáng)性標(biāo)本的MVD值高于P-Akt陰性標(biāo)本(P<0.05),VEGF陽(yáng)性標(biāo)本的MVD值亦高于VEGF陰性標(biāo)本(P<0.05)。P-Akt表達(dá)與VEGF表達(dá)的相關(guān)性有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(X2=4.17,P<0.05)。

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