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文檔簡介
1、橘小實(shí)蠅是廣泛分布于東亞和太平洋地區(qū)的最重要的園藝害蟲之一。在其防治策略中,雄性不育技術(shù)(SIT)具有高特異、環(huán)境友好的巨大優(yōu)勢,然而傳統(tǒng)的SIT依賴于輻照和化學(xué)不育劑,容易損傷不育雄蟲的交配競爭力,從而限制了其防治效果。近年來,基于遺傳改造的SIT在橄欖實(shí)蠅的防治中表現(xiàn)優(yōu)異,顯示了在實(shí)蠅防治應(yīng)用中的巨大潛力。另一方面,microRNAs(miRNAs)作為一種負(fù)向調(diào)控目標(biāo)基因表達(dá)的關(guān)鍵性的轉(zhuǎn)錄后調(diào)控因子,參與調(diào)控了各種生命過程,其中就
2、包括對精子發(fā)生的調(diào)控。因此,基于精子發(fā)生關(guān)鍵miRNA的遺傳改造技術(shù)對于SIT具有重要的開發(fā)價值。然而到目前為止,橘小實(shí)蠅中精子發(fā)生調(diào)控相關(guān)miRNA的研究還很缺乏。
本研究首先對性成熟期(FM)、初羽化(IM)、生殖前期(MA)橘小實(shí)蠅的精巢組織small RNA進(jìn)行了深度測序,并整合構(gòu)建了總small RNA轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)庫,預(yù)測了172個已知和78個未知的miRNA,并分析了它們在精子發(fā)生過程中的表達(dá)動態(tài)。然后,通過對三個發(fā)
3、育時期精巢組織small RNA轉(zhuǎn)錄譜進(jìn)行兩兩比較,分別發(fā)現(xiàn)了在FM與IM、FM與MA、IM與MA發(fā)育時期之間差異表達(dá)的24、15、14個精巢miRNA。通過生物信息學(xué)分析,進(jìn)一步預(yù)測了13個轉(zhuǎn)錄差異最大的miRNA的124個靶標(biāo)基因,并從中隨機(jī)選擇了6個miRNA和其預(yù)測調(diào)控的基因進(jìn)行qRT-PCR驗(yàn)證分析,發(fā)現(xiàn)有4個miRNA與其靶標(biāo)基因的轉(zhuǎn)錄模式相反。
進(jìn)一步的,對這4個miRNA中的miR-8-3p調(diào)控精子發(fā)生的功能進(jìn)
4、行了深入研究。首先,我們預(yù)測出miR-8-3p的靶標(biāo)基因,B.dorsalis mitoferrin(bmfrn),推測miR-8-3p通過負(fù)調(diào)控bmfrn來調(diào)節(jié)精子發(fā)生。接下來,我們通過HeLa細(xì)胞的dual-luciferase報告系統(tǒng)驗(yàn)證了miR-8-3p通過結(jié)合bmfrn的3' UTR區(qū)抑制后者的表達(dá)。而且,miR-8-3p的類似物(antagomiR)或bmfrn的dsRNA注射處理都能顯著抑制mitoferrin的轉(zhuǎn)錄,減少
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