毒死蜱的微膠囊化.pdf

1、有機磷農(nóng)藥毒死蜱廣泛地用于防治害蟲,為了降低其毒性和掩蓋其臭味,本文用不同的方法制備了一系列毒死蜱微膠囊,研究了微膠囊制備過程中各種因素對其性能的影響. 用界面聚合法制備的微膠囊,適宜的異氰酸酯單體為MDI-50,它與乙二胺在油/水界面反應(yīng)生成的聚脲作為包囊材料,油相和水相在高速攪拌下形成水包油乳液,囊材在界面聚合形成微膠囊.制備的毒死蜱微膠囊呈球形,粒徑在1μm～30μm,分布均勻.以二甲苯和甲苯作為溶劑,PVA、吐溫80、農(nóng)

2、乳劑1601、WPJ作為乳化劑制備了不同性能的毒死蜱微膠囊.研究結(jié)果表明,以PVA作乳化劑效果最好,制備的微膠囊懸浮液為73～100﹪,包囊率在79﹪和96﹪之間. 隨著PVA濃度的增加,微膠囊粒徑減小,包囊率降低,懸浮率提高,釋放速度加快,在45h能釋放80﹪. 用溶劑蒸發(fā)法制備的毒死蜱微膠囊,采用乙基纖維素作為包囊材料,二氯甲烷作溶劑,PVA作乳化分散劑.制備的微膠囊粒徑大約為300μm,微膠囊呈球形和橢球形,破損率

3、比較高.隨著PVA濃度的增大,粒徑變小,包囊率降低,釋放速度加快,在45h能釋放80﹪. 銳孔-凝固浴法制備毒死蜱微球,采用海藻酸鈣作包囊材料,通過針孔擠壓后滴入到氯化鈣溶液中,得到毒死蜱微球,微球的平均粒徑大約2mm且球形規(guī)整,包囊率在96﹪以上.30℃,7天左右的時間,毒死蜱微球能釋放60﹪. 應(yīng)用環(huán)境掃描電子顯微鏡(SEM)對微膠囊的表面形態(tài)分析表明,用幾種方法所制備的微膠囊都具有較規(guī)整的球形,在載藥微膠囊的表面,