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文檔簡介
1、植物防衛(wèi)反應(yīng)的激活是通過植物識別激發(fā)子開始的。革蘭氏陰性植物病原細菌產(chǎn)生的蛋白質(zhì)激發(fā)子harpins可誘導(dǎo)植物多種反應(yīng),如抗病,抗蟲,促生長和抗旱等。作為一種多功能激發(fā)子,它非常有利于研究植物在生長發(fā)育,抗病防衛(wèi),抗蟲和抗逆等過程中的相關(guān)信號傳導(dǎo)機制。于是,harpins如何被植物識別,如何引發(fā)各種效應(yīng),并且這些反應(yīng)中有哪些信號通路參與,它們相互之間有沒有交叉對話,如何交叉對話、以及harpins如何實現(xiàn)這些功能等多個問題成為了研究的重
2、點。 1.不同HpaGXooc功能片段的分離鑒定及對植物的誘導(dǎo)抗病和促生長作用 Harpins是由革蘭氏陰性植物病原細菌產(chǎn)生的一類蛋白質(zhì)激發(fā)子,他們的共同特點是:富含甘氨酸、熱穩(wěn)定、對蛋白酶敏感,注射到產(chǎn)生菌的非寄主植物葉片細胞間隙后,可以誘導(dǎo)過敏性細胞死亡(hypersensitive cell death,HCD),誘導(dǎo)植物產(chǎn)生防衛(wèi)反應(yīng)、促進植物生長。 水稻細菌性條斑病菌(Xanthomonas oryzae
3、 pv.oryzicola)HpaGXooc作為Harpin蛋白家族中的一員,包含兩個富含甘氨酸的結(jié)構(gòu)域(glycine-rich motif,GRM),一個半胱氨酸殘基(cysteine)。GRM是Harpin類蛋白質(zhì)共有的特征,而半胱氨酸則是其他Harpin類蛋白質(zhì)所沒有的。本研究根據(jù)HpaGXooc不同功能域和區(qū)段,基于PCR的體外誘變技術(shù)產(chǎn)生九個HpaGXooc的蛋白質(zhì)功能片段,分別為HpaG1-105、HpaG1-94,Hpa
4、G1-61、HpaG1-47、HpaGT-61、HpaG62-137、HpaG10-42、HpaG95-137,HpaG84-94,右下角的數(shù)字分別代表了蛋白質(zhì)所包括的HpaGXooc相應(yīng)的氨基酸區(qū)域。將這九個片段體外表達,產(chǎn)生的蛋白質(zhì)施用于煙草(Nicotiana tabaccum)和水稻(Oryza sativa)能產(chǎn)生不同的效應(yīng)。 同HpaGXooc全長蛋白相比較,HpaG62-137能在煙草上誘導(dǎo)更強的HCD,而HpaG
5、10-42不表現(xiàn)明顯的細胞死亡,但都能在水稻上能激發(fā)更強的防衛(wèi)反應(yīng)和促進植株更快的生長在檢測的9個片段及全長蛋白質(zhì)中,對水稻白葉枯病菌(Xanthomonasoryzae pv。oryzae)的抗性誘導(dǎo)效應(yīng)中,HpaG10-42誘導(dǎo)效應(yīng)最強,HpaG1-6Z和HpaG7-61次之,HpaG62-137的誘導(dǎo)抗病性效應(yīng)表現(xiàn)為最低;而對稻瘟病菌(Magnaporthe grisea)的誘導(dǎo)抗性效應(yīng)中,HpaG62-137處理的葉片上僅能看到
6、侵染點,沒有明顯的壞死斑;而HpaG10-42處理的葉片上甚至連壞死斑都無法看見。 在蛋白粗提液實驗中HpaG1-94、HpaG10-42、HpaG62-137和ΔGRM對植物的作用明顯強于HpaGXooc,因此我們將這幾種蛋白質(zhì)進行鎳柱純化,并進一步檢測、驗證他們的生物活性以確證上面的實驗結(jié)果。從結(jié)果可以看出不管是粗蛋白提取液還是純化蛋白質(zhì)均表現(xiàn)相同的效應(yīng)。 總之,本研究結(jié)果闡釋了一個HpaGXooc的特異性片段Hpa
7、G10-42能促進水稻生長和誘導(dǎo)抗病性,具有潛在的農(nóng)業(yè)應(yīng)用價值。 2.HrpN_(Ea)誘導(dǎo)植物生長和膨脹素基因表達及乙烯與赤霉素的調(diào)控作用 膨脹素(Expansin)是植物細胞生長期間釋放的一種能使細胞壁松弛的蛋白質(zhì),是細胞壁的關(guān)鍵調(diào)節(jié)劑,對細胞生長有重要作用。本文報道了HrpN_(Ea)促進植物生長和誘導(dǎo)expansin基因表達所啟動的不同信號通路。 本文檢測了HrpN_(Ea)處理四種不同植物后對生長相關(guān)基
8、因的誘導(dǎo)表達。HrpN_(Ea)處理后擬南芥AtEXP7在葉片和莖中表達不明顯,而在根中表達量較高;LeEXP2和LeEXP5在莖中表達而在葉片和根中不表達;另外8個EXPs,包括AtEXP10和AtEXP2在葉片中表達量高,而在根和莖中表達量較低。在不同的器官、不同的處理模式及誘導(dǎo)時間的不同,基因表達水平也不相同。 為了闡釋Hrp誘導(dǎo)E印s基因表達和促生長作用同乙烯信號通路的相關(guān)性,我們測定了HrpN_(Ea)處理后乙烯信號通
9、路中關(guān)鍵基因的表達情況及同EXPs表達的關(guān)系。 本文比較了HrpNEa和GA3對水稻OsEXPs基因的影響。水稻中EXPs基因均能被HrpNEa和GA3誘導(dǎo)增強表達。水稻中HrpNEa導(dǎo)OsEXP2、OsEXP4和OsEXP16表達增強,作用類似于GA3。但HrpNEa的作用明顯滯后于GA3,并且誘導(dǎo)效應(yīng)低于GA3。尤其是OsEXP2和OsEXPl6,在GA3處理6小時后開始持續(xù)增強表達,而HrpNEa處理12小時后表達水平才逐
10、漸增強。OsEXP4基因在處理12小時后表達開始明顯增強,然后一直保持在正常表達水平。 本研究結(jié)果說明HrpNEa促生長和誘導(dǎo)EXPs基因表達需要乙烯和赤霉素信號通路。 3.煙草誘導(dǎo)防衛(wèi)與生長調(diào)控相關(guān)基因CES1的克隆和功能初步分析 本實驗室以前使用病毒TMV N14和CMV SV52分別誘導(dǎo)處理NC89后,通過體細胞無性系繁殖得到兩個突變體ces1-1、ces2-1,三者在抗病性和長勢上存在明顯差異,在幼苗期c
11、es2-1的長勢最強,ces1-1的長勢最弱;5-6葉期之后NC89的長勢最強,而ces2-1的長勢減弱,ces1-1的長勢最弱。5-6葉期接種煙草赤星病菌(Alternaria alternata)發(fā)現(xiàn),ces1-1,ces2-1的抗病性較NC89明顯強,且ces2-1較ces1-1強。 本研究中利用差顯片段設(shè)計特異性引物,RACE法克隆到全長基因,CES1基因ORF長372 bp堿基,翻譯出的蛋白質(zhì)一級機構(gòu)包括124個氨基酸
12、,命名為CES1(constitutive expresser of systemic acquired resistancel)。通過功能分析發(fā)現(xiàn),此蛋白質(zhì)在53-69 bp之間有一個富含脯氨酸/蘇氨酸區(qū)域(Pro/Thr-rich domain)、含有一個氨基葡聚糖結(jié)合位點、兩個蛋白激酶C磷酸化位點、兩個酪氨酸蛋白激酶Ⅱ磷酸化位點以及三個N端?;稽c。在線預(yù)測該蛋白質(zhì)發(fā)現(xiàn)有2個α-螺旋、3個β-片、6個翻轉(zhuǎn)。 4.乙烯與脫
13、落酸信號共同調(diào)控HrpNEa誘導(dǎo)的韌皮部防衛(wèi)反應(yīng)與昆蟲驅(qū)避 本章初步研究了擬南芥ABA和ET信號傳導(dǎo)通路協(xié)同作用參與了HrpEa介導(dǎo)的PRD反應(yīng)及抗蟲驅(qū)避效應(yīng),并且初步篩選了13個受HrpNEa上調(diào)并且參與調(diào)控ABA和ET信號通路的轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子。原位雜交及化學(xué)發(fā)光實驗結(jié)果證明HrpNEa處理后可以增加在韌皮部產(chǎn)生韌皮部相關(guān)蛋白的表達及沉積胼胝質(zhì),兩者共同構(gòu)成了PRD反應(yīng),并且有利于驅(qū)避蚜蟲、減少蚜蟲韌皮部取食活動;實驗結(jié)果證明H
14、rpNEa誘導(dǎo)的蚜蟲驅(qū)避效應(yīng)需要EIN2和ABI2因子的協(xié)同作用,同時蚜蟲的取食活動同驅(qū)避效應(yīng)有關(guān)。 對擬南芥生態(tài)型Col-0和Ler-0在HrpNEa處理后蚜蟲趨避效應(yīng)以及蚜蟲刺吸電子信號分析,結(jié)果表明蚜蟲更喜好取食Col-0型植株;同時對照處理中,蚜蟲驅(qū)避效應(yīng)主要發(fā)生在20-40分鐘和3-12小時兩個階段;而在HrpNEa處理中,蚜蟲驅(qū)避主要集中在1-12小時。 遺傳學(xué)和化學(xué)藥物抑制雙重實驗結(jié)果說明,ET和ABA信號
15、通路交叉調(diào)控HrpNEa誘導(dǎo)的抑制蚜蟲繁殖力的效應(yīng),植株ET和ABA的產(chǎn)生及接受能力對于蚜蟲趨避是很關(guān)鍵的?;瘜W(xué)抑制ABA不敏感突變體abi2-1中ET的接受以及化學(xué)抑制乙烯不敏感突變體ein2-1中ABA生物合成均抑制了HrpNEa的誘導(dǎo)效應(yīng)。 5.總結(jié) 通過以上研究結(jié)果,本文對harpins誘導(dǎo)防衛(wèi)和調(diào)控生長的作用機理有了更進一步的認識。第一,本研究根據(jù)HpaGXooc不同功能域和區(qū)段,分離、鑒定了九個HpaGXoo
16、c的蛋白質(zhì)功能片段,并對不同的功能片段進行了生物活性測定,結(jié)果顯示不同的功能片段在植物上的效應(yīng)也不相同,其中功能片段HpaG62-137能在煙草上誘導(dǎo)更強的HCD,而HpaG10-42不表現(xiàn)明顯的細胞死亡,但他們都能在水稻上激發(fā)更強的防衛(wèi)反應(yīng)和促進植株更快的生長。第二,HrpNEa促進植物生長過程中,誘導(dǎo)了細胞壁松弛蛋白基因EXPs基因的表達,并且兩者需要通過乙烯和赤霉素信號通路。在番茄、煙草和擬南芥中,抑制赤霉素合成和乙烯接受同樣也抑
17、制了HrpNEa誘導(dǎo)EXP基因表達和促生長效應(yīng)。第三,本論文初步研究了擬南芥脫落酸(ABA)和乙烯(ET)信號傳導(dǎo)通路參與了HrpNEa介導(dǎo)的PRD反應(yīng)及抗蟲趨避效應(yīng),結(jié)果證明HrpNEa誘導(dǎo)的蚜蟲趨避效應(yīng)需要EIN2(ETHYLENE INSENSITIVE 2)和ABI2(ABA INSENSITTVE 2)因子的協(xié)同作用,原位雜交及化學(xué)發(fā)光實驗結(jié)果證明HrpNEa處理后可以增加在韌皮部產(chǎn)生韌皮部相關(guān)蛋白的表達及沉積胼胝質(zhì),并且初步
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