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1、小麥大多數(shù)的重要農(nóng)藝性狀是由數(shù)量性狀座位(quantitative trait locus,QTL)控制的,如產(chǎn)量構(gòu)成因子、生育期、品質(zhì)等。由于六倍體小麥基因組的復(fù)雜性,小麥分子標(biāo)記遺傳圖譜的繪制及其農(nóng)藝性狀的QTL定位研究落后于水稻和玉米等其它禾谷類作物。本研究在前人研究的基礎(chǔ)之上進(jìn)一步加密了小麥的分子標(biāo)記遺傳連鎖圖譜,對(duì)小麥的6個(gè)重要農(nóng)藝性狀進(jìn)行了QTL定位,取得的主要結(jié)果如下: 1、以普通小麥品種農(nóng)大015/復(fù)壯30雜交組
2、合的F7代重組自交系(RecombinantInbred Lines,RILs)共185個(gè)株系為作圖群體。利用1631對(duì)SSR、EST-SSR、SCAR引物對(duì)作圖群體的親本進(jìn)行多態(tài)性分析,466對(duì)引物在雙親間有多態(tài)性,頻率為28.6%。其中338對(duì)引物的產(chǎn)物清晰度和重復(fù)性較好,共擴(kuò)增出394個(gè)多態(tài)性位點(diǎn)。采用QGAstation1.0遺傳分析軟件對(duì)上述394個(gè)位點(diǎn)在作圖群體株系中的基因型數(shù)據(jù)進(jìn)行連鎖分析,采用CAOLEFGL軟件繪制了小
3、麥2l條染色體的46個(gè)連鎖群,覆蓋小麥基因組的3 690.19 cM,共有359個(gè)分子標(biāo)記位點(diǎn)定位于本圖譜,標(biāo)記間平均圖距10.28 cM。新定位的標(biāo)記位點(diǎn)69個(gè),其中北京雜交小麥工程技術(shù)研究中心開發(fā)的AFLP-SCAR、EST-SSR標(biāo)記個(gè),之前未定位的SSR、EST-SSR標(biāo)記48個(gè)。 2、利用WinQTLcart2.0軟件進(jìn)行QTL分析,以2.5為L(zhǎng)OD閾值,共檢測(cè)到控制千粒重、穗長(zhǎng)、每穗粒數(shù)、每穗小穗數(shù)、單株有效穗數(shù)、株
4、高的QTL20個(gè),分布在除1D、2A、3D、4D、5D和6B外的14條染色體上,其中12個(gè)是主效QTL。千粒重共檢測(cè)出5個(gè)OTL,分布于1A、2B、6A和7D染色體,其聯(lián)合貢獻(xiàn)率為83.97%:穗長(zhǎng)共檢測(cè)出4個(gè)QTL,分布于1B、4A和6D染色體,其聯(lián)合貢獻(xiàn)率為45.47%:每穗粒數(shù)共檢測(cè)出2個(gè)QTL,分布于3B和5B染色體,其聯(lián)合貢獻(xiàn)率為21.91%:小穗數(shù)共檢測(cè)出2個(gè)QTL,分布于2D和5A染色體,其聯(lián)合貢獻(xiàn)率為22.42%;單株有
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