含糖聚合物親水修飾疏水蛋白印跡聚合物的制備.pdf

1、在基于疏水作用相互作用的蛋白質(zhì)印跡聚合物設(shè)計制備中，由于疏水作用本身的非特異性，會降低蛋白印跡聚合物的印跡效果。在聚合過程中引入親水性的單體，使聚合后的材料表面帶上親水性的基團(tuán)，限制蛋白的靠近，從而有望抑制強(qiáng)疏水作用對選擇性吸附的不利影響。本工作中嘗試了一種新方法，即先將羥基保護(hù)了的含糖聚合物，可控裁剪成不同長度的活性鏈段，而后將其引入到蛋白質(zhì)印跡聚合物中，脫保護(hù)后，在印跡聚合物表面形成親水性的含糖聚合物，從而起到平衡印跡聚合物表面疏水

2、性，改善其選擇性的作用。
　　 本文首先選用乙酰基保護(hù)的乳糖和甲基丙烯酸羥乙酯在三氟化硼乙醚的催化下合成含糖單體，乙酰基乳糖單體(MEAL)，然后以水溶性的二硫代苯甲酸(4-氰基戊酸基)酯作為鏈轉(zhuǎn)移劑，AIBN為引發(fā)劑，利用RAFT反應(yīng)合成了具有兩種不同分子量的含糖聚合物，GPC分析結(jié)果表明水溶性RAFT試劑對MEAL的聚合具有良好的可控性。
　　 以甲基丙烯酸甲酯為基質(zhì)，通過引入不同分子量及不同量的的含糖聚合物利用懸浮

3、聚合合成了一系列的表面修飾的聚合物球。由于含糖聚合物鏈段本身存在活性基團(tuán)，可與MMA接枝共聚，脫保護(hù)后在表面形成親水性的含糖聚合物鏈段。以BSA為模板蛋白，Hb，Lyz為競爭蛋白分別測試了其印跡效果。結(jié)果表明對于所有聚合物而言，其對模板蛋白BSA的吸附量均隨初始濃度的增加而增加，但是不同含糖聚合物的加入對聚合物印跡效果的改善則不盡相同，其中以M-3(質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.1％，分子量為4040)的效果為較佳。而對于競爭蛋白Hb以及Lyz的吸附測