GH早期干預對SGA大鼠糖代謝影響及胰島Pdx1基因表達調控機制研究.pdf

1、研究背景: 近年來眾多流行病學研究和臨床試驗結果均提示，由官內環(huán)境改變導致的小于胎齡兒(SGA)與成年后代謝綜合征(MS)，2型糖尿病(T2DM)密切相關。SGA如何導致成年期代謝疾病的機理尚未明確，胰島功能障礙是其中重要環(huán)節(jié)，可能與胰島相關轉錄因子表達密切相關。胰十二指腸同源盒1(Pdx1)是胰腺定向發(fā)育成熟過程中一個重要轉錄因子，能抑制胰島細胞凋亡，促進其分化與增生;同時在轉錄水平通過與胰島素基因啟動子和增強子區(qū)域的轉錄因子結合位點

2、結合介導胰島素基因的表達，是決定胰腺分化和胰島功能的主要調節(jié)基因，對于探討SGA者發(fā)生胰島功能障礙的發(fā)病機理具有十分重要的意義。部分SGA兒童不能實現(xiàn)生長追趕，需要生長激素(GH)治療。GH具有保持胰島β細胞數(shù)量、刺激胰島素合成與分泌，參與和維持正常的胰島素敏感性和血糖動態(tài)平衡的作用。GH治療是否影響SGA兒童代謝是一個重要臨床問題，目前可見有關GH干預對SGA者代謝的臨床研究，但罕見GH對胰島功能影響的機制探討。
　　研究目的:

3、 明確早期GH干預能否影響SGA大鼠成年后血糖代謝，探討甲基轉移酶家族成員Set7/9與組蛋白去乙?；?HDAC)是否參與GH干預的SGA大鼠胰島β細胞Pdx1基因組蛋白修飾過程。
　　研究方法: 采用孕鼠全程饑餓法，建立SGA大鼠模型。生后第21天隨機分為GH干預組或生理鹽水(NS)對照組;適于胎齡兒(AGA)隨機分為GH干預組或NS對照組;SGA、AGA大鼠GH干預組每日清晨腹腔注射5mg/kg/d重組人生長激素至生后第35

4、天，NS對照組同時注射等量生理鹽水。子鼠在0、21、35、70天分別測量體質量、鼻肛長;于21、35、70天行腹腔糖耐量測試、測定空腹血清胰島素水平、血清IGF-1水平、血清IGFBP-3水平;并在第0、21、35、70天測定胰腺組織中Pdx1mRNA、蛋白水平，第21、35、70天時胰島中Set7/9蛋白水平與HDAC活性變化。
　　研究結果: 生后第21天SGA大鼠的體重、身長均未能追趕上AGA組大鼠，有統(tǒng)計學意義(P＜0.0

5、1);21天時SGA大鼠空腹血糖高于AGA大鼠，空腹血清胰島素低于AGA組，有顯著性差異(P＜0.05)。至35天GH治療結束時，SGA+GH組體重追趕上AGA對照組(P＞0.05)，SGA+NS組體重及生長均未追趕上AGA對照組(P＜0.05)。各組大鼠糖耐量測試無顯著性差異(P＞0.05)，但SGA+NS組大鼠空腹胰島素水平低于AGA+NS組(P＜0.05)。70天大鼠成年期時，SGA+GH組與AGA+NS組體重及身長均無明顯差異;

6、但SGA+NS組體重仍落后于AGA+NS組(P＜0.05)。與AGA+NS組相比，SGA+GH組無糖耐量測試顯著差異(P＞0.05)，SGA+NS組空腹血糖不升高，但糖耐量測試30分鐘、60分鐘時血糖升高，與AGA+NS組比較有顯著性差異(P＜0.05)。GH干預能提高SGA大鼠Pdx1 mRNA表達及蛋白含量，且作用持續(xù)至成年期。第21天GH干預前，SGA組大鼠胰島中HDAC活性顯著高于AGA組(P＜0.05)。第35天干預結束時，與