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文檔簡介
1、催化還原法脫除煙氣中的SO2或NO能直接將兩種污染物還原到各自的單質(zhì)形式,工藝簡單,無二次污染。本文對硫化NiW/γ-Al2O3催化劑催化H2同時還原SO2和NO的反應(yīng)特性及機(jī)理進(jìn)行探討??疾炝薔O在硫化NiW/γ-Al2O3催化劑上分解及其被H2還原的規(guī)律。結(jié)果表明,在350℃以上,NO能夠完全分解,但催化劑的活性組分晶格硫會遭到嚴(yán)重的氧化并以SO2的形式大量流失,導(dǎo)致催化劑最終完全失活。在反應(yīng)體系中按化學(xué)計量比引入H2后,雖然催化劑
2、在一定時間內(nèi)能保持對NO轉(zhuǎn)化的高活性,并且,晶格硫的流失速度和程度可得到緩和,但催化劑的活性最終仍會有大幅度的下降。因此,本文嘗試?yán)肧O2還原過程中產(chǎn)生的硫物種對NO催化還原活性中心晶格硫進(jìn)行補(bǔ)充,實現(xiàn)氫氣同時還原NO及SO2?! ⊙芯拷Y(jié)果表明,在所開發(fā)的NiW/γ-Al2O3催化劑中,SO2和NO可以被H2穩(wěn)定地同時還原,還原過程中所產(chǎn)生的元素硫可以對流失的晶格硫進(jìn)行源源不斷的補(bǔ)充,使催化劑保持穩(wěn)定的催化活性。同時,探討了溫度、空
3、速、H2配比、Ni負(fù)載量以及不同載體對反應(yīng)的影響。結(jié)果表明,催化劑的活性隨反應(yīng)溫度的升高而增加。催化劑穩(wěn)定性實驗及XRD結(jié)果表明,催化劑在550℃經(jīng)12h的SO2-NO-H2反應(yīng)后仍能保持高活性,催化劑并沒有發(fā)生因晶格硫的流失而造成失活現(xiàn)象。 利用XRD、TPR及XPS等技術(shù)對NiW/γ-Al2O3催化劑催化H2同時還原SO2和NO的機(jī)理進(jìn)行了研究,結(jié)果表明,反應(yīng)體系中H2與晶格硫競爭消耗NO分解產(chǎn)生的Oad,催化劑自身晶格硫的循環(huán)
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