環(huán)氧化合物開環(huán)反應制備β-醇類化合物.pdf

1、環(huán)氧化合物是一種用途廣泛的有機化合物,環(huán)氧化合物立體選擇性開環(huán)形成具有生物活性的藥用中間體、β-阻滯劑和不對稱催化的催化劑。環(huán)氧化合物開環(huán)反應是一種特殊的親核取代反應,在酸/堿性條件下,環(huán)氧化合物兩端開環(huán)形成兩種不同的產物。傳統(tǒng)催化劑具有反應時間長,毒性大,空氣/濕氣敏感,位置選擇性差,副反應多目標化合物產率低,催化劑無法重復使用等缺點。為了尋找一種清潔高效的催化劑,科學家們一直在進行著不懈的研究和探索。
　　離子液體[Bmim]

2、Im作為催化劑,胺類物質作為親核試劑,環(huán)氧化合物發(fā)生親核開環(huán)氨解反應合成β-氨基醇。具有反應時間短,區(qū)域選擇性好,催化劑可以回收重復使用等優(yōu)點。通過一系列單因素實驗將催化劑、投料比和反應溫度等對結果的影響進行了詳細的考察,確定了最佳的反應條件,合成了一系列的β-氨基醇類化合物,采用MS和1HNMR對化合物的結構表征。
　　配合物(C4H12N2)2[BiCl6]Cl?H2O作為催化劑,胺類物質作為親核試劑,環(huán)氧化合物于無溶劑室溫下

3、開環(huán)胺解合成β-氨基醇。此方法在無溶劑條件下進行避免使用有毒溶劑,在保護環(huán)境的同時節(jié)約了成本。另外,此方法具有產率高、反應時間短,選擇性好,催化劑可以回收重復使用等優(yōu)點。通過一系列單因素實驗,探索出一種綠色經濟高效合成β-氨基醇類化合物的方法。由于親核試劑的相似性,苯酚/苯硫酚衍生物作為親核試劑,合成了一系列的β-烷氧基醇/β-烷巰基醇類化合物采用MS和1HNMR對化合物的結構表征。所以使用(C4H12N2)2[BiCl6]Cl?H2O