溶膠凝膠法制備CoFe2O4-SiO2復(fù)合薄膜及磁性能表征.pdf

1、本文應(yīng)用溶膠凝膠法，以硝酸鹽為原料制備了CoFe2O4納米粉體材料、(CoFe2O4)x/(SiO2)1-x和CoFe2-xCexO4/SiO2復(fù)合薄膜。通過對比實(shí)驗(yàn)確定了不同種類的絡(luò)合劑對CoFe2O4納米材料的絡(luò)合作用;研究了SiO2的用量對CoFe2O4平均晶粒度的控制作用以及對(CoFe2O4)x/(SiO2)1-x復(fù)合薄膜磁性能的影響;在此基礎(chǔ)上研究了不同量的Ce3+取代Fe3+對復(fù)合薄膜磁性能的影響。主要研究內(nèi)容如下:

2、>　　應(yīng)用溶膠凝膠法制備了純相CoFe2O4納米粉體。本實(shí)驗(yàn)中以硝酸鹽為原料、乙二醇甲醚為溶劑研究了在不使用任何絡(luò)合劑以及分別以檸檬酸、硝酸、冰醋酸為絡(luò)合劑時對CoFe2O4結(jié)晶性能的影響，研究結(jié)果表明冰醋酸為最優(yōu)絡(luò)合劑;通過實(shí)驗(yàn)還確定了冰醋酸的用量及退火溫度對CoFe2O4結(jié)晶性能的影響。
　　在制備純相CoFe2O4粉體的實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)上制備了(CoFe2O4)x/(SiO2)1-x復(fù)合薄膜。研究表明通過調(diào)節(jié)x值可以控制CoFe2O

3、4晶粒平均值在5.0～40.5 nm之間變化;并通過VSM確定了磁性能隨著x值的變化趨勢:飽和磁化強(qiáng)度(Ms)、剩余磁化強(qiáng)度(Br)隨著x值的增大而增大，矯頑力(Hc)隨著x值的增大先增大后減小再增大;應(yīng)用EDS能譜對薄膜表面和薄膜的橫切面進(jìn)行成分分析表明在薄膜表面和內(nèi)部CoFe2O4并非均勻分布的而是由內(nèi)向外呈減小趨勢;通過AFM對制備的薄膜表面進(jìn)行表征得到其表面的粗糙度為9.Snm，表面相對平整。
　　制備了CoFe2-xCe