濕法制備碳氮硫共摻雜TiO2及其光催化性能的研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩70頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、濕法制備碳氮硫共摻雜TiO2及其光催化性能的研究重慶大學碩士學位論文學生姓名:指導教師:專業(yè):化學學科門類:理學重慶大學化學化工學院二O一一年四月重慶大學碩士學位論文中文摘要I摘要在常溫下,納米TiO2半導體的光催化氧化技術利用光能可將絕大多數(shù)有機污染物降解,并最終完全礦化為CO2、H2O等一些無機小分子物質,產(chǎn)物清潔,被認為是一種極具前途的有機污染物深度凈化新技術。但TiO2的禁帶寬度較大(銳鈦礦型,3.2eV),只能利用太陽光中的紫

2、外線部分(僅占太陽光能的3~4%)。這一缺點使TiO2作為光催化劑在實際應用中難以大規(guī)模推廣。采用碳、氮、硫非金屬元素對TiO2進行共摻雜改性,是拓展TiO2光譜響應范圍的有效途徑。本文以全硫碳酸銨為摻雜劑,采用濕法由硫酸鈦出發(fā)制備碳氮硫共摻雜TiO2。分別考察了焙燒溫度、摻雜量以及膠溶時間等因素對催化劑光催化性能的影響,并采用XRD、UVVisDRS、FTIR、XPS、TGDTA和BET等表征手段,研究摻雜催化劑的結構和光電性質,探討

3、了碳、氮、硫共摻雜對TiO2光催化機理的影響。研究結果表明:⑴采用濕法制備碳氮硫共摻雜TiO2時,最佳工藝條件:摻雜量α=1.6,焙燒溫度500℃,膠溶時間30min,晶化時間90min,微波功率800W,微波溫度90℃。⑵通過比較濕法制備的碳氮硫共摻雜TiO2光催化劑與同方法制備的未摻雜TiO2催化劑的光催化性能及光吸收性質,發(fā)現(xiàn)濕法制得的碳氮硫共摻雜TiO2晶粒小、比表面積大、可見光催化性能較好。氙燈照射70min后,濃度為20mg

4、L1甲基橙的降解率可達99.64%,且光催化降解滿足準一級動力學模型。⑶濕法制備的碳氮硫共摻雜TiO2光催化劑中,摻雜元素的化學形態(tài)分別為:①C4取代Ti4進入晶格進行摻雜;②N元素以兩種摻雜態(tài)存在:一種是以N3替位取代O2進入TiO2晶格形成TiNTi聯(lián)接的摻雜,另一種是通過化學吸附NH3或NH4進入晶格原子間隙產(chǎn)生摻雜;③S元素摻雜以S6取代Ti4進入TiO2晶格,使晶格局部畸變,導致TiO2的帶隙變窄;摻雜進入TiO2晶格中的S4

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論