吲哚的交叉偶聯(lián)和自身偶聯(lián)反應(yīng).pdf

1、其衍生物，廣泛存在于自然界中，很多雜環(huán)化合物，如吲哚及藥物和生物活性堿都包含有吲哚核結(jié)構(gòu)。鑒于吲哚類(lèi)化合物的生物和醫(yī)藥活性，它們的合成研究已引起了工業(yè)和學(xué)術(shù)界的廣大興趣。偶聯(lián)方法是構(gòu)建C-C鍵和C-鍵的直接、綜合的方法，因而我們關(guān)注到利用偶聯(lián)反應(yīng)活化 C-H鍵的作用來(lái)構(gòu)建吲哚分子，我們主要進(jìn)行了兩種偶聯(lián)方式：吲哚類(lèi)化N合物與β-酮酯的交叉偶聯(lián)；吲哚類(lèi)化合物的自身偶聯(lián)。
　　本論文主要分為三部分：
　　第一章：綜述。介紹了近十

2、年來(lái)前人在利用偶聯(lián)反應(yīng)合成吲哚類(lèi)化合物的進(jìn)展并作簡(jiǎn)要總結(jié)。
　　第二章：本章主要研究和探索了這樣一種簡(jiǎn)便有效的方法：在敞口環(huán)境中，用TEMPO/CuSO4·5H2O催化體系做氧化劑，促進(jìn)吲哚類(lèi)化合物與β-酮酯類(lèi)化合物進(jìn)行交叉偶聯(lián)反應(yīng)。該反應(yīng)具有較高的官能團(tuán)兼容性和卓越的選擇性。此反應(yīng)方法為合成吲哚烯酮類(lèi)化合物提供了一種條件溫和﹑高產(chǎn)率的優(yōu)化方法。
　　第三章：敞口條件下通過(guò)使用甲磺酸和亞硝酸鈉使得吲哚類(lèi)化合物串聯(lián)式氧化同源偶